Гаплогруппа N (Y-ДНК) (Ighlkijrhhg N (Y-:UT))

Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с Гаплогруппа N (мтДНК).
О других значениях N1 значения см. N-1
Гаплогруппа N
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления разделение с O - 37 000 лет назад, разнообразие на YFull - 22 000 лет назад[1]
Место появления Северо-Восточная Азия[2]
Предковая группа Гаплогруппа NO
Мутации-маркеры M231
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы N из Юго-Восточной Азии в Европу[3]
Географическое распределение Y-хромосомных гаплогрупп C, D, N и O в Восточной Азии

Гаплогруппа N — гаплогруппа Y-хромосомы человека, отмеченная мутацией в ОНП маркере M231.

Чаще всего встречается у мужчин, происходящих из Северной Евразии. Также наблюдается с меньшей частотой у популяций, обитающих в других регионах, включая части Балкан, Центральной Азии, Восточной Азии и Юго-Восточной Азии.

Определение

[править | править код]

Гаплотип N Y-хромосомы родительской линии определяется мутацией в ОНП маркере M231. Мутация b2/b3 в области AZFc Y-хромосомы также типична для N-гаплогруппы. Однако эта мутация возникала независимо четыре раза, и поэтому ее не следует рассматривать как уникальную характеристику линии гаплогруппы[4].

Происхождение

[править | править код]

Гаплогруппа N происходит от гаплогруппы NO. Она считается относительно молодой и распространилась на север Евразии со времен последнего ледникового периода. Мужчины, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север из-за потепления климата в течение голоцена. Отсутствие N-гаплогруппы у американских индейцев говорит о том, что распространение ее носителей в северо-восточную Азию произошло после появления Берингова пролива. Считается, что гаплогруппа зародилась в Юго-Восточной Азии 15-20 тысяч лет назад, а затем распространилась против часовой стрелки из Монголии и северного Китая в северо-восточную Европу. Субклад N1a1 (N-M46/TAT) появился примерно 12-8 тысяч лет назад.

Распространение

[править | править код]

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской частях России. Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются — якуты (94 %), нганасаны (92 %), тофалары (82 %), энцы (78 %), чукчи (76 %), ненцы (74 %), финны (68 %), хакасы (63 %), удмурты (56 %)[5], манси (57 %), буряты России (48 %, у восточных бурят — 78 %)[6], балты (46 %)[7], тувинцы (43 %), коми (35,1 %). В Казахстане N1a1a-M178 с высокой частотой встречается у родов уак — 64 %[8], сиргели — 65,6 %[9], жалайыры (клан сырманак) — 46 %[8].

Гаплогруппа N является потомком субклады NO1-M214 гаплогруппы NO (F549/M2335/S22380/V4208)[10]. Появилась ок. 36 800 лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы N жил 22 100 лет назад[11]. Хотя современное распространение группы N максимально вокруг Балтийского моря и в северной Азии, нахождение древнейших её субклад N* в горах южного Китая (провинция Юньнань) может говорить о появлении мутации M231 именно в том регионе. Гаплогруппа N* (N x M128, P43, TA1) спорадически встречается в Сибири (в основном у коренного населения Южной Сибири). Максимальная частота этой гаплогруппы наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии. По-видимому, линия N* обозначает маршрут миграции палеолитических мигрантов из Юго-Восточной Азии на север, где в свою очередь произошли мутации, определяющие её производные, нижестоящие линии N2 и N1[12].

Подавляющее большинство современных представителей этой группы относятся к ветви N1, наиболее вероятное место появления которой — регион Алтая, Саяны, Прибайкалья, южной Сибири, Монголии или северного Китая, а время — между 15 000 и 10 000 лет назад. По данным эстонских популяционных генетиков субклад N1a2-F1008/L666 разошёлся с ветвью N1a1-M231 около 14 000 лет назад.

Ветвь N1a2b-P43 ранее обозначалась N1c2b и N1b. Субклад N1a2b2a2-VL67 из ветви N1a2b-P43 распространён на Алтае, а также рассеян во всем ареале тюркских народов, вплоть до Турции и Азербайджана. Субклад N1a2b2-Y3195 характерен для коми, удмуртов и в меньшей степени — для татар и марийцев. Там же и южнее распространён субклад N1a1-Y9022. Ареал субклада N1a1a1a1a-L1026 смещён к западу и у коренных народов Урала встречается очень редко. Субклад N1a2a-M128 (ранее N1a) распространён с низкой частотой среди маньчжуров, японцев, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. Возраст N1a2a-M128 — менее 9000 лет.

