Фурфуриловый спирт (Srjsrjnlkfdw vhnjm)
Фурфуриловый спирт | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2 фурилметанол, альфафуранкарбинол, | ||
Традиционные названия | Фурфуриловый спирт, фуриловый спирт | ||
Хим. формула | C4H3OCH2OH | ||
Рац. формула | C5H6O2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветная или желтоватая жидкость | ||
Примеси | для технического ФС: до 1 % фурфурола; до 1 % вода. | ||
Молярная масса | 98,0—98,1 г/моль | ||
Плотность | 1,130—1,135 г/см³ | ||
Динамическая вязкость | 4,62 при 20 ºС | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -29 °C | ||
• кипения | 170 °C | ||
• вспышки | 65 с.с. 75 о.с. °C | ||
• самовоспламенения | 491 °C[1] и 390 °C[2] | ||
Пределы взрываемости | 1,8 об.%[3][1][…] | ||
Давление пара | 53 при 20°С | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,4869[4] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | CAS 98-00-0 | ||
PubChem | 7361 | ||
Рег. номер EINECS | 202-626-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | LU9100000 | ||
ChEBI | 207496 | ||
ChemSpider | 7083 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Фурфуриловый спирт (от лат. furfur — отруби) — одноатомный спирт, производное фурана. Представляет собой ядовитую, подвижную, прозрачную, иногда желтоватую (до темно-коричневого), со временем краснеющую на воздухе жидкость[5].
Получение
[править | править код]Фурфуриловый спирт получают восстановлением фурфурола в присутствии катализаторов или щелочей по реакции Канниццаро.
См. также [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html описание синтеза фурфуриловго спирта из фурфурола]
Физические свойства
[править | править код]Фурфуриловый спирт — бесцветная или светло-жёлтая жидкость, плотностью 1,13 г/см³. Легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей. Способен растворяться в воде, образуя нестабильные соединения.
Индекс рефракции фурфурилового спирта 1,485—1,488; температура воспламенения 490 °C.
Химические свойства
[править | править код]Вступает в характерные для спиртов реакции. Фурановое кольцо фурфурилового спирта обладает ароматичностью, поэтому он может вступать в реакции, характерные для бензальдегида.
При нагревании в присутствии сильных кислот кислород фуранового кольца присоединяет протон, ароматичность разрушается, вследствие чего фурфурол полимеризуется (осмоляется), образуя фурановые смолы.
При контакте с сильными неорганическими кислотами, щелочами и кислотами Льюиса фурфуриловый спирт способен к взрывной полимеризации.
Биологическое действие и безопасность
[править | править код]Предельно допустимая концентрация паров фурфурилового спирта в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/куб. м. Вещество относится ко второму классу опасности по ГОСТ 12.1.005.
Применение
[править | править код]Фурфуриловый спирт применяют на нефтехимических и лакокрасочных предприятиях и как растворитель, и как плёнкообразователь. Используется для растворения нитроцеллюлозы.
Фурфуриловый спирт и фурфурол могут быть использованы вместе или по отдельности для получения твёрдых смол по реакциям конденсации с фенолом и ацетоном, или с мочевиной, другими веществами. Такие смолы используются в производстве стекловолокна, некоторых деталей самолётов, и автомобильных тормозов.
Фурфуриловый спирт, как одно из производных получаемого в гидролизном производстве фурфурола является доступным веществом, вследствие чего широко используется в качестве исходного соединения для получения различных производных фурана.[6]
Фурфуриловый спирт используется как один из компонентов полимербетонов в качестве связующей, кислотостойкой и уплотняющей добавки.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 16—24. — ISBN 978-1-4987-5428-6
- ↑ GESTIS database
- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0298.html
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—280. — ISBN 978-1-4987-5428-6
- ↑ Зефиров Н.С. и др. т.5 Три-Ятр // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
- ↑ Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. — М.: Мир, 1996. — С. 247. — 464 с. — ISBN 5-03-003103-0.
Литература
[править | править код]- ГОСТ 28960-91 Спирт фурфуриловый .
- Зефиров Н.С. и др. т.5 Три-Ятр // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |