Циклобутан (EntlkQrmgu)
Циклобутан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C4H8 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 56,107 г/моль | ||
Плотность | 0,7111 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 9,92 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -91 °C | ||
• кипения | 12,5 °C | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 0 Кл·м[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 287-23-0 | ||
PubChem | 9250 | ||
Рег. номер EINECS | 206-014-5 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 30377 | ||
ChemSpider | 8894 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Циклобутан (тетраметилен), C4H8 — углеводород алициклического ряда.
Физические свойства
[править | править код]Бесцветный, со слабым запахом, газ. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
Структура молекулы
[править | править код]Углы в молекуле циклобутана между углеродными атомами существенно отличаются от тетраэдрических 109,5°(энергетически оптимальных), поэтому четвёртый атом отклоняется от плоскости остальных трёх на 25°, образуя конформацию «бабочка». При этом существуют две эквивалентные конформации, между которыми осуществляется переход.
Получение
[править | править код]Способы получения циклобутана:
- из 1,4-дибромбутана реакцией с амальгамой лития.
- восстановлением циклобутанона.
- из циклобутил бромида, через гидролиз реактива Гриньяра с выходом 83%[2]. Реакция удобна для введения атома дейтерия при гидролизе тяжёлой водой.
Химические свойства
[править | править код]Циклобутан менее стоек, чем обычные алканы, при температуре 500 °C он претерпевает термическое разложение до этилена. На катализаторе, в качестве которого может использоваться палладий, платина или никель, гидрируется до бутана. При этом при использовании никеля реакция протекает при 200 °C, а с платиной - при 50 °C[3].
В отличие от циклопропана, циклобутан в меньшей степени склонен к реакциям с раскрытием цикла. Так, при реакции с галогенами преимущественно происходит замещение атома водорода на атом соответствующего галогена.
Применение
[править | править код]Сам циклобутан не имеет практического значения, хотя доступен коммерчески в сжиженном виде. Производное циклобутана, октафторциклобутан (C4F8), является одним из фреонов.
Безопасность
[править | править код]Смеси с воздухом взрывоопасны. Обладает наркотическим действием[4].
Примечание
[править | править код]- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Cason J., Way R.L., J. Org. Chem. 14, 31 (1949)
- ↑ В. Ф. Травень. Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 т. - Том 1. — 2. — ИКЦ "Академкнига", 2004. — С. 219.
- ↑ Химический энциклопедический словарь. Москва, Советская энциклопедия, 1983, стр. 680
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |