Гаплогруппа H (мтДНК) (Ighlkijrhhg H (bm:UT))

Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с Гаплогруппа H (Y-ДНК).
Гаплогруппа H
Тип мтДНК
Время появления 25—30 тыс. лет назад
Место появления юго-западная Азия/ближний Восток[1]
Время до БОП 15.400 лет
Предковая группа HV[1]
Субклады H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17,H18, H19, H20, H21, H25
Мутации-маркеры A2706A, C7028C[2]
Пространственное распределение гаплогрупп H*, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 и H11

Гаплогруппа H — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. Является потомком гаплогруппы HV. «Кембриджская эталонная последовательность» — человеческая митохондриальная последовательность, с которой сравниваются все прочие, принадлежит гаплогруппе H.

Происхождение

[править | править код]

Ряд независимых исследований показал, что гаплогруппа H, предположительно, возникла в западной Азии около 30 тыс. лет назад, прибыла в Европу около 20—25 тысяч лет назад и быстро распространилась на юго-запад континента во франко-кантабрийский регион[3][4]. В период последнего ледникового максимума (последнего оледенения) 20—13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере Испании (поэтому в настоящее время данная гаплогруппа хоть и распространена по всей Европе, но с наибольшей частотой, более 50 %, встречается среди басков)[5][6]. По мнению некоторых генетиков, на Пиренейском полуострове данная гаплогруппа встречалась у 70 % населения; оттуда носители гаплогрупы Н, будучи носителями культуры колоколовидных кубков, заселили оставшуюся часть Европы[7].

Предполагается, что распространение подклассов H1, H3, а также сестринской гаплогруппы V связано с внутриевропейской экспансией во франко-кантабрийском регионе после последнего ледникового максимума около 13 000 лет назад[3][8]. Данные молекулярной генетики говорят о том, что франко-кантабрийский регион был колыбелью большей части населения Европы, по крайней мере, по женской линии (через гаплогруппу H)[9].

Палеогенетика

[править | править код]

Древняя митохондриальная ДНК останков, известных как «Пальиччи 23» (en:Paglicci 23) возрастом 28 тысяч лет из пещеры Пальиччи (Апулия, Италия) соответствует эталонной кембриджской последовательности HVR1, указывающей на то, что индивидуум имел либо митохондриальную гаплогруппу R, либо митохондриальную гаплогруппу H. Свидетельством достоверности данного открытия является то, что гаплотип данных останков отличался от гаплотипа всех лиц, работавших с данными останками со времени их обнаружения[10].

Субклада H13c была обнаружена у мезолитического охотника из карстового грота Котиас Клде в известняках плато Мандаэти в Западной Грузии, жившего 9529—9895 лет назад[11].

Гаплогруппа H была обнаружена у представителя старчевской культуры, жившего ок. 7600 лет назад[12] и у представителей днепро-донецкой культуры, живших ок. 7500 лет назад[13].

Субклады H3 и H4a1 были обнаружены у представителей неолитической культуры кардиальной керамики, живших 7400 лет назад[14].

Носителем митохондриальной гаплогруппы H1 был обитатель раннего неолита (7200 — 7000 л. н.) из Карсдорфа (Саксония-Анхальт, Германия)[15].

Гаплогруппа H была обнаружена у представителей культуры линейно-ленточной керамики, живших ок. 7000 лет назад[12].

H2a1 обнаружеили у представителя хвалынской культуры, жившего 6700 лет назад[16].

H2a3 обнаружили у представительниц анатолийского неолитического поселения Кумтепе, живших 6700 лет назад[17].

H2a1a определили у представителя среднестоговской культуры из Александрии (Alexandria) (Украина), жившего 6200 лет до настоящего времени[18].

H4 определили у обитательницы пещеры близ израильской деревни Пкиин, жившей ок. 4000 лет до нашей эры[19].

H2 определили у образца PG2004 с Северного Кавказа (Progress 2, 6090 лет до настоящего времени, Eneolithic steppe)[20].

H2b, H6a1b, H13a1a1a определили у представителей ямной культуры[16].

H2a определили у представителя культуры Ремеделло, жившего ок. 5300 лет назад[21].

Гаплогруппа H определена у представителей культуры воронковидных кубков[22].

Митохондриальная гаплогруппа H прослежена у обитателей верховий Западной Двины с 5120±120 лет назад (Сертея VIII) до VIII—X веков нашей эры (представитель культуры длинных курганов — H2)[23].

H2a, H2a5, H5a1, H5e1a1, H6a1a, H7a, H10b, H13a2b5, H16, H17, H40 определили у представителей культуры Злота (2900—2500 лет до н. э.) из Польши[24].

H4a1 и H5b определили у неолитических обитателей болгарской Дзулюницы (2800 лет до н. э.)[25].

H6a1a определили у представителя фатьяновской культуры эпохи бронзы HAN004 (2835—2471 лет до н. э., Ханево, Московская область)[26].

H2a определили у обитателя пещеры Дарра-и-Кур[англ.] (Бадахшан, Афганистан), жившего ок. 4,5 тыс. лет назад[27].

H2b определили у фараона Аменхотепа III (1388—1353/1351 до н. э.)[28].

H6a1a2a определили у образца I2051 (3260 лет до настоящего времени) из Краснодарского края (Marchenkova Gora, D13, дольмен, поздний бронзовый век)[20].

H23 определили у представителя лужицкой культуры, жившего 1113—1021 лет до нашей эры[15].

H101 определили у представителя тасмолинской культуры железного века KSH002.A0101 (Karashoky, 894—790 гг. до н. э.) из Казахстана, H6a1b определили у тасмолинца TAL005.A0101 (Taldy, 789—548 гг. до н. э.)[29].

H6a1a определили у представителя гальштатской культуры из Чехии (DA111, 2630 ± 48 лет до настоящего времени)[30].

H13, H5 и H6b определены у мумий из Абусира[31].

H4a1 определили у мумии Такабути[англ.] из музея Ольстера (Белфаст, Северная Ирландия). Женщина с 33 зубами жила в Луксоре более 2600 л. н. (около 660 года до н. э.), эпоха 25 династии. Современное распространение H4a1 является редким и спорадическим и было выявлено в таких районах как Канарские острова, Южная Иберия и Ливан. Гаплогруппа H4a1 также обнаружена в древних образцах из Германии — культуры колоколовидных кубков и унетицкой культуры (эпоха бронзы)[32].

H45 определили у этрусского образца CSN009 из Кастелло-ди-Казеноволе[итал.] (коммуна Чивителла-Паганико) в провинции Гроссето региона Тоскана (427—265 лет до н. э.)[33].

H2 определили у мероитского образца MIS-TM и позднемероитского образца MIS-TMT из некрополя Миссиминия (Missiminia Necropolis) в районе Абри (Abri) в Верхней Нубии (350 год до н. э. — 350 год н. э.)[34].

H44a определили у этрусского образца TAQ020 Тарквинии в провинции Витербо региона Лацио (Центральная Италия, имперский период, 89—236 годы)[33].

H1c22 определили у раннеаварского образца CSBper9 (конец IV — начало V века) с высоким компонентом WHG[англ.][35][36].

H1q определили у мальчика из двойного захоронения в селе Чулице в окрестностях Кракова (395—418 гг., Y-хромосомная гаплогруппа I1)[37].

H56 определили у раннеаварского образца ANper286 (620—660 гг.) с высоким компонентом WHG[35].

H и H1af2 определили у славянских женских образцов RISE568 и RISE569 из Брандысека (район Кладно, Чехия), датированных VII—VIII веками нашей эры (660—770 годы)[18].

H1cf, H1e1a9, H2, H3 и H4a1e определены у древних коренных жителей Канарских островов (гуанчей), живших в VI—XIV веках. Наличие линий, производных от H1e1a и H4a1, как в европейском неолите, так и в древних образцах с Канарских островов, соответствует евразийским доисторическим вторжениям в Северную Африку[38].

H16 определили у четырёх братьев (VK483, VK485, VK490, VK497) из корабля «Салме-2»[англ.] (VIII век) в волости Сальме (Эстония). H1a определили у образцов VK482 и VK496, H1b — у образца VK495, H1b5 — у образца VK492, H1n+146 — у образца VK509, H1q — у образца VK498, H2a2a1 — у образца VK493, H2a2b1 — у образца VK512, H5c — у образца VK488, H6a1a — у образца VK484, H10e — у образцов VK510 и VK552, H17a — у образца VK487, H28a — у образца VK504[39].

