Оксид осмия(VIII) (Ktvn; kvbnx(VIII))
Оксид осмия(VIII) | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Оксид осмия(VIII) | ||
Традиционные названия |
Тетраоксид осмия |
||
Хим. формула | |||
Рац. формула | |||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 254,1976 г/моль | ||
Плотность | 4,9[1] | ||
Энергия ионизации | 12,6 ± 0,1 эВ[3] и 12,32 эВ[4] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 40,25 °C | ||
• кипения | 129,7 °C | ||
Энтальпия | |||
• образования | −386 кДж/моль[2] | ||
Давление пара | 7 ± 1 мм рт.ст.[3] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 20816-12-0 | ||
PubChem | 30318 | ||
Рег. номер EINECS | 244-058-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | RN1140000 | ||
ChEBI | 88215 | ||
Номер ООН | 2471 | ||
ChemSpider | 28158 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 15 мг/кг | ||
Токсичность | СДЯВ, токсичен, вдыхание паров приводит к тяжёлому отравлению, сильный окислитель. | ||
Пиктограммы ECB | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Окси́д о́смия(VIII) (тетраокси́д о́смия) — высший оксид осмия, брутто-формула (система Хилла) .
Физические свойства
[править | править код]Оксид осмия(VIII) при стандартных условиях представляет собой жёлто-коричневые кристаллы моноклинной сингонии с характерным запахом, напоминающим озон. Чистый тетраоксид осмия бесцветный, однако, предполагается, что его жёлтый оттенок обусловлен примесями оксида осмия(IV).
Неустойчив, возгоняется уже при комнатной температуре.
Хорошо растворим в различных органических растворителях, умеренно растворим в воде, с которой он обратимо реагирует с образованием .
Молекулы оксида осмия(VIII) тетраэдрической формы и, следовательно, неполярны.
-
Оксид осмия(VIII) в ампуле
-
Оксид осмия(VIII) в ампуле
Получение
[править | править код]Взаимодействием металлического осмия с кислородом при высокой температуре:
- .
Также тетраоксид осмия можно получить окислением осматов(IV) азотной кислотой:
- .
Химические свойства
[править | править код]Тетраоксид осмия взаимодействует с концентрированной соляной кислотой:
- .
Тетраоксид осмия взаимодействует с щелочами с образованием перосматов (солей перосмиевой кислоты ):
- .
Восстанавливается водородом (при 25 °С) до оксида осмия(IV):
- .
Также его можно восстановить до оксида осмия(IV) оксидом азота(II) (при 600 °С):
- .
Нагреванием тетраоксида осмия в атмосфере монооксида углерода можно получить триядерный додекакарбонил осмия:
- .
В неполярных органических растворителях оксид осмия(VIII) присоединяется по двойным углеродным связям (C=C) непредельных органических соединений, образуя циклические эфиры осмиевой кислоты , которые гидролизуются до цис-диолов (процесс син-гидроксилирования).
Применение
[править | править код]- Краситель для микроскопии
- Используется в электронной микроскопии в качестве фиксатора и контрастного вещества
- Используется в органической химии как окислитель
Токсикология и техника безопасности
[править | править код]Оксид осмия(VIII) (тетраоксид осмия) летуч, очень токсичен и поэтому должен храниться в запаянных ампулах.
Известно, что Карл Карлович Клаус (1796—1864), известный российский химик, исследователь металлов платиновой группы, впервые получив тетраоксид осмия, писал, что «вкус у этого соединения острый, перцеподобный…»; позже, в апреле 1845 года, Клаус отравился парами этого вещества и на две недели был вынужден прекратить работы[5].
Примечания
[править | править код]- ↑ Osmium tetroxide ICSC: 0528 . InChem. Дата обращения: 14 декабря 2012. Архивировано 16 декабря 2012 года.
- ↑ Holleman A. F. Holleman-Wiberg Lehrbuch der Anorganischen Chemie — 103 — Walter de Gruyter. — Т. 2. — С. 1975.
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0473.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Красицкий В. А. Химия и химики: цена открытий // Химия и химики : журнал. — М., 2009. — № 5. — С. 22—55. Архивировано 8 июля 2011 года. (Дата обращения: 10 ноября 2009)
Литература
[править | править код]- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник». — Л.: Химия, 1977. — С. 89.
- «Неорганическая химия» под ред. Ю. Д. Третьякова. Том 3: Химия переходных элементов. Кн. 2: учебник для студентов высш. учеб. заведений/[А. А. Дроздов, В. П. Зломанов, Г. Н. Мазо, Ф. М. Спиридонов]. — М.: Издательский центр «Академия», 2007. — С. 49.