Галлюциногенные грибы (IgllZenukiyuudy ijnQd)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Псилоцибе кубинская, выращиваемая в помещении

Галлюциноге́нные грибы́ — общепринятое название видов грибов, плодовые тела которых содержат галлюциногенные (психоделические) вещества. Употребление таких грибов оказывает влияние на сознание, психику, вызывает переживания, называемые психоделическим опытом, или трипом.

В древности галлюциногенные грибы употреблялись человеком в качестве энтеогенов при проведении религиозных церемоний, а также в небольших дозах как психостимуляторы.

Согласно некоторым источникам, регулярное неконтролируемое употребление психогенных грибов может приводить к опасным негативным последствиям как для психики, так и для физического здоровья[1]. По результатам других исследований, какой-либо связи между употреблением псилоцибиновых грибов и нарушениями психического здоровья выявлено не было[2].

Исторические сведения

[править | править код]

Человечеству с древности известны психотропные свойства некоторых грибов, чему сохранилось множество археологических свидетельств. Таким грибам приписывались магические свойства[3][4][5] и они употреблялись при проведении религиозных ритуалов.

Древнейшие наскальные изображения ритуалов, в которых использовались психоактивные грибы, известны в Африке и имеют возраст 6500—9000 лет. Такие рисунки известны в Алжире (Тассилин-Аджер), в Ливии (горы Тадрарт-Акакус), Чаде (плато Эннеди), Египте (Джебель-Оунат, en:Jebel Uweinat)[4][5].

В Индии (штат Керала, близ деревни Черманангад) существуют мегалиты в виде грибов возрастом более 3000 лет, которые носят название kudakallu — «зонтичные камни»[4]. В Риг-веде около тысячи гимнов посвящено священному опьяняющему напитку «сома», который, по мнению Р. Г. Уоссона (1968)[6], готовился из красных мухоморов. Древние индийцы считали, что сома позволяет сохранить здоровье, продлевает жизнь, и человек, употребляющий напиток, сливается с божеством. Однако связь между сомой и kudakallu не выяснена, эти сооружения были поставлены в эпоху дравидийской цивилизации, существовавшей в Индии до прихода ариев.

Психотропные грибы (зёрна пшеницы, заражённые спорыньёй) предположительно использовались и в древней Греции в церемониях Элевсинских таинств[4][5].

Статуэтки в форме грибов, созданные индейцами майя (1000 до н. э. — 500 н. э.)

Распространено было употребление психогенных грибов у индейцев доколумбовой Мексики и Центральной Америки. Так, красный мухомор был священным грибом у древних майя[7][8], псило́цибе уже 3000 лет назад использовали в религиозных ритуалах ацтеки[5]. Ацтеки называли эти грибы «теонана́катль» — «тело бога», и употребляли его только избранные и посвящённые[9]. В Гватемале обнаружены капища возрастом более 2500 лет с изваяниями магического гриба с человеческим лицом[5]. Ритуалы с использованием галлюциногенных грибов сохранились у центральноамериканских племён вплоть до настоящего времени[10][11].

Мухоморы использовались в средние века викингами[источник не указан 1689 дней][7], а также на протяжении столетий — шаманами северных народов, обитающих на Таймыре, Камчатке и Чукотке[7][12]. Поедание мухоморов у этих народов было привилегией вождей и шаманов, остальные же пили их мочу[7][13], причём действие мочи сохраняется после «пропускания» её через 4—5 человек[14]. Употребление мухоморов зависело от обычаев племени. Известно до 15 способов употребления мухоморов — их ели в сыром, жареном, печёном, сушёном виде, готовили экстракты и отвары, употребляли мясо наевшихся грибов северных оленей. В шаманских ритуалах использовали старые плодовые тела, охотникам же для повышения выносливости давали молодые нераскрывшиеся шляпки, очищенные от кожицы, в которой содержится наибольшее количество действующих веществ[15]. Для европейцев употребление половины мухомора считается экстремальным, поедание 3 плодовых тел может оказаться смертельным, для народов же, традиционно употреблявших гриб, обычно разовое употребление 1—11 грибов и даже до 21[15][16].

В 1960—1970-х годах распространилось употребление «магических грибов» в Америке, которое затем перешло в Европу и приняло массовый характер[17][18]. В конце XX — начале XXI века среди людей, употребляющих галлюциногены, использование грибов рода Psilocybe вытесняет другие природные психоделики[19][20][21].

В настоящее время популярность получили не только грибы класса агарикомицеты, но и сордариомицеты. Такой их представитель как кордицепс широко используется в изготовлении жиросжигающих препаратов[22].