Гаплогруппа H обнаружена у 5 викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 года)[40].

H6a1a4 определили у образца VK466 (X—XI века) из Гнёздова, H7a1 — у образца VK224, H13a1a1c — у образца VK223, H63 — у образца VK222[39].

H5a2a[41] определили у образца VK542 (XI век) из Чернигова (предполагаемые останки князя Глеба Святославича)[39].

H1b1 определили у образца VK18 (X—XII века) из Старой Ладоги, H3h — у образца VK409, H5 — у образца VK218, H6c — у образца VK20[39].

H1q определили у образца urm160 (church 1 (Urmakaren), покрытие ×1.3) из Сигтуны с Y-хромосомной гаплогруппой R1b1a2a1a1-L11*. H1ap1 определили у образца 84005 (cemetery 1 (Nunnan), покрытие ×1.03) из Сигтуны с Y-хромосомной гаплогруппой I1a1b3-Z74*[42].

H1e1b определили у кривича № 5666 из могильника Болшево-1 (первая половина XII века)[43].

У сына Ефросиньи Мстиславны венгерского короля Белы III определена митохондриальная гаплогруппа H1b[44].

H2a2a1 (n=2) и H3b6 (n=2) определили у мужчин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)[45].

H7 определили у образца VK541 (XIII век) из Луцка (предполагаемые останки князя Изяслава Ингваревича)[39].

H5a1a определили у мужчины из некрополя Минино-II в Вологодской области, жившего во второй половине XII века — начале XIII века[46].

H6a1a определили образца с кладбища Чжэньзишань (Zhenzishan) в китайском Шанду (XIII век)[47].

Гаплогруппа H обнаружена у 73 % человек, похороненных в XIII—XVI веках в некрополе Сан-Мигель-де-Эреносар (San Miguel de Ereñozar) на северо-западе Испании[48].

Распространение

[править | править код]

Гаплогруппа H — наиболее распространённая митохондриальная гаплогруппа в Европе[49] — к ней относится более половины современного женского населения Северо-Западной Европы. Данная гаплогруппа также часто встречается в Северной Африке и на Ближнем Востоке.[50] Частота распространения данной гаплогруппы в Европе уменьшается к юго-востоку, составляя всего 20 % на Ближнем Востоке и Кавказе, и менее 10 % в Персидском Заливе, Северной Индии и Центральной Азии.[8]

Среди указанных кладов H1 и H3 подверглись наиболее детальному исследованию; их связывают с мадленской экспансией из Юго-Западной Европы около 13 тысяч лет назад[3]:

Подгаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, причём пик распространения приходится на басков (27,8 %). Также распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии. Составляет свыше 10 % во многих других регионах Европы (Франция, Британские острова, Альпы, многие регионы Восточной Европы) и не менее 5 % в прочих местах Европы.[8] Субклад H1b имеет наибольшее распространение в Восточной Европы и на северо-западе Сибири.[51]

Подгаплогруппа H3 составляет значительно меньшую долю «общеевропейского генома», чем H1, однако имеет примерно такое же распространение с максимумом среди басков (13,9 %), галисийцев (8,3 %) и сардинцев (8,5 %). Плотность её падает в направлении северо-востока Европы.[8] Ряд исследований показал, что гаплогруппа H3 связана с весьма высокой сопротивляемостью риску заражения СПИДом.[52]

Оставшиеся субклады встречаются намного реже:

Подгаплогруппа H5, вероятно, возникла в Западной Азии, где чаще всего встречается в исходном виде. Её субклад H5a больше всего распространён на Центральноевропейских равнинах.[3]

Подгаплогруппы H2, H6 и H8 довольно часто встречаются в Восточной Европе и на Кавказе.[3] Вероятно, это наиболее распространённые субклады гаплогруппы H среди жителей Средней Азии, изредка встречаются и в Западной Азии.[51]

Подгаплогруппы H4, H7 и H13 присутствуют как в Европе, так и в Западной Азии, а последняя — также на Кавказе. Все три указанных субклада довольно редки.[3]

Подклассы

[править | править код]

Филогенетическое дерево

[править | править код]

Приведенное ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена[2] и последующих опубликованных исследованиях.

  • HV 14766C
    • H 2706A 7028C
      • H1 3010A
        • H1a 73G 16162G
          • H1a1 6365C
          • H1a2 8271T
          • H1a3 16051
        • H1b 3796G 16189C 16356C
        • H1c 477C
          • H1c1 9150G
          • H1c2 12858T
          • H2c3 8473
        • H1d 456T[53]
        • H1e 5460A
          • H1e1 8512
            • H1e1a 14902
          • H1e2 15817
        • H1f 4452C 7309C 9066G 16093C
        • H1g 8602C[54]
        • H1o 267C 485 6446T 11002 14053G 15844
        • H1p 13470G
      • H2 1438A
        • H2a 4769A
          • H2a1 951A 16354T
            • H2a1a 6173
          • H2a2 750A
            • H2a2a 263A 8860A 15326A
            • H2a2b 16291T
              • H2a2b1 16235G
          • H2a3 10810C 16274A
          • H2a4 11140T
          • H2a5 1842G 4592C 13708A 16291T[54]
        • H2b 152 8598C 16311C
      • H3 6776C
        • H3a (152) 13404C (16239G)
        • H3b 2581G
        • H3c 12957C
        • H3d (152) 73G
        • H3e 1618 15592
        • H3f 93
      • H4 3992T 5004C 9123A
        • H4a 4024G 14365T 14582G
          • H4a1 8269A
          • H4a2 7581 15497 15930
        • H4b 10166C
      • H5 456T 16304C[54]
        • H5a 4336C
          • H5a1 15833T
          • H5a2 (200) 5839 (16093)
        • H5b 5471
      • H6 239C 16362C 16482G
        • H6a 3915A
          • H6a1 4727G 9380A
            • H6a1a 11253C
              • H6a1a1 7325G 16311C
            • H6a1b 10589A
              • H6a1b1 6218G 7859A 16284G 16519C
        • H6b 16300G
      • H7 4793G
        • H7a 1719A
          • H7a1 16261
        • H7b 5348
          • H7b1 12351
        • H7c 6296A 16265
      • H8 146C 195 709A 13101C 16288C 16362C
      • H9 3591A 4310G 13030C
      • H10 14470A
        • H10a 4216
          • H10a1 14548
      • H11 8448C 13759A 16311
        • H11a 961G 16293G
          • H11a1 14587 16092 16140
      • H12 3936T 14552G
      • H13 14872T
        • H13a 2259T
          • H13a1 4745G
            • H13a1a 13680T
              • H13a1a1 7337A
                • H13a1a1a 13326C
          • H13a2 709A
            • H13a2a 1008G
              • H13a2a1 183G 11151T
            • H13a2b 5899.1C 13762G 16311C[54]
      • H14 7645C 10217G
        • H14a 16256T 16352C
          • H14a1 146C 7864T 12870T[54]
      • H15 6253C
        • H15a 11410
          • H15a1 (57G) 14953
        • H15b 3847
      • H16 10394T
      • H17 3915A
        • H17a 6296T
      • H18 13708A 14364
      • H19 6272 14869A
      • H20 16218T 16328A[54]
        • H20a 249del 292T 16362C[54]
      • H21 8994A
      • H22 16145A 16227G
      • H23 10211T[54]
      • H25 9620T
      • H26 11152
      • H27 16129 11719 16093 16316
      • H28 186A 8715 11191
      • H29 93 573.1CC 5582
      • H30 8628G 14241G 16192T[54]
      • H31 (146) (195) 7930T 10771
      • H32 73 152 8557
      • H33 10211
      • H34 15519 16291
      • H35 3342

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Achilli et al.(2004), The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool, "American Journal of Human Genetics", 2004 November; 75(5): 911.
  2. ↑ 1 2 van Oven, Mannis; Manfred Kayser. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation (англ.) // Human Mutation[англ.] : journal. — 2008. — 13 October (vol. 30, no. 2). — P. E386—E394. Архивировано 4 декабря 2012 года.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 L. Pereira et al., High-resolution mtDNA evidence for the late-glacial resettlement of Europe from an Iberian refugium. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2005. Дата обращения: 28 мая 2009. Архивировано 4 июля 2008 года.
  4. ↑ M. Richards et al., Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool. AJHG, 2000.
  5. ↑ UK Ballard Genetic Genealogy. Дата обращения: 22 августа 2011. Архивировано из оригинала 28 июня 2011 года.
  6. ↑ Расскажите пожалуйста про гаплогруппу H. Дата обращения: 22 августа 2011. Архивировано 14 октября 2013 года.
  7. ↑ Ученые исследовали историю Европы и генетику современных европейцев, изучив их митохондриальную ДНК — Газета. Ru | Наука. Дата обращения: 12 октября 2013. Архивировано 13 октября 2013 года.
  8. ↑ 1 2 3 4 A. Achilli et al., The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool. AJHG, 2004. Дата обращения: 28 мая 2009. Архивировано 4 июля 2008 года.
  9. ↑ The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool
  10. ↑ Caramelli D. et al. A 28,000 Years Old Cro-Magnon mtDNA Sequence Differs from All Potentially Contaminating Modern Sequences. PLOS ONE, 2008 Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine
  11. ↑ Jones, E. R. et al. Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians, 2015 Архивная копия от 21 августа 2016 на Wayback Machine
  12. ↑ 1 2 Szécsényi-Nagy (2015), Molecular genetic investigation of the Neolithic population history in the western Carpathian Basin Архивная копия от 21 июля 2015 на Wayback Machine
  13. ↑ Nikitin, A. G. (2012), Mitochondrial haplogroup C in ancient mitochondrial DNA from Ukraine extends the presence of East Eurasian genetic lineages in Neolithic Central and Eastern Europe
  14. ↑ A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures, 2015. Дата обращения: 5 сентября 2015. Архивировано 5 сентября 2015 года.
  15. ↑ 1 2 Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe. Дата обращения: 2 апреля 2015. Архивировано 4 марта 2015 года.
  16. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. Eight thousand years of natural selection in Europe, 2015 Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine
  17. ↑ Omrak et al., Genomic Evidence Establishes Anatolia as the Source of the European Neolithic Gene Pool, Current Biology, 2015. Дата обращения: 2 января 2016. Архивировано 19 июля 2017 года.
  18. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Архивная копия от 24 сентября 2017 на Wayback Machine, 2017
  19. ↑ Éadaoin Harney et al. Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation Архивная копия от 20 августа 2018 на Wayback Machine, 2018
  20. ↑ 1 2 Chuan-Chao Wang et al. The genetic prehistory of the Greater Caucasus Архивная копия от 9 мая 2020 на Wayback Machine, May 16, 2018
  21. ↑ Morten E. Allentoft, Martin Sikora, Andrey Epimakhov et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia», 2015. Архивная копия от 30 апреля 2016 на Wayback Machine
  22. ↑ Helena Malmström et al. Ancient DNA Reveals Lack of Continuity between Neolithic Hunter-Gatherers and Contemporary Scandinavians Архивная копия от 26 января 2021 на Wayback Machine, 2009
  23. ↑ Е. М. Чекунова, Н. В. Ярцева, М. К. Чекунов, А. Н. Мазуркевич. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
  24. ↑ Anna Juras et al. Maternal genetic origin of the late and final Neolithic human populations from present-day Poland Архивная копия от 27 июля 2021 на Wayback Machine, 26 July 2021
  25. ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Архивная копия от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
  26. ↑ Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain Архивная копия от 23 января 2021 на Wayback Machine (Table 1), July 03, 2020 (bioRxiv Архивная копия от 30 января 2021 на Wayback Machine)
  27. ↑ Douka K. et al. Direct radiocarbon dating and DNA analysis of the Darra-i-Kur (Afghanistan) human temporal bone Архивная копия от 30 августа 2017 на Wayback Machine, Journal of Human Evolution, Volume 107, June 2017, Pages 86-93