Считается, что впервые в Европу она была принесена через Евразию большой миграцией лесных сибирских народов на запад, последняя фаза которой — расселение по Уралу и далее с него по Поволжью и северо-восточной Европе (Русский Север, Финляндия, Прибалтика) — ассоциируется с распространением в этом регионе уральских языков. В Поволжье преобладает субклад N1а-Y9022, разошедшийся с европейским субкладом N1a1a1a1a-L1026 около 7500 л. н. На втором месте в Поволжье находится субклад N1a2b-P43 (ранее N1b). Субклад N1a1a1a1a1a1a1-L1025 сформировался уже в юго-восточной части Балтики около 3000 лет назад и сегодня в значительной степени маркирует именно балтские миграции. N1b-F2930 распространена в Китае, Тибете, Японии, Вьетнаме, Индии (телугу), Белоруссии. N2-P189.2 распространена в Сербии, Хорватии, Боснии и Герцеговине, Словакии[13]. Общий предок во всех этих странах — менее 1000 лет.[14]

Семейное дерево

[править | править код]

Семейное древо гаплогруппы N на основе знаний 2015—2016 годов[15].

  • NO-M214
    • N-M231 Гаплогруппа N, «Niilo»
      • N1a-P189.2/N5-B482/-
      • -/N1’4-B481/-
        • -/N4-F2930/N2-F2930
          • -/N4a-CTS39/N2b-F2569 [ISOGG N1b-L732 is a subclade]
          • -/N4b-B486/N2a-F830
        • N1c-L729/N1’2’3-L729/N1-F1206
          • N1c1-M46/N3-Tat/N1b-M46 [formerly N3-Tat/M46 or N1c-Tat/M46] 14000-6000 лет[16]
            • N1c1a-M178/-/- 10000-8000 лет
              • -/-/N1b1a-F3331
                • -/N3c-B496/-
                • -/N3a’b-B508/-
                  • -/N3b-B187/-
                  • N1c1a1-L708/N3a-L708/N1b1a1-F4325
                    • -/N3a1-B211/-
                    • -/N3a2’6-M2110/-
                      • -/N3a2-M2118/-
                      • N1c1a1a-L1026/N3a3’6-CTS6967/-
                        • -/N3a3-CTS10760-
                          • N1c1a1a1-VL29/N3a3a’b-VL29/-
                          • -/N3a3c-F4134/-
                        • N1c1a1a2-Z1936/N3a4-Z1936/-
                        • -/N3a5-B197/-
                          • -/N3a5a-F4205/N1b1a1a-F3271
                          • -/N3a5b-B202/-[17]
                        • -/N3a6-B479/-
          • N1c2-F1008/-/N1a-F3163
            • -/-N1a1-F1154
              • N1c2a-M128/N1-M128/N1a1a1-M128 [formerly N1-M128 or N1a-M128]
            • N1c2b-P43/N2a-P43/N1a2-P43 [formerly N2-P43 or N1b-P43] 8000-6000 лет назад
              • -/N2a1-B523/-
              • -/N2a2-B520/-

Основные субклады

[править | править код]
Прогнозируемое распределение субкладов гаплогруппы N[3] (A) N*-M231, (B) N1*-LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

N1a2a (M128)

[править | править код]

Встречается у жителей Средней и Юго-Восточной Азии.

Прежние обозначения: N1 (до 2008 года); N1a

Основная статья: Гаплогруппа N1a2a (Y-ДНК)

N1a2b (P43)

[править | править код]

Встречается у уральских и тюркских народов.

Прежние обозначения: N2 (до 2008 года); N1b; N1c2b

Основная статья: Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)

N1a1a (N-M46/TAT)

[править | править код]

Является крупнейшим субкладом N1a-F1206/M2013/S11466 гаплогруппы N1-CTS3750/M2183/V2831 мегагаплогруппы N-M231.[18] По количеству носителей этот субклад в несколько раз превосходит всю остальную гаплогруппу N. Встречается у чукчей, якутов, бурят, финно-угорских народов.[19]

Прежние обозначения: N3 (до 2008 года); N1c1 (до 2017 года).