Виды и их действующие начала

[править | править код]

Как галлюциногенные известны главным образом некоторые мухоморы и относительно большая группа видов из различных семейств порядка агариковых, плодовые тела которых содержат псилоцин и псилоцибин — так называемые «псилоцибиновые грибы». Из последних наибольшее значение имеет род Псилоцибе (Psilocybe) семейства строфариевых. Есть данные, что иногда в качестве энтеогена в древности использовалась спорынья, несмотря на её высокую общую токсичность и высокий риск смертельного отравления.

Мухоморы

[править | править код]
Иботеновая кислота
Мусцимол

Галлюциногенные виды этого рода относятся к секции Amanita подрода Amanita (см. Систематика рода Мухомор). Галлюциногенное действие их обусловлено наличием иботеновой кислоты, некоторые виды могут содержать триптамины — буфотенин, диметилтриптамин (ДМТ) и 5-метоксидиметилтриптамин (5-MeO-ДМТ). Основные действующие вещества мухоморов токсичны, к тому же эти грибы обычно содержат и другие сильные яды, такие, как мускарин, обладающий нейротоксическим действием, и их употребление может привести к смертельному отравлению.

При длительном хранении высушенных плодовых тел эти вещества постепенно разрушаются, в экземплярах, хранившихся 7 лет они уже не были выявлены[23].

  • Мухомор красный (Amanita muscaria) — один из наиболее обычных и известных мухоморов. Суммарное содержание иботеновой кислоты и мусцимола в плодовых телах достигает 0,18 % от сухого веса[24][25]. Очень свежие плодовые тела могут не содержать мусцимола[26]. Содержит также небольшие количества мускарина и мусказона, этиламин, путресцин, мускаридин, мускофлавин, амавадин, стизолобиковую кислоту, ацетилхолин и некоторое количество гиосциамина, атропина и скополамина[24][27][28] (хотя более поздние исследования не подтвердили наличие гиосциамина, атропина и скополамина[1]).
  • Мухомор пантерный (Amanita pantherina) также очень распространён и обычен, содержание в нём иботеновой кислоты — около 0,45 %, а мусцимола — до 0,2 % от веса свежих грибов[24][25]. Отравление пантерным мухомором во многом сходно с отравлением мухомором красным, однако имеет свои особенности, поэтому иногда рассматривается как характерный пантериновый синдром. Симптомы его напоминают острую алкогольную интоксикацию, переходящую затем в глубокий сон[29].
  • Мухомор королевский (Amanita regalis) вызывает отравление, сопровождающееся галлюцинациями и потерей сознания, при помощи тепловой обработки нейтрализовать действие его ядов не удаётся[30].
  • Мухомор поганковидный (Amanita citrina) и Мухомор серый (Amanita porphyria) содержат психотропные вещества триптаминового ряда — буфотенин, ДМТ и 5-MeO-ДМТ. Содержание действующих веществ в этих грибах невысокое (содержание буфотенина в мухоморе поганковидном не превышает 0,007 %), поэтому данные об отравлениях ими отсутствуют[23].

Псилоцибиновые грибы

[править | править код]
Псилоцибин
Псилоцин

Кроме представителей рода псило́цибе, псилоцибин обнаружен у некоторых грибов из родов Коноцибе (Conocybe), Агроцибе (Agrocybe), Панеолус (Panaeolus), Псатирелла (Psathyrella), Гимнопил (Gymnopilus), Copelandia[31][32], Волоконница (Inocybe)[33]:18—19.

Их действующим веществом является псилоцин, который попадает в организм непосредственно из плодовых тел, а также образуется в кишечнике при дефосфорилировании псилоцибина; приём эквимолярных количеств этих веществ оказывает одинаковое действие[34]. Общая токсичность их невысока, LD50 псилоцибина составляет 280 мг/кг для крыс при внутривенном введении[35], для человека при оральном введении острая летальная доза около 14 г[1], что значительно превышает действующую дозу, вызывающую галлюцинации (1—14 мг[36]). Встречается мнение, что псилоцибиновые грибы не следует относить к категории ядовитых грибов, однако, действие психотомиметиков рассматривается как отравление[18][35][37], к тому же грибы могут содержать другие действующие вещества, значительно более токсичные, поэтому в научной и популярной литературе их всё же относят к ядовитым. Всего известно около 200 видов псилоцибинсодержащих грибов. О наличии в плодовых телах псилоцина/псилоцибина или других диметилтриптаминов можно судить по косвенному признаку — посинению или позеленению мякоти при автооксидации. Предполагают, что при окислении этих веществ образуются окрашенные стабильные свободные радикалы[38]. При нагревании с водой до 87°С псилоцибин превращается в псилоцин[39],при нагревании выше 137°С или длительном кипячении психоактивные компоненты этих грибов разрушаются, и они становятся съедобными[5],но бессмысленными. При сушке теряется до 50 % активности псилоцибиновых грибов[7].

Псилоцибе полуланцетовидная
  • Род Псилоцибе (Psilocybe). Описано около 140 видов этого рода. Для более чем 115 из них подтверждено наличие псилоцибина и психоактивных свойств[4][31][40]. Большинство галлюциногенных псило́цибе произрастают в естественных условиях в Америке, особенно в районе Карибского бассейна (Мексика и Центральная Америка)[31]. В России наибольшее распространение отмечается в Карелии, Республике Коми, на необрабатываемых полях в Ленинградской области.[источник не указан 1005 дней]
  • Одним из наиболее изученных видов является псилоцибе кубинская (Psilocybe cubensis), хорошо поддающаяся искусственному разведению и сохраняющая психоактивность в тепличных условиях[10][41][42][43]. Содержание действующих веществ в плодовых телах этих грибов зависит от условий роста и периода плодоношения, неодинаково оно и в разных частях гриба[42]. Псилоцин, как и псилоцибин, примерно одинаково распределены в шляпке и в ножке (хоть иногда в шляпках содержится больше действующего вещества) P. cubensis[44], его содержание достигает 0,15 % от веса плодовых тел[7], а содержание псилоцибина — от 0,01 % до 1,3 %. Мицелий P. cubensis также содержит 0,01—2 % псилоцибина[41][45]. Многие виды псило́цибе содержат деметилированные аналоги псилоцибина — беоцистин[46] и норбеоцистин (впервые они были обнаружены у Psilocybe baeocystis), у некоторых обнаружены фенилэтиламин и 4-гидрокситриптамин (изомер серотонина)[24][47][48]. Содержание беоцистина и норбеоцистина невысоко и эти вещества не оказывают заметного действия, но при регулярном употреблении могут вызывать нарушения триптофанового обмена и повышение концентрации серотонина в коре головного мозга, что может привести к психическим заболеваниям[49] (см. Серотониновый синдром).
  • Волоконница (Inocybe). Псилоцибин обнаружен у 5 видов[40], например, у волоконницы синевато-зелёной (Inocybe aeruginascens). Мускарин у этого вида отсутствует[33]:313—314, для большинства других волоконниц характерно наличие этого яда в смертельных количествах. У волоконницы синевато-зелёной обнаружено относительно высокое содержание беоцистина (0,21 %)[50]. Виды волоконниц очень трудно правильно определить неспециалисту.
  • Гимнопил (Gymnopilus). Галлюциногенные свойства обнаружены у 14 видов[40], кроме псилоцибина некоторые виды содержат вещества, по химической структуре сходные с кавалактонами (en:Kavalactone) — действующими веществами растения перец опьяняющий (Piper methysticum)[51]. Большинство видов этого рода имеют очень горький вкус,что является характерным отличием.
  • Панеолус (Panaeolus).

Действие галлюциногенных грибов

[править | править код]

Действие мухоморов

[править | править код]

Симптомы отравления мухоморами (красным, пантерным, королевским) начинают проявляться через 0,5—4 часа[24][52]. Влияние на нервную систему проявляется в виде психомиметических симптомов, иногда сопровождающихся галлюцинациями. Для синдрома, вызываемого A. muscaria и A. pantherina характерны чередующиеся фазы дремоты и возбуждения, головокружение, истерия, атаксия, гиперкинезы, судороги и миоклонические вздрагивания[53][54]. При засыпании может возникать усиление сновидений[55].

Предполагается, что мусказон, содержащийся в грибах в незначительном количестве, и менее токсичная иботеновая кислота усиливают действие мусцимола (эффект синергизма)[7][8]. Считалось, что мусцимол образуется в человеческом организме в результате метаболизма иботеновой кислоты[26], но при более поздних исследованиях в продуктах экскреции мусцимол не был обнаружен после приёма чистой иботеновой кислоты[23][56]. К тому же, иботеновая кислота выводится из организма в течение 20—90 минут после орального введения[7][56], а при поедании мухоморов большинство симптомов проявляется через 1 час, а интоксикация — через 5 часов после пика экскреции иботеновой кислоты[23]. Бо́льшая часть мусцимола выводится из организма в течение 6 часов[23].

Показано, что иботеновая кислота способны вызывать гибель нейронов и разрушение мозговой ткани. Такое действие связывают с активацией этими веществами NMDA-рецепторов, что приводит к повышенной выработке токсичного оксида азота (II)[57][58].

