Гаплогруппа Q (Y-ДНК) (Ighlkijrhhg Q (Y-:UT))
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Гаплогруппа Q | |
|---|---|
.PNG) | |
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 20000—15000 лет до н.э. |
| Место появления | Сибирь или Урал |
| Предковая группа | Гаплогруппа P |
| Субклады | Q1 (L472), Q2 (L275) |
| Мутации-маркеры | M242 |
Гаплогруппа Q — Y-хромосомная гаплогруппа, распространённая у некоторых сибирских народов, а также у коренных американских народов, и, в некоторой степени — по всей Азии.
Гаплогруппа Q образовалась от субклады P1 (M45), известной как K2b2a (входит в гаплогруппу P (K2b2)) 31,9 тыс. лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы Q жил 29 600 л. н. (датировка по SNP-маркёрам (снипам), по данным компании YFull[1]).
Дифференциация гаплогруппы Q-M242 на субклады происходила в Центральной Азии и Южной Сибири начиная с палеолита. Разделение гаплогруппы Q-M242 на Q1-L472 и Q2-L275 произошло 28 700 лет назад. Разделение гаплогруппы Q1-F903/L472 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума (до 15,3 тыс. л. н.). Разделение Q1a1-F746/NWT01 на гаплогруппы Q1a1a-M120 (ISOGG 2018) и Q1a1b-B143 (ISOGG 2018) произошло ок. 15,25 тыс. лет назад. Из 10 субветвей Q1, образовавшихся в Сибири, в миграции в Берингию участвовали 3 субветви (Q1b1a1b-L804, Q1-Z780 и Q1-M3). Америки достигли 2 субклада (Q1-Z780 и Q1-M3).
Гаплогруппа Q1b1a2-Z780 (ISOGG 2018) возникла ок. 15 тыс. л. н. и найдена исключительно в популяциях американских индейцев (из древних образцов к ней принадлежит образец Анзик-1 (Anzick-1) возрастом 12,7 тыс. л. н.). Гаплогруппы Q1b1a2-Z780 (ISOGG 2018) и Q1b1a1a-M3 (ISOGG 2018) претерпевают экспансию и разделение на субклады в Северной Америке примерно 15 тыс. лет назад[2][3]. Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады Q1-M3 произошёл примерно 15 тыс. лет назад в Америке, когда потомки мужчины-основателя стали очень быстро расселяться по огромным незаселённым просторам обеих Америк[4].
Филогенетическое дерево гаплогруппы Q, построенное с использованием 13 новых аргентинских последовательностей, обеспечивает генетическую поддержку заселения Южной Америки временем до 18 000 лет назад. Экологические события, произошедшие в период позднего дриаса, могли повлиять на родословные коренных американцев и привести к их значительной утрате. Это может объяснить нынешнюю низкую частоту субгаплогруппы Q-Z780 (также, возможно, Q-F4674, третьей возможной автохтонной подгаплогруппы Америки). Экологические события могли послужить движущей силой для расширения и диверсификации субкладов гаплогруппы Q-M848, которые демонстрируют пространственную структуру, развившуюся в период позднего дриаса[5].
Этногеографическое распределение
[править | править код]В Евразии встречается в пределах треугольника с вершинами в Норвегии (для скандинавских стран типичен субклад Q1b-M346/L56), Иране (у туркмен) и Монголии, но в основном среди всех этих народов встречается редко, однако значительна у некоторых тюркских и сибирских народов. Гаплогруппа Q‐L54 доминирует в двух северосибирских популяциях, кетов и селькупов, с частотами 97,7% и 66,7% соответственно.[6] Субклад Q1b1a1a-M3 типичен для коренных американцев (более 90 %)[7][8][9].
Центральная Азия
[править | править код]Гаплогруппа Q2а доминирует у туркмен Каракалпакстана, туркмен Ирана, туркмен Афганистана[10]. Гаплотипы туркмен относятся к субветви Q2a. Она образует собственную субветвь Q2a и является сестринской Q2c. У казахов гаплогруппа Q1а (M242/L330) встречается у рода Канглы (кангюй) — 48 %[11]-67,5 %[12] и кулан-кыпшаков — 46 %[11]. У цаатанов Q1a1b составляет 43,5%, являясь второй по распространённости[13]. Гаплогруппа Q-М242 у северных алтайцев достигает 25,6 %, у челканцев — более 50 %[14]. У тувинцев наибольшая частота Q1a3 обнаружена в восточных выборках (25%). На долю гаплогруппы Q1а3 проходится 14% всех образцов тувинцев[15].
