Бутин (>rmnu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Бутин
Изомеры
Бутин-1, Бутин-2
Общие
Систематическое наименование
бут-1-ин
бут-2-ин
Традиционные названия Бутин-1: этилацетилен; этилэтин.
Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен.
Рац. формула (бутин-1);
(бутин-2)
Физические свойства
Молярная масса 54,09 г/моль
Плотность
Бутин-1, Бутин-2: 0,678[1] (при температуре кипения)
Термические свойства
Т. плав.
Бутин-1, Бутин-2: −125,9 ℃
Т. кип.
Бутин-1, Бутин-2: 8,1 ℃
Классификация
Номер CAS
Бутин-1, Бутин-2107-00-6
ChemSpider
Бутин-1, Бутин-27558
Безопасность
R-фразы R12, R36/37/38
S-фразы S3, S9, S16, S26, S29, S33, S37
H-фразы H224, H315, H319, H335
P-фразы P210, P241, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405, P501
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Бути́н — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет брутто-формулу С4Н6. В зависимости от положения тройной связи в цепочке, существует в виде двух изомеров: 1-бутин и 2-бутин.

Изомеры положения кратной связи:

  • 1-бутин (этилацетилен) ;
  • 2-бутин (диметилацетилен) .

Межклассовая изомерия:

Получение бутина

[править | править код]

2-Бутин можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием в спиртовом растворе щёлочи:

.

Химические свойства

[править | править код]

Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем бутен. Причина этого — наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.

Примечания

[править | править код]
  1. Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. — CRC Press, 2008. — P. 3–84. — ISBN 978-0-8493-0488-0.