Циклоундекан (Entlkru;ytgu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Циклоундекан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
циклоундекан | ||
Традиционные названия | Cycloundecane | ||
Хим. формула | C11H22 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 154,2924 ± 0,0103 г/моль | ||
Плотность | 0.79 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -7,2 °C | ||
• кипения | 218.4 (760 мм рт. ст.), 91 (12 мм рт. ст.) °C | ||
• воспламенения | 73.7 °C | ||
Давление пара | 0.185 мм рт. ст. при 25°C; | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1.433 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 294-41-7 | ||
PubChem | 136144 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 119921 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Циклоундекан (Cycloundecane) — органическое вещество класса циклоалканов. Химическая формула — C11H22.
Физические свойства
[править | править код]При комнатной температуре — жидкость. Нерастворим в воде. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей, таких как бензол, диэтиловый эфир, этанол, ацетон, толуол и других.
Получение
[править | править код]Циклоундекан может быть синтезирован следующим путём[1]:
(Это — только один из возможных способов получения циклоундекана)
Применение
[править | править код]Некоторые производные циклоундекана, например, бициклоунндекан[англ.], были предложены для использования в проводниках для электронных схем[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ Б. А. Казанский. Каталитические превращения углеводородов (Сборник избранных трудов). М.: Наука. 1968, стр. 454
- ↑ «Anisotropic conductive adhesive», United States Patent 6827880. Online copy Архивировано 29 сентября 2007 года.
Литература
[править | править код]- Chemindex. Cycloundecane
- Guidechem. Cycloundecane
- NIST Chemistry WebBook. Cycloundecane
- Общая органическая химия. — Т. 1, под ред. Бартона Д. и Оллиса В. Д. — М.: Химия, 1981. — С. 74
- Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия. — Ч.3. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2004. — С. 544