Европа
[править | править код]- Западное Полесье — 0,83 %[16]
Известные представители гаплогруппы Q
[править | править код]- Ашидэ — знатный род Тюркского каганата[17].
- Мансыревы, Дивеевы, Сюндюковы — татарские рода[18].
- Багратионы[19][20][21] — древняя царская династия из Грузии. Старшая ветвь этой династии правила также в Армении.
Палеогенетика
[править | править код]Q1a
[править | править код]- Q1-F903 определён у образца AG-2 (16,7 тыс. лет до настоящего времени) со стоянки Афонтова гора в Красноярске[22] (Q1a-F1215 по данным YFull[23] или Q1a1-F746* для Afontova Gora 2 & 3[24])
- Q1a1-F746>Q1a1b-YP1500/B143>Q-Y222276>Q-Y222276* определили у образца Kolyma1 со стоянки Дуванный яр (9769 лет до настоящего времени)[25][24]
- Q1a2 обнаружен у мезолитического обитателя стоянки Звейниеки (Латвия)[26]
- Q1a обнаружен у представителя хвалынской культуры, жившего 6700 лет назад[27]
- Q1-L54 или Q1a3a обнаружен у волосовца или льяловца BER001 (4447-4259 лет до н. э.) из могильника Берендеево (Ярославская область)[28].
- Q1a3 обнаружен у обитателей позднего неолита—ранней бронзы стоянки Усть-Ида и обитателей ранней бронзы стоянки Курма XI в Прибайкалье[29]
- Q-L472>Q1a-F1096>Q1a1-F746* обнаружен у энеолитического образца MUR009 (4550—4404 лет до н. э.) из Муржинского II могильника (Алексеевское, Маклашеевская культура уральского неолита)[30]
- Q-YP1669 (Q1a2b) определили у образца NEO78 (ок. 5,003 лет до н. э.), митоДНК U4a1 - эпохи неолита Омская стоянка 2, Омская область, Россия[31].
- Q-YP1669 (Q1a2b) определили у образца NEO75 (ок. 5,514 лет до н. э.), митоДНК T2d - эпохи неолита Омская стоянка 2, Омская область, Россия[31].
- Q1a1-F746>Q1a1b-YP1500/B143>Q-Y222276>Z36017 обнаружили у представителя палеоэскимосской культуры Саккак, жившего в Гренландии ок. 4 тыс. л. н. (4170—3600 лет до настоящего времени)[32][24]
- Q1a2a обнаружили у образца I1526 со стоянки Усть-Белая II на Ангаре (4410 — 4100 лет до настоящего времени) и у древних алеутов с Алеутских островов (от 2320—1900 до 500—140 л. н.), у образца I1524 (1180—830 л. н.) из Уэлена (Чукотка) определён субклад Q1a2a1a1[33]
- Y-хромосомная гаплогруппа Q1a была обнаружена у представителей карасукской культуры[34]
- Q1a1 обнаружили у киммерийцев черногоровской культуры[35]
- Все четверо мужчин хунну из Pengyang в Северном Китае, жившие 2500 л. н., оказались обладателями Y-хромосомной гаплогруппы Q1a1a1-M120[36][37]
- Q1a1-F746>Q1a1b-YP1500/B143>Q-Y222276>Z36017 определили у образца NEO248 (2064 л. н.) из Чукотского автономного округа[25][24]
Q1b
[править | править код]- Q1a3a-L54*(xM3)[англ.] или Q1b1a2-M971 (ISOGG 2018)[38] определена у мальчика Анзик-1 (en:Anzick-1), жившего 12,6 тыс. л. н. на территории нынешнего штата Монтана (США)[39][40][41]
- Q1b1a1a-M3 обнаружили у трёх древних образцов из Патагонии и Огненной Земли[42]
- Q1b1a1a1-M848 определили у 10 600-летней мумии Пещеры Духов[англ.] (AHUR_2064), из штата Невада[43]
- У образцов из бразильского Lapa do Santo возрастом ок. 9,5 тыс. л. н. определены субклады Q1a2a1a, Q1a2a1a1 и Q1a2a1b[44]
- Q1a3a или Q1b1a1a-M3 (ISOGG 2018) обнаружен у кенневикского человека, жившего 9300 лет назад[45]
- Q1a2a1b-CTS1780 (ISOGG 2016) или Q1b1a2-Z780 (ISOGG 2018) обнаружен у образца LAU1 (8610 лет до настоящего времени (6780-6570 лет до н. э.) из перуанской провинции Лаурикоча[46]
- Q1b1-L53, Q1b1a1a-M3 (xY4308), Q1b1a1a-M3>Q1b1a1a1-M848 (Sumidouro5) определили у образцов из бразильского Caverna do Sumidouro в Лагоа-Санта (более 10 тыс. л. н.)[43]
- Q1b2a-F4674/Y6774/Z19231 (Q1-L472>Q1b-M346/L56>Q-Y2659>Q-Z5902>Q-Y6802) определили у неолитического образца Tutkaul 1 (8419—8026 лет до настоящего времени, митохондриальная гаплогруппа U7, ANE) со стоянки Туткаул (Гиссарская культура)[47]
- Q-M930 (Q1b1a) определили у неолитического образца I12838 (6449-6264 лет до н. э.), митоДНК U4a1 , Лабазовский курганный могильник, Курган 4, погребение №3, Елшанская культура. Оренбургская область, Россия [48]
- Q-M930 (Q1b1a) определили у образца I8410 (5617-5477 лет до н. э.), митоДНК U4a1 со стоянки Сахтыш IIA, Льяловская культура, ( Тейковский район Ивановской области) расположена на низком левом берегу небольшого озеровидного расширения старого русла р. Койки, примерно в 2 км к югу от ее истока из древнего озера Сахтыш, Волго-окское междуречье, Россия[49].
- Q-YP761 определили у образца I3950 NEO185 (ок. 5078 лет до н. э.), митоДНК U4a1 со стоянки Сахтыш IIA, Льяловская культура ( Тейковский район Ивановской области),Россия[50].
- Q1b-M346/L56>Q-FT380500 определили у образца I3950 (4829—4582 л. н., митохондриальная гаплогруппа U5b2a1a-a*) из Алтайского края[51][52]
- Гаплогруппа Q обнаружена у двух мужчин из захоронения среднего бронзового века в Бертек 56 на плато Укок на Алтае[53]
- Q1b1a3a1~-Y18330* определили у представителя окуневской культуры RISE664 (4409—4156 л. н., Okunevo_EMBA), у образца RISE674 (4300—3850 л. н., Okunevo_EMBA) определили Q1b2b1~-Y2679*[54] и митохондриальную гаплогруппу A-a1b3*[55][56]
- Q1b-M346/L56>Q1b1-L53>Q1b1a1-L54 или Q1b1a3-L330 обнаружен у образца MK3001 (1044—923 лет до н. э.) из кургана железного века близ станицы Марьинская в Ставропольском крае[30]
- Q-L53 (Q1b) определили у образца CHN003 (ок. 300 до н. э.) митоДНК U4a1, Саглыбажинская культура, гора Чандмань, Увс, Улаангом, Grave 53, burial 2, Монголия[57].
- Q-Y145452 (Q1b)определили у образца I7029 (ок. 275 до н. э.) митоДНК U4a1, Саглыбажинская культура, гора Чандмань, Увс, Улаангом, Монголия[58].
- Q-L54 (Q1b) определили у образца ARZ-T25 митоДНК U4a1a (700 ± 25 н. э.) курганы Аржан-1 и Аржан-2 у представителей скифо-сибиряков, Алды-бельская культура, Республика Тыва, Россия [59][60]
См. также
[править | править код]| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0T | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F* | GHIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | K1 | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | NO | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S | M | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
Примечания
[править | править код]- ↑ Q YTree. Дата обращения: 22 июля 2017. Архивировано 11 февраля 2017 года.
