CD-3 (CD-3)
CD-3 | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C24H48N6O16S5 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 836,999 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 25646-71-3 |
PubChem | 91578 |
Рег. номер EINECS | 247-161-5 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 82689 |
Безопасность | |
ЛД50 | 152 мг/кг (крысы, перорально) |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
CD-3 (N-этил-N-метиленсульфонаминоэтил-3-метил-п-фенилендиамин сесквисульфат, 2-амино-5-[N-этил-N-(β-метилсульфонамидоэтил)]-аминотолуолсульфонат моногидрат) — органическое соединение с формулой C24H48N6O16S5[1]. Используется как цветное проявляющее вещество паратолуилендиаминового ряда в фотографии. CD-3 — торговое название, использующееся фирмой Kodak и являющееся сокращением от Color Developing Agent 3 (цветное проявляющее вещество 3).
Физические и химические свойства
[править | править код]Белые или светло-серые кристаллы или порошок. Растворим в воде[2][1]. Молярная масса составляет 836,999 г/моль[1].
Метильная группа, находящаяся в орто-положении к свободной аминогруппе, введена для облегчения окисления в щелочном растворе. Её присутствие в CD-3 и других производных п-фенилендиамина создаёт электродонорный эффект, увеличивающий электронную плотность в кольце и уменьшающий потенциал прямого двухэлектронного окисления E1/2 примерно на 40 мВ[3].
Метиленсульфонамидная группа (NHSO2CH3) введена для затруднения проникновения вещества через кожные покровы и является наиболее эффективной из используемых в цветных проявляющих веществах для этой цели[4].
Применение
[править | править код]Применяется для цветного проявления цветных негативных и обращаемых фотоплёнок, фотобумаг фирм Kodak, Fujifilm, Agfa[5]. Используется в процессах[2][6]: ECN-2, VNF-1, Ektaprint-2, Agfacolor Process-92, E-6, RA-4.
Безопасность
[править | править код]Токсично, раздражает кожу, глаза и респираторную систему. Не является канцерогеном. LD50 для крыс составляет 152 мг/кг[7].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Chemical Book.
- ↑ 1 2 Редько, 2006, с. 899—900.
- ↑ Джеймс, 1980, с. 323.
- ↑ Хант, 2009, с. 363.
- ↑ Редько, 2006, с. 900.
- ↑ Шадрин, 1992, с. 15.
- ↑ ChemSrc.
Литература
[править | править код]- Джеймс Т. Теория фотографического процесса = The theory of the photographic process / пер. 4-го американского изд. под ред. Картужанского А. Л.. — 2-е русское изд. — Л.: «Химия». Ленинградское отделение., 1980. — 672 с.
- Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО "Профессионал", 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.).
- Хант Р. В. Г. Цветовоспроизведение / пер. А. Е. Шадрин. — 6-е изд.. — СПб., 2009. — 887 с.
- Шадрин А. Е. Процесс E-6: лабораторная обработка цветных обращемых пленок типа Эктахром. — СПб.: Тускарора, 1992. — ISBN 5-89977-008-2.
Ссылки
[править | править код]- Color developing agent CD-3 (англ.). Chemical Book. Дата обращения: 29 мая 2017.
- N-(2-((4-Amino-3-methylphenyl)(ethyl)amino)ethyl)methanesulfonamide sulfate(2:3) (англ.). ChemSrc. Дата обращения: 29 мая 2017.