Идоксуридин (N;ktvrjn;nu)
Идоксуридин, 2'-Дезокси-5-йодуридин, Iododeoxyuridine; IUdR | |
---|---|
Idoxuridine | |
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК |
1-[(2R,4S,5R)-4-гидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-yl]-5-йодо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2,4-дион, 2'-deoxy-5-iodo-uridine, io5Ura-dRibf |
Брутто-формула | C9H11IN2O5 |
Молярная масса | 354.099 г/моль |
CAS | 54-42-2 |
PubChem | 5905 |
DrugBank | DB00249 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | противовирусные средства за исключением ВИЧ |
АТХ | J05AB02, S01AD01 |
МКБ-10 | B00.5 герпетическая болезнь глаз |
Лекарственные формы | |
глазная мазь | |
Способы введения | |
наружно | |
Другие названия | |
Не зарегистрирован в РФ | |
![]() |
Идоксуридин — противовирусный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса. Применяется в виде капель при герпетических поражениях глаз.
Химические свойства
[править | править код]Идоксуридин представляет собой йодированный аналог деоксуридина. Молекула идоксуридина по химической структуре очень близка к тимидину — одному из четырёх основных компонентов ДНК, что позволяет ей «обманным» путём встраиваться в вирусную ДНК и нарушать её работу. При комнатной температуре представляет собой порошок. Молекулярная масса 354.1 г/моль. Температура плавления 193°С. Растворимость в воде 2000 мг/л (при 25 °C).[1][2]
Механизм действия
[править | править код]По механизму действия относится к группе аналогов нуклеотидов. При назначении в виде глазной мази преобразуется форму в моно- ди- и трифосфата и встраивается в вирусную ДНК[2], оказывая избирательное угнетающее действие на репликацию вируса герпеса (Herpes simplex).[3]
Медицинское применение
[править | править код]Применяется в виде глазных капель (1 мг/мл) при герпетическом конъюнктивите и кератите.[4]
Категория действия на плод по FDA — C.[3] (исследования на животных выявили отрицательное воздействие лекарства на плод, а надлежащих исследований у беременных женщин не было, однако потенциальная польза, связанная с применением данного лекарства у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на имеющийся риск).
Примечания
[править | править код]- ↑ Idoxuridine . DrugBank. Дата обращения: 18 сентября 2019. Архивировано 6 ноября 2019 года.
- ↑ 1 2 COMPOUND SUMMARY Idoxuridine . PubChem. Дата обращения: 18 сентября 2019. Архивировано 17 ноября 2019 года.
- ↑ 1 2 Идоксуридин (Idoxuridine) . РЛС. Дата обращения: 18 сентября 2019. Архивировано 21 апреля 2021 года.
- ↑ Balderson D. E. et al. A systematic review and meta-analysis to compare the efficacy of acyclovir 3% ophthalmic ointment to idoxuridine in curing herpetic keratitis by Day 7 of treatment : [арх. 4 июня 2018] // BMC ophthalmology. — 2015. — Т. 15, № 1. — С. 42.
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |