Острый миелобластный лейкоз с созреванием (Kvmjdw bnylkQlgvmudw lywtk[ v vk[jyfgunyb)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Острый миелобластный лейкоз с созреванием | |
|---|---|
 Миелобласт | |
| МКБ-11 | XH1XJ9 |
| МКБ-10-КМ | C92.0 |
| МКБ-О | M9874/3 |
| MeSH | D015470 |
Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза.[1]
Причины
[править | править код]Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому, так называемой [t(8;21)(q22;q22);].[2] В обеих участках ДНК кодирует два различных белка, RUNX1 и ETO. При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза.
Примечания
[править | править код]- ↑ Acute Myeloid Leukemia - Signs and Symptoms. Дата обращения: 15 сентября 2014. Архивировано 1 октября 2010 года.
- ↑ Taj A.S., Ross F.M., Vickers M., et al. t(8;21) myelodysplasia, an early presentation of M2 AML (англ.) // Br. J. Haematol.[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 89, no. 4. — P. 890—892. — doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x. — PMID 7772527.
Ссылки
[править | править код]- Гистология
- Изображения
