Эдинол (|;nukl)

Эта статья — о  фотографическом проявляющем веществе. О  витамине см. Витамин К.

Эдинол
Общие
Систематическое наименование	4-​амино-​2-​​(гидроксиметил)​фенол
Хим. формула	C7H9NO2
Химические свойства
Растворимость
• в воде	хорошо растворим
Классификация
Рег. номер CAS	104333-09-7
PubChem	2763826
SMILES	C1=CC(=C(C=C1N)CO)O
InChI	InChI=1S/C7H9NO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-3,9-10H,4,8H2 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	2044507
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Эдино́л (4-амино-2-(гидроксиметил)фенол, оксиаминобензиловый спирт, парааминосалигенин) — органическое соединение, производное салицилового спирта с формулой C₇H₉NO₂. Использовалось в фотографии в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество.

К концу XX века название «Эдинол» перешло к дженерику витамина К.

Физические и химические свойства

Прокудин-Горский C. М., Снимок с натуры, 1903 г., фотопластинка «Perchrome», проявленная в эдиноле с разбавлением 1:30

Используется в виде солянокислой соли, которая выглядит как мелкие бесцветные или слегка желтоватые игольчатые кристаллы. Соль хорошо растворима, особенно в горячей воде. Растворы должны хранится в хорошо закрытых сосудах.

Обладает проявляющей способностью при температуре 7 °C, при которой гидрохинон теряет проявляющую способность. При температуре выше 20 °С проявляет очень быстро. Cкорость проявления эдинола примерно эквивалентна скорости проявления трех других быстрых проявителей (4-аминофенола, амидола и метола). Предельная концентрация проявителя, после которой перестает расти скорость проявления — 6 г/литр.

Получение

Получают восстановлением 4-нитро-2-оксибензилового спирта.

Применение

Использовалось в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество. Может быть применено как и для проявления негативных, так и позитивных фотоматериалов (в различных разбавлениях). Эдинол давал мягкие негативы с минимальной вуалью. Бромид калия в составе проявителя мало замедляет процесс проявления, но сильно уменьшает вуаль.

Хорошая растворимость позволяла создавать сильные концентраты. Фирма Bayer производила концентрат эдинола в виде раствора, который для приготовления проявителя требовал добавления метабисульфита калия и едкого кали.

Литература

• Лауберт Ю. К. Фотографические рецепты и таблицы. — М.: Типография т-ва И. Д. Сытина, 1917.
• Шеберстов В. И. Основы рецептуры проявляющих растворов и выбор условий проявления // Пролетарское фото : журнал / редактор статьи Чибисов К. В.. — 1932. — Декабрь (№ 12). — С. 53—60.
• Miethe A. Edinol, a new developer substance (англ.) // Anthony's Photographic Bulletin : журнал. — E & H. T. Anthony & Co, 1902. — Январь (т. 33, № 1). — С. 119—120.
• Richter V. Organic chemistry or chemistry of the carbon compounds (неопр.) / edited by Anschutz R. and Meerwein H. Chemistry of the carbocyclic compounds. — Philadelphia: Blackiston's son & Co, 1922. — Т. II.

Ссылки

• Edinol generic (англ.). ndrugs.com. Дата обращения: 21 июля 2017.
• Французский патент FR382367: Révélateur photographique (фр.). Chemiche fabrik auf actien E. Schering (5 февраля 1908). Дата обращения: 3 октября 2018.