Гаплогруппа T (мтДНК) (Ighlkijrhhg T (bm:UT))

Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с Гаплогруппа T (Y-ДНК).
Гаплогруппа T
Тип мтДНК
Время появления 10-12 тыс. лет назад
Место появления Месопотамия/Плодородный Полумесяц
Предковая группа Гаплогруппа JT
Субклады T1, T2
Мутации-маркеры 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928, 16294, 16519
Частота распространения гаплогруппы T

Гаплогруппа T — в популяционной генетике — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

Происхождение

[править | править код]

Гаплогруппа T происходит от гаплогруппы JT, от которой также происходит гаплогруппа J.

Палеогенетика

[править | править код]

Предполагается, что гаплогруппа T возникла около 33 тыс. лет назад на Ближнем Востоке (в Месопотамии или области Плодородного Полумесяца), после чего примерно 15 тыс. лет назад распространилась в Европе и на восток вплоть до современных Пакистана и Индии[1].

Гаплогруппа T присутствует в Европе, как предполагается, менее 12 тысяч лет, что делает её самой молодой из европейских митохондриальных гаплогрупп. На сайте Генографического проекта отмечается, что ранние носители гаплогруппы T были, по-видимому, первыми носителями сельскохозяйственной культуры и составляли группу, которая принесла сельское хозяйство в Европу, что стало причиной «неолитической революции»[2].

  • Ветвь T2 имеет довольно высокую частоту (20-33 %) среди митохондриальных гаплогрупп неолитических культур центральной Европы (линейно-ленточной керамики и Сакалхат — последняя представляла собой гибрид элементов ЛЛК и культуры Винча)[3]. Примерно с аналогичной частотой Т2 (субклад T2b) встречается у носителей трипольской культуры из пещеры Вертеба[4].
  • Субклады T1a и T2b найдены у представителей старчевской культуры, живших ок. 5700 лет назад[5]. Субклада T2b была обнаружена у представителя культуры кардиальной керамики[6]. Субклады T2 и T1 обнаружены у представителей ямной культуры.
  • T1a2, T2, T2g1a определили у энеолитических (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образцов из израильской пещеры Пкиин (Peqi’in Cave)[7].
  • T2a1b определили у энеолитического образца VJ1001 (6242 лет до настоящего времени) со стоянки Вонючка-1 (Vonyuchka 1) в Ставропольском крае[8].
  • T2a1a определили у представителя катакомбной культурно-исторической общности RISE552 (2849—2146 лет до н. э.) из местонахождения Улан IV в Ростовской области[9].
  • T1a и T2c1d1 определили у позднетрипольских образцов Pocrovca 3 и Pocrovca 2 (3500—3100 лет до н. э.) из Молдавии[10], T4[11] и T2b[4] — у трипольцев из пещеры Вертеба (Тернопольская область Украины).
  • T2b, T2b4 определили у представителей культуры Злота (2900—2500 лет до н. э.) из Польши[12].
  • T2c1a2 была определили у представительницы афанасьевской культуры эпохи бронзы[9].
  • Гаплогруппа T определена у образца из БМАК (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс)[13].
  • T1a, T1a2, T1a5, T1a7, T1a8a, T2, T2c1, T2c1c и T2e определили у мумий из Абусира[14].
  • T1 определили у представителя скифской пазырыкской культуры эпохи железного века[15].
  • T2c1a определили у древнеегипетской мумии OM S1 из художественного музея Тартуского университета, датируемой второй половиной 1-го тыс. до нашей эры[16].
  • T2 определили у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 гг. н. э.)[17].
  • T1, T1a1j, T2 и T2f1 определены у обитателей Сигтуны, живших примерно в X—XII веках[18].
  • T2b21b определена у образца Sk6990 (XVI век) с Серебряного рудника в Швеции[19].
  • T2b была определили у женщины-воина из камерного захоронения Bj.581 на острове Бьёркё, похороненной в X веке в могиле вместе с боевым топором, ножом, копьём, бронебойными стрелами, двумя щитами, жеребцом и кобылой[20].
  • T1 определили у римлянина (ERS3189333, QED-2), с горы Корнет-эд-Дейр (Qornet ed-Deir) на севере Ливана, жившего примерно в 244—400 годах[21].
  • T2 обнаружена у крестоносца из Сидона (ERS3189343, SI-53), жившего примерно в 1025—1154 годах[21].
  • T2d1 определили образца с кладбища Чжэньзишань (Zhenzishan) в китайском Шанду (XIII век)[22].
  • T2b1 определили у останков возрастом около 700 лет, которые приписывали кроманьонцу Cro-Magnon 1[23].

Современное распространение

[править | править код]

В настоящее время высокая концентрация гаплогруппы T обнаружена вдоль восточного побережья Балтийского моря. Согласно справочнику Oxford Ancestors, гаплогруппа T «составляет чуть менее 10 % современного населения Европы. Её многочисленные подветви широко распространены в южной и западной Европе, особо высокая концентрация отмечается в Ирландии и на западе Британии»[24]. Согласно сайту Генографического проекта, «гаплогруппа T имеет очень широкое распространение и в настоящее время распространена вплоть до долины Инда в Индии и Пакистане, а на юг — до Аравийского полуострова. Также она представлена в Восточной и Северной Европе»[2]. Гаплогруппа T занимает 2—4 места после H по распространённости у русских, наряду с гаплогруппами U и J, — ок. 12 %[25].

Известные представители

[править | править код]

Генетический анализ останков последнего российского царя Николая II и его родственников показал, что он относился к гаплогруппе T2[26][27][28]. Если в известных родословных европейских монархов нет ошибки, эту гаплогруппу можно возвести к Барбаре Цилли (1390—1451), супруге императора Священной Римской империи Сигизмунда. К этой же линии относится большое количество европейской знати, в том числе: Георг I (Великобритания) и Фридрих Вильгельм I (через Софию Ганноверскую), Карл I (король Англии), Георг III (король Великобритании), Георг V (король Великобритании), Карл X Густав (Швеция), Густав II Адольф (Швеция), Мориц Нассауский, Улаф V (Норвегия) и Георг I (король Греции).

Медицина

[править | править код]

Согласно одному из исследований, результаты которого подверглись критике специалистов, митохондриальная гаплогруппа T связана со сниженной подвижностью сперматозоидов у мужчин[29].

Согласно публикации кафедры биохимии и молекулярно-клеточной биологии Университета Сарагосы, гаплогруппа T представляет собой слабую генетическую предрасположенность к астенозооспермии[30].

Согласно некоторым исследованиям, наличие гаплогруппы T связано с повышенным риском коронарно-артериального заболевания[31]. Согласно другому исследованию, носители T менее склонны к диабету[32].

Несколько пилотных медицинских исследований показали, что наличие гаплогруппы T связано с пониженным риском болезней Паркинсона и Альцгеймера[33].

См. также

[править | править код]