  28. ↑ Yehia Z Gad et al. 2020. Maternal and Paternal Lineages in King Tutankhamun’s Family Архивная копия от 2 февраля 2021 на Wayback Machine // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, Volume I. Charles University, Prague, Faculty of Arts: 497—518
  29. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Ancient genomic time transect from the Central Asian Steppe unravels the history of the Scythians Архивная копия от 18 августа 2021 на Wayback Machine, 26 Mar 2021
  30. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine, 2018
  31. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods Архивная копия от 30 сентября 2019 на Wayback Machine, 30 May 2017
  32. ↑ Shocking truth behind Takabuti’s death revealed Архивная копия от 6 апреля 2021 на Wayback Machine, 27 January 2020 (Nature Архивная копия от 18 мая 2021 на Wayback Machine)
  33. ↑ 1 2 Cosimo Posth et al. The origin and legacy of the Etruscans through a 2000-year archeogenomic time transect Архивная копия от 25 сентября 2021 на Wayback Machine // Science Advances • 24 Sep 2021 • Vol 7, Issue 39
  34. ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani. Evaluation of DNA conservation in Nile-Saharan environment, Missiminia, in Nubia: Tracking maternal lineage of «X-Group»
  35. ↑ 1 2 Zoltan Maroti et al. Whole genome analysis sheds light on the genetic origin of Huns, Avars and conquering Hungarians Архивная копия от 22 января 2022 на Wayback Machine, 2021
  36. ↑ Huns, Avars and conquering Hungarians. Дата обращения: 13 февраля 2022. Архивировано 5 февраля 2022 года.
  37. ↑ Jakub M. Niebylski et al. Unveiling Hunnic legacy: Decoding elite presence in Poland through a unique child’s burial with modified cranium, 2024
  38. ↑ Rosa Fregel et al. Mitogenomes illuminate the origin and migration patterns of the indigenous people of the Canary Islands, 2019
  39. ↑ 1 2 3 4 5 Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world Архивная копия от 26 марта 2021 на Wayback Machine, 2020 (bioRxiv Архивная копия от 12 февраля 2020 на Wayback Machine)
  40. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing. Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1,000 Years Архивная копия от 10 апреля 2022 на Wayback Machine, May 28, 2008
  41. ↑ H5a2a MTree
  42. ↑ Maja Krzewińska et al. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town Архивная копия от 23 апреля 2020 на Wayback Machine, August 23, 2018
  43. ↑ Чернов С. З., Гончарова Н. Н., Семёнов А. С. Результаты определения гаплогрупп Y-ДНК и мтДНК для средневекового славянского захоронения XII в. в окрестностях посёлка Загорянский на Верхней Клязьме (Московская область). Часть II Архивная копия от 17 октября 2021 на Wayback Machine // Русин, 2021
  44. ↑ Judit Olasz. DNA profiling of Hungarian King Béla III and other skeletal remains originating from the Royal Basilica of Székesfehérvár Архивная копия от 29 сентября 2018 на Wayback Machine, 2018
  45. ↑ Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле Архивная копия от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  46. ↑ https://archaeolog.ru/media/ksia/ksia_274.pdf#page=349
  47. ↑ Jiawei Li et al. Ancient genomes reveal complex genetic history of an international metropolis at Kublai Khan’s Upper Capital (Xanadu) Архивная копия от 22 июня 2022 на Wayback Machine, 14 June 2022
  48. ↑ I. M. Laza, M. Hervella, M. Neira Zubieta, C. de-la-Rúa. Environmental factors modulated ancient mitochondrial DNA variability and the prevalence of rheumatic diseases in the Basque Country Архивная копия от 1 января 2020 на Wayback Machine, 1 December 2019
  49. ↑ Ghezzi et al. (2005), Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson’s disease in Italians Архивная копия от 28 октября 2016 на Wayback Machine, European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748—752.
  50. ↑ Atlas of the Human Journey — The Genographic Project Архивная копия от 17 ноября 2006 на Wayback Machine
  51. ↑ 1 2 Eva-Liis Loogväli et al., Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia. Society for Molecular Biology and Evolution, 2004. Дата обращения: 28 мая 2009. Архивировано 19 августа 2009 года.
  52. ↑ Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 5 марта 2016 года.
  53. ↑ данный подкласс исключён из версии 3 дерева Ван Овена.
  54. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Название данного подкласса — согласно Альваресу-Иглесиасу (Alvarez-Iglesias 2009)

Ссылки

[править | править код]

Общие сведения

[править | править код]

Гаплогруппа H

[править | править код]

Гаплогруппа H1

[править | править код]
    • Hope The H1 mtDNA Haplogroup Project

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_H_(мтДНК)&oldid=139885721