- ↑ Lan-Hai Wei et al. Paternal origin of Paleo-Indians in Siberia: insights from Y-chromosome sequences Архивная копия от 19 августа 2018 на Wayback Machine
- ↑ По пути в Америку остановка в Берингии была не слишком долгой. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 12 апреля 2021 года.
- ↑ Poznik et al. Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences, 2016
- ↑ Paula B. Paz Sepúlveda et al. Human Y chromosome sequences from Q Haplogroup reveal a South American settlement pre-18,000 years ago and a profound genomic impact during the Younger Dryas Архивная копия от 21 августа 2022 на Wayback Machine, August 17, 2022
- ↑ Karafet, Tatiana M.; Osipova, Ludmila P.; Savina, Olga V.; Hallmark, Brian; Hammer, Michael F. (2018). "Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic-speaking populations". American Journal of Human Biology. 30 (6). Wiley: e23194. doi:10.1002/ajhb.23194. ISSN 1042-0533. PMID 30408262.
- ↑ Ruhlen M. The origin of the Na-Dene (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1998. — November (vol. 95, no. 23). — P. 13994—13996. — doi:10.1073/pnas.95.23.13994. — . — PMID 9811914. — PMC 25007. Архивировано 22 февраля 2021 года.
- ↑ Zegura S. L., Karafet T. M., Zhivotovsky L. A., Hammer M. F. High-resolution SNPs and microsatellite haplotypes point to a single, recent entry of Native American Y chromosomes into the Americas (англ.) // Molecular Biology and Evolution[англ.] : journal. — Oxford University Press, 2004. — January (vol. 21, no. 1). — P. 164—175. — doi:10.1093/molbev/msh009. — PMID 14595095.
- ↑ Saillard, Juliette; Forster, Peter; Lynnerup, Niels; Bandelt, Hans-Jürgen; Nørby, Søren mtDNA Variation among Greenland Eskimos. The Edge of the Beringian Expansion. Laboratory of Biological Anthropology, Institute of Forensic Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, McDonald Institute for Archaeological Research, University of Cambridge, Cambridge, University of Hamburg, Hamburg (2000). Дата обращения: 22 ноября 2009. Архивировано 11 августа 2011 года.
- ↑ Генофонд туркмен Каракалпакстана в контексте Центральной Азии. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 15 мая 2021 года.
- ↑ 1 2 Архивированная копия. Дата обращения: 27 ноября 2018. Архивировано 9 июля 2021 года.
- ↑ Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism | SpringerLink. Дата обращения: 27 ноября 2018. Архивировано 9 июля 2021 года.
- ↑ Natalia Balinova, Helen Post, Alena Kushniarevich, Rodrigo Flores, Monika Karmin, Hovhannes Sahakyan, Maere Reidla, Ene Metspalu, Sergey Litvinov, Murat Dzhaubermezov, Vita Akhmetova, Rita Khusainova, Phillip Endicott, Elza Khusnutdinova, Keemya Orlova, Elza Bakaeva, Irina Khomyakova, Nailya Spitsina, Rena Zinchenko, Richard Villems, Siiri Rootsi. Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2019-09. — Vol. 27, iss. 9. — P. 1466–1474. — ISSN 1476-5438. — doi:10.1038/s41431-019-0399-0.
- ↑ Ольга Алексеевна Балаганская. Полиморфизм Y- хромосомы у тюркоязычного населения Алтая, Саян, Тянь-Шаня и Памира в контексте взаимодействия генофондов Западной и Восточной Евразии (рус.). — 2011. Архивировано 10 февраля 2020 года.
- ↑ В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, И. Ю. Хитринская, В. А. Степанов. [http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Evolution%20Doc/Kharkov-Genetika-2013-49(12)-1416-1425-Y-Tuva.pdf СТРУКТУРА ГЕНОФОНДА ТУВИНЦЕВ ПО МАРКЕРАМ Y�ХРОМОСОМЫ]. Дата обращения: 14 июня 2022. Архивировано 21 января 2022 года.
- ↑ Kushniarevich, 2013.