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Примечания

[править | править код]
  1. ↑ О чём мне рассказал мой геном — результаты 23andMe глазами профессионального генетика Архивная копия от 20 августа 2017 на Wayback Machine, Февраль 6, 2014
  2. ↑ 1 2 Atlas of the Human Journey — The Genographic Project Архивная копия от 26 июля 2011 на Wayback Machine
  3. ↑ Ancient DNA Evidence for a Homogeneous Maternal Gene Pool in Sixth Millennium cal bc Hungary and the Central European LBK. Дата обращения: 26 февраля 2017. Архивировано 25 февраля 2020 года.
  4. ↑ 1 2 Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Mitochondrial DNA analysis of eneolithic trypillians from Ukraine reveals neolithic farming genetic roots (англ.) // PLoS ONE. — 2017. — 24 February (no. 12(2)). — doi:10.1371/journal.pone.0172952.
  5. ↑ Szécsényi-Nagy et al. (2015), Tracing the genetic origin of Europe’s first farmers reveals insights into their social organization, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, no. 1805, 20150339. (Previously published online 2014 elsewhere before print). Дата обращения: 2 сентября 2015. Архивировано 1 апреля 2016 года.
  6. ↑ A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures. Дата обращения: 5 сентября 2015. Архивировано 5 сентября 2015 года.
  7. ↑ Éadaoin Harney et al. Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation Архивная копия от 20 августа 2018 на Wayback Machine, 2018
  8. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions Архивная копия от 15 июля 2021 на Wayback Machine, 04 February 2019 (Supplementary Data 1)
  9. ↑ 1 2 Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia» Архивная копия от 30 апреля 2016 на Wayback Machine, 2015
  10. ↑ Alexander Immel et al. Gene-flow from steppe individuals into Cucuteni-Trypillia associated populations indicates long-standing contacts and gradual admixture Архивная копия от 8 декабря 2019 на Wayback Machine, 2019
  11. ↑ Nikitin A. G. et al. Comprehensive site chronology and ancient Mitochondrial DNA analysis from Verteba cave — a trypillian culture site of eneolithic Ukraine (англ.) // Interdisciplinaria Archaeologica – Natural Sciences in Archaeology. — 2010. — Vol. I, iss. 1–2. — P. 9–18. — doi:10.24916/iansa.2010.1-2.1. Архивировано 4 марта 2016 года.
  12. ↑ Anna Juras et al. Maternal genetic origin of the late and final Neolithic human populations from present-day Poland Архивная копия от 27 июля 2021 на Wayback Machine, 26 July 2021
  13. ↑ The Genomic Formation of South and Central Asia Архивная копия от 1 апреля 2018 на Wayback Machine, March 31, 2018
  14. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods Архивная копия от 30 сентября 2019 на Wayback Machine, 30 May 2017
  15. ↑ Mitochondrial and Y-chromosome haplogroups extracted from historic and prehistoric human remains in Europe and related remains in Asia, arranged chronologically. Дата обращения: 7 февраля 2016. Архивировано 28 сентября 2021 года.
  16. ↑ Ester Oras et al. Multidisciplinary investigation of two Egyptian child mummies curated at the University of Tartu Art Museum, Estonia (Late/Graeco-Roman Periods), 2020
  17. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing. Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1,000 Years Архивная копия от 10 апреля 2022 на Wayback Machine, May 28, 2008
  18. ↑ Maja Krzewińska et al. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town Архивная копия от 23 апреля 2020 на Wayback Machine, 2018
  19. ↑ Maja Krzewińskaa et al. Elucidating recent history by tracing genetic affinity of three 16th century miners from Sweden, 2018
  20. ↑ Charlotte Hedenstierna‐Jonson et al. A female Viking warrior confirmed by genomics Архивная копия от 13 апреля 2019 на Wayback Machine, 08 September 2017
  21. ↑ 1 2 Marc Haber et al. A Transient Pulse of Genetic Admixture from the Crusaders in the Near East Identified from Ancient Genome Sequences Архивная копия от 31 мая 2019 на Wayback Machine, 2019
  22. ↑ Jiawei Li et al. Ancient genomes reveal complex genetic history of an international metropolis at Kublai Khan's Upper Capital (Xanadu) Архивная копия от 22 июня 2022 на Wayback Machine, 14 June 2022
  23. ↑ Qiaomei Fu et al. A Revised Timescale for Human Evolution Based on Ancient Mitochondrial Genomes Архивная копия от 5 сентября 2020 на Wayback Machine, 2013
  24. ↑ http://www.oxfordancestors.com/content/view/35/55/ Архивная копия от 15 июля 2017 на Wayback Machine Oxford Ancestors Maternal Ancestry
  25. ↑ Claudio Ottoni et al. Mitochondrial analysis of a Byzantine population reveals the differential impact of multiple historical events in South Anatolia, 2011. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 26 марта 2017 года.
  26. ↑ Rogaev, (2009), Genomic identification in the historical case of the Nicholas II royal family, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 106, no 13 (March 2009), pp. 5258?5263. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 28 января 2022 года.
  27. ↑ Coble MD, et al. (2009), Mystery Solved: The Identification of the Two Missing Romanov Children Using DNA Analysis, PLoS ONE, vol. 4, no. 3: e4838. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 28 января 2022 года.
  28. ↑ http://isogg.org/famousdna.htm Архивная копия от 13 июня 2006 на Wayback Machine ISOGG’s Famous DNA
  29. ↑ Natural selection shaped regional mtDNA variation in humans. Дата обращения: 25 января 2022. Архивировано 25 января 2022 года.
  30. ↑ Ruiz-Pesini E., Lapeña A. C., Díez-Sánchez C., et al. Human mtDNA haplogroups associated with high or reduced spermatozoa motility (англ.) // Am. J. Hum. Genet.[англ.] : journal. — 2000. — September (vol. 67, no. 3). — P. 682—696. — doi:10.1086/303040. — PMID 10936107. — PMC 1287528.
  31. ↑ ScienceDirect — Mitochondrion : 30 Mitochondrial haplogroup T is associated with coronary artery disease. Дата обращения: 31 мая 2009. Архивировано 31 августа 2010 года.
  32. ↑ Mitochondrial DNA haplotype ‘T’ carriers are less prone to diabetes " Mathilda’s Anthropology Blog. Дата обращения: 31 мая 2009. Архивировано 30 марта 2009 года.
  33. ↑ «Elsewhere it has been reported that membership in haplogroup T may offer some protection against Alzheimer Disease (Chagnon et al. 1999; Herrnstadt et al. 2002) and also Parkinson’s Disease (Pyle et al. 2005), but the cautionary words of Pereira et al. suggest that further studies may be necessary before reaching firm conclusions.» Дата обращения: 31 мая 2009. Архивировано 31 мая 2008 года.

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_T_(мтДНК)&oldid=127281202