Основная статья: Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)

N* (M231)

[править | править код]

Содержит мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не имеет мутаций CTS11499, L735, M2291, определяющих гаплогруппу N1, считается принадлежащим к парагруппе N-M231*. Редко встречается в Китае.[20]

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

[править | править код]

В 2014 году в определении субклада N1 произошли серьезные изменения, когда LLY22g был исключен из качества основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG, LLY22g является проблематичным, поскольку является «палиндромным маркером и его легко неправильно интерпретировать».[20] С тех пор название N1 стало применяться к кладе, отмеченной большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым недавним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482).

Палеогенетика

[править | править код]
Основные статьи: Гаплогруппа_N1a1_(Y-ДНК) § Палеогенетика и Гаплогруппа_N1a2b_(Y-ДНК) § Палеогенетика
  • N1-M231(xN1a-M128, xN1c-Tat) была основной у культуры Хуншань (6500—5000 лет назад) и более поздних культур этого же региона, а также 3000 лет назад появляется N1c-Tat[21][22]
  • N1a1a1a1-CTS6967*[23], предковую для N1a1a1a1a-L392/L1026, определили у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), самый ранний зарегистрированный образец гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный к N1a1a1a1a1a-VL29 и N1a1a1a1a2-Z1936[24]
  • N1b2-Z4762>F2905>CTS12473* определили у представителя культуры Луншань PLTM311 (2201—2024 лет до н. э., Пинлянтай, Хуайян, Хэнань, Китай)[25]
  • N1a1a1a1a-L392 или N3a3′5 у образца OLS10 (Kunda, Lääne-Viru) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры, у двух других образцов EstIA определён субклад N3a3a[26]
  • N1a обнаружен у обитателя свайной постройки № 1 со стоянки Сертея II (жижицкая археологическая культура позднего неолита, 4300 лет назад) и у представителя культуры псковских длинных курганов из кургана с трупосожжением в возможном кривичском[27] захоронении могильника «Девичьи горы» у озера Сенница (1200 лет назад)[28]
  • N1a1a1a1a1-Y4341-Y4339∗ обнаружен у образца 84001 (cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века)[29][30]
  • N1a2b-P43 имели два из трёх протестированных представителей пазырыкской культуры
  • N1b1 определена у неолитчика M54a из местонахождения Houtaomuga на реке Сунгари в провинции Гирин[31]
  • N1b1:F4201 (~N-F2905) обнаружен у образца XJS1309_M4 из Сяоцзиншаня (Xiaojingshan) и у образца BS из Бошаня (Boshan)[32]
  • N1a1-F4205 определили у венгров эпохи завоевания Паннонии[33]
  • N1a1-M46>L1026 (по NevGen) и N1a2-CTS6380 (по NGS) или N1a2-CTS6380>N1a2b2a2-VL67 (по NevGen) определили у двух мужчин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)[34]

Известные представители гаплогруппы N

[править | править код]