- ↑ Wen S.-Q., Muratov B. A., Suyunov R. R. The haplogroups of the representatives from ancient Turkic clans - Ashina and Ashide (англ.). — The Bulletin of Ethnogenomics-Historical Project "Suyun". — М.: Vila do Conde, 2016. — Vol. 3. — P. 154–157. Архивировано 1 августа 2023 года.
- ↑ Акчурин М. М. Родословные татарских князей из фонда Саровского монастыря // Этнологические исследования в Татарстане. Вып. V / под ред. Г. Ф. Габдрахмановой, Д. М. Исхакова, Л. В. Сагитовой. — Казань: Изд-во «ЯЗ»; Институт истории им. Ш. Марджани АН РТ, 2011. — С. 118–153. — 368 с. — ISBN 978-5-904449-24-7. Архивировано 13 ноября 2023 года.
- ↑ Q1b2b1b2b2-L939
- ↑ Y-DNA Haplogroup Q and its Subclades - 2019-2020 (англ.) (xlsx). International Society of Genetic Genealogy (1 октября 2019). Дата обращения: 13 ноября 2023. Архивировано 18 апреля 2022 года.
- ↑ ვიამაყოთ სომეხი ბაგრატიონებით -> თბილისის ფორუმი (груз.). Forum.ge. Дата обращения: 29 октября 2023. Архивировано 29 октября 2023 года.
- ↑ Martina Unterländer et al. Ancestry and demography and descendants of Iron Age nomads of the Eurasian Steppe Архивная копия от 4 марта 2017 на Wayback Machine, 2017
- ↑ YFull — Experimental Y Tree. Дата обращения: 21 июня 2020. Архивировано 4 марта 2016 года.
- ↑ 1 2 3 4 Q-F746 YTree. Дата обращения: 20 ноября 2020. Архивировано 16 ноября 2020 года.
- ↑ 1 2 Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene Архивная копия от 5 июля 2021 на Wayback Machine, 05 June 2019 (bioRxiv, 2018 Архивная копия от 24 октября 2018 на Wayback Machine)
- ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Архивная копия от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
- ↑ Iain Mathieson et al. Eight thousand years of natural selection in Europe, 2015. Дата обращения: 11 октября 2015. Архивировано 3 марта 2016 года.
- ↑ Lehti Saag et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain Архивная копия от 30 января 2021 на Wayback Machine (Table 1), July 03, 2020
- ↑ Maternal and Paternal Polymorphisms in Prehistoric Siberian Populations of Lake Baikal (2015)
- ↑ 1 2 Felix M. Key et al. Emergence of human-adapted Salmonella enterica is linked to the Neolithization process, 24 February 2020
- ↑ 1 2 Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia Архивная копия от 26 мая 2022 на Wayback Machine, 2022
- ↑ Rasmussen M. et al., «Ancient human gonome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo». Nature 463: 757—762.
- ↑ Pavel Flegontov et al. Paleo-Eskimo genetic legacy across North America Архивная копия от 23 января 2018 на Wayback Machine, 2017
- ↑ Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia». Дата обращения: 12 июня 2015. Архивировано 30 апреля 2016 года.
- ↑ Maja Krzewińska et al. Ancient genomes suggest the eastern Pontic-Caspian steppe as the source of western Iron Age nomads Архивная копия от 7 октября 2018 на Wayback Machine, 2018
- ↑ Ancient DNA from nomads in 2500-year-old archeological sites of Pengyang, Ningxia, China. Journal of Human Genetics, Feb 2010
- ↑ All 4 was analyzed as Q1a1a1-M120. Lihongjie, Y-Chromosome Genetic Diversity of the Ancient North Chinese populations, Jilin University-China (2012)
- ↑ Kivisild, Toomas. (2017-03-04). The study of human Y chromosome variation through ancient DNA Архивная копия от 22 июня 2020 на Wayback Machine. Human Genetics. Springer Nature. 136 (5): 529—546.
- ↑ Rasmussen M. et al. The genome of a Late Pleistocene human from a Clovis burial site in western Montana // Nature. 2014. V. 506. P. 225—229.
- ↑ Jennifer A. Raff, Deborah A. Bolnick. Palaeogenomics: Genetic roots of the first Americans // Nature. 2014. V. 506. P. 162—163.
- ↑ Элементы — новости науки: Геном доисторического мальчика показал, что современные индейцы — прямые потомки кловисских охотников на мамонтов Архивная копия от 5 марта 2014 на Wayback Machine
- ↑ Constanza de la Fuente et al. Genomic insights into the origin and diversification of late maritime hunter-gatherers from the Chilean Patagonia, 2018
- ↑ 1 2 J. Víctor Moreno-Mayar et al. Early human dispersals within the Americas Архивная копия от 25 ноября 2018 на Wayback Machine, 2018
- ↑ Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep Population History of Central and South America Архивная копия от 22 декабря 2021 на Wayback Machine, 2018
- ↑ The ancestry and affiliations of Kennewick Man /Nature (2015). Дата обращения: 29 июня 2015. Архивировано 29 июня 2015 года.
- ↑ Nathan Nakatsuka et al. A Paleogenomic Reconstruction of the Deep Population History of the Andes, 2020
- ↑ Cosimo Posth et al. Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers Архивная копия от 4 марта 2023 на Wayback Machine // Nature, 01 March 2023
- ↑ Kuptsova L.V., Zaretskaya N.E., Morgunova N.L., Hohlov А.А.; et al. (2019). "The oldest burials in the Orenburg region (concerning two graves of the burial mound near Labazy village)". Moscow University Anthropology Bulletin (Vestnik Moskovskogo Universiteta. Seria XXIII. Antropologia (1/2019): 131–139. doi:10.32521/2074-8132.2019.1.131-139.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка). - ↑ Tian Chen Zeng et al. Postglacial genomes from foragers across Northern Eurasia reveal prehistoric mobility associated with the spread of the Uralic and Yeniseian languages, 02.10.2023
- ↑ Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia Архивная копия от 26 мая 2022 на Wayback Machine, May 05, 2022
- ↑ VAGHEESH M. NARASIMHAN et al. The formation of human populations in South and Central Asia Архивная копия от 15 января 2023 на Wayback Machine // SCIENCE, 6 Sep 2019
- ↑ Sample I3950. Дата обращения: 4 марта 2023. Архивировано 4 марта 2023 года.
- ↑ Пилипенко А. С. и др. Молекулярно-генетический анализ останков людей из погребального комплекса эпохи бронзы Бертек-56 (II тыс. до н. э., Республика Алтай, Россия) // Археология, этнография и антропология Евразии. Том 44 № 4 2016 Архивная копия от 12 декабря 2016 на Wayback Machine
- ↑ Q-Y2679 YTree. Дата обращения: 23 марта 2021. Архивировано 21 декабря 2020 года.
- ↑ A-a1b3 MTree. Дата обращения: 23 марта 2021. Архивировано 12 июня 2021 года.
- ↑ Peter de Barros Damgaard et al. The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia Архивная копия от 23 марта 2021 на Wayback Machine, 29 Jun 2018
- ↑ Jeong; et al. (2020). "A Dynamic 6,000-Year Genetic History of Eurasia's Eastern Steppe". Current Biology. 183 (4).
- ↑ Wang; et al. (2020). "The Genomic Formation of Human Populations in East Asia". bioRxiv (2020.03.25.004606). doi:10.1101/2020.03.25.004606.
- ↑ Jeong; et al. (2020). "A Dynamic 6,000-Year Genetic History of Eurasia's Eastern Steppe". Current Biology. 183 (4).
- ↑ Mary, L., Zvénigorosky, V., Kovalev, A.; et al. (2019). "Genetic kinship and admixture in Iron Age Scytho-Siberians". Human Genetics. 138: 411–423. doi:10.1007/s00439-019-02002-y.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Публикации
[править | править код]- Kushniarevich A, Sivitskaya L, Danilenko N, et al. Uniparental genetic heritage of belarusians: encounter of rare middle eastern matrilineages with a central European mitochondrial DNA pool. PLOS One (13 июня 2013).
Ссылки
[править | править код]| Ключевые понятия |  | |
|---|---|---|
| Области генетики | ||
| Закономерности | ||
| Связанные темы | ||