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ NO YTree. Дата обращения: 17 июня 2019. Архивировано 22 марта 2019 года.
  2. ↑ A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe | European Journal of Human Genetics. Дата обращения: 19 февраля 2024. Архивировано 24 февраля 2024 года.
  3. ↑ 1 2 Hong Shi, Xuebin Qi, Hua Zhong, Yi Peng, Xiaoming Zhang, Runlin Z. Ma, Bing Su. Genetic Evidence of an East Asian Origin and Paleolithic Northward Migration of Y-chromosome Haplogroup N // PLoS ONE. — 2013-06-20. — Т. 8, вып. 6. — С. e66102. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0066102. Архивировано 23 апреля 2023 года.
  4. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades — 2013 Архивная копия от 19 января 2021 на Wayback Machine isogg.org
  5. ↑ Гаплогруппа N и путь из Сибири. Дата обращения: 24 апреля 2013. Архивировано 25 мая 2011 года.
  6. ↑ В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов. Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы // Генетика. — 2014. — Т. 50, № 2. — С. 203—213. Архивировано 25 октября 2020 года.
  7. ↑ Частоты гаплогрупп у русских и балтов. Дата обращения: 24 апреля 2013. Архивировано 9 января 2015 года.
  8. ↑ 1 2 Жабагин М. К. Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции. — 2017. Архивировано 9 июля 2021 года.
  9. ↑ Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism | SpringerLink. Дата обращения: 6 декабря 2018. Архивировано 9 июля 2021 года.
  10. ↑ G. David Poznik et al., 2016, «Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences» Nature Genetics, no. 48, pp. 593—599.
  11. ↑ N YTree. Дата обращения: 13 декабря 2016. Архивировано 2 апреля 2022 года.
  12. ↑ Stepanov V. A. et al. «Origin of Sakha: Analysis of Y-chromosome Haplotypes» Архивная копия от 9 декабря 2015 на Wayback Machine / Molecular Biology, 2008. — Volume 42, No 2. — P. 226—237.
  13. ↑ Описание субклад гаплогруппы N на сайте ISOGG. Дата обращения: 22 апреля 2013. Архивировано 24 июня 2018 года.
  14. ↑ N-FT182494 YTree
  15. ↑ ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu et al. (2015)
  16. ↑ Архивированная копия. Дата обращения: 12 декабря 2020. Архивировано из оригинала 3 ноября 2016 года.
  17. ↑ N-B202 Архивная копия от 31 мая 2023 на Wayback Machine // YFull. YTree v11.04.00
  18. ↑ 2019-2020 Haplogroup N Tree. Google Docs. Дата обращения: 19 февраля 2024. Архивировано 19 февраля 2024 года.
  19. ↑ Назарова Ариадна Филипповна. Генетика и филогенез финно-угорских популяций // Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. — 2013. — Т. 4, вып. 1. — С. 15. Архивировано 6 ноября 2020 года.
  20. ↑ 1 2 ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N. isogg.org. Дата обращения: 19 февраля 2024. Архивировано 3 апреля 2022 года.
  21. ↑ Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China. Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.
  22. ↑ Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study. Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 2 июля 2015 года.
  23. ↑ N-CTS6967 YTree
  24. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia Архивная копия от 17 июня 2021 на Wayback Machine, 06 Jan 2021
  25. ↑ Chao Ning et al. Ancient genome analyses shed light on kinship organization and mating practice of Late Neolithic society in China, 2021
  26. ↑ Lehti Saag et al. The Arrival of Siberian Ancestry Connecting the Eastern Baltic to Uralic Speakers further East Архивная копия от 19 ноября 2021 на Wayback Machine, 2019
  27. ↑ Мустафин Х. Х., Альборова И. Э., Семенов А. С, Вишневский В. И. Первые результаты определения Y-хромосомной гаплогруппы для Средневекового захоронения XVI—XVII вв. в Радонеже (Московская область) // Русин. 2017. № 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9
  28. ↑ Е. М. Чекунова, Н. В. Ярцева, М. К. Чекунов, А. Н. Мазуркевич. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
  29. ↑ N-Y4339 YTree. Дата обращения: 17 декабря 2018. Архивировано 2 июня 2019 года.
  30. ↑ Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town Архивная копия от 23 апреля 2020 на Wayback Machine, 2018
  31. ↑ Evolution of Steppe, Neolithic, and Siberian ancestry in Eurasia (ISBA 8, 19th Sep). Дата обращения: 2 июня 2019. Архивировано 2 июня 2019 года.
  32. ↑ Melinda A. Yang et al. Ancient DNA indicates human population shifts and admixture in northern and southern China Архивная копия от 17 мая 2020 на Wayback Machine, 14 May 2020
  33. ↑ N-F4205 Архивная копия от 24 ноября 2022 на Wayback Machine // YFull. YTree v11.04.00
  34. ↑ Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле Архивная копия от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  35. ↑ Подрезов, Михаил Палеогенетики прочитали геном сына Александра Невского. N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях. Дата обращения: 29 октября 2023. Архивировано 24 октября 2023 года.
  36. ↑ FamilyTreeDNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy (англ.). www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  37. ↑ 1 2 Рюрик Гаплогруппа Рюриковичей Гаплогруппа древних русских князей ДНК-генеалогия. haplogroup.narod.ru. Дата обращения: 29 октября 2023. Архивировано 29 октября 2023 года.
  38. ↑ FamilyTreeDNA - Russian Nobility DNA Project. www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  39. ↑ 1 2 FamilyTreeDNA - Tatarstan. www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  40. ↑ FamilyTreeDNA - N North Eurasian YDNA Project. www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  41. ↑ The impacts of bronze age in the gene pool of Chinese: Insights from phylogeographics of Y-chromosomal haplogroup N1a2a-F1101.

Ссылки

[править | править код]
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0T
A0 A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F* GHIJK
G HIJK
H IJK
IJ K
I J K1 K2
L  T       NO K2b
N O   K2b1     P  
S M Q R  
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_N_(Y-ДНК)&oldid=141610668