Мускарин, хотя и не содержится в этих грибах в смертельных количествах, оказывает действие на парасимпатическую нервную систему[59], и отравление может сопровождаться диареей, тошнотой, рвотой, потением, слюно- и слезотечением[8].

Действие псилоцибиновых грибов

[править | править код]

Действие псилоцибина и псилоцина сходно с действием ЛСД, по мнению некоторых психиатров эти вещества вызывают психомиметический синдром, сходный с проявлениями шизофрении[60]. Первые симптомы появляются через 15—20 минут после употребления псило́цибе, при приёме на сытый желудок — примерно через 2 часа. Вначале возникают ошеломлённость, тремор, эйфория, бред, беспокойство, паранойя, повышение слуховой и зрительной восприимчивости, ощущение искажения пространства и времени, нарушение восприятия скорости, освещённости и цвета[34][61][62], затем появляются необычные видения, галлюцинации, исчезает ощущение пространства и времени, человек как бы наблюдает за собственным телом со стороны[63]. Как и в случае со многими другими психоделическими веществами, эффекты и ощущения от приёма псилоцибиновых грибов могут значительно различаться как среди разных людей так и в разных обстоятельствах.

Эмоциональные переживания во время трипа могут быть как позитивными, так и негативными, и их тип зависит от многих факторов: при плохом самочувствии, переутомлении может наблюдаться повышенная чувствительность к псилоцибину и возникновение негативных эмоций. При развитии псилоцибинового синдрома по негативному типу возникают чувство беспокойства, приступы ярости, агрессивность, склонность к насилию, в том числе по отношению к самому себе, бред, возможна полная потеря сознания. Могут возникать повторяющиеся приступы паники, иногда попытки самоубийства[64]. В зависимости от дозы, интенсивность побочных эффектов может меняться, так же как и быстрота их наступления [70]. Во избежании негативного опыта, рекомендуется соблюдать некий свод правил, известный в англоязычных странах как "Set and setting". Он предполагает отведение достаточного количества времени для приёма псилоцибиновых грибов, как и осознанное огораживание от раздражающих факторов[65]. При позитивном типе психоделического опыта наблюдается ощущение счастья, смех, освобождение от чувства угнетённости, эротическое влечение, деперсонализация и цветовые галлюцинации, во время которых возникает ощущение перемещения в пространстве и во времени[66]. Важную роль играют психическая уравновешенность человека и общий уровень культуры, обстоятельства, в которых находится человек во время приёма галлюциногенных грибов[67].

Псилоцибиновый синдром сопровождаются усилением активности симпатической нервной системы, вследствие чего наблюдается расширение зрачков, учащение сердцебиения, повышение температуры тела[7][68][69], изменяется проприоцептивная чувствительность, нарушается двигательная и речевая координация[68][70][71][72][73], а также нередко сопровождается яркими галлюцинациями. В зависимости от дозы трип может действовать от 30 минут до 8 часов. Человек, переживающий трип, в полной мере осознаёт нереальность происходящего[74].

Физическая зависимость и абстинентный синдром при употреблении псилоцибинов не развиваются, но при регулярном употреблении может возникнуть психическая зависимость[63][75][76]. Опыты на животных[77] показали что высокие дозировки «магических» грибов могут приводить к демиелинизации (разрушению миелиновых оболочек) и дистрофическим изменениям нейронов гиппокампа[78][79]. Употребление некоторых псило́цибе, в частности P. semilanceata, может приводить к нарушениям сердечной деятельности[80]. Согласно результатам исследования негативного влияния наркотических веществ в Великобритании, псилоцибиновые грибы являются наименее опасным наркотиком, применяемым в рекреационных целях[81]. Другие исследователи также отмечают «поразительную нетоксичность» псилоцибина по отношению к органам человеческого тела, подчёркивая, что риски, связанные с приёмом псилоцибиновых грибов, косвенные: большие дозы могут вызывать чувство страха, что может повлечь за собой опасное поведение[82].

Правовой статус

[править | править код]

В большинстве стран оборот галлюциногенных грибов (включая их сбор, выращивание, продажу и хранение) запрещён. В России запрет оборота психогенных грибов следует из статьи 231 УК РФ («Незаконное культивирование растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры»)[83], статей 10.5, 10.5.1 КоАП РФ («Непринятие мер по уничтожению дикорастущих растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры» и «Незаконное культивирование растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры», соответственно)[84], постановления Правительства РФ от 27 ноября 2010 г. № 934 и других документов.

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 М. Г. Молдаван, А. А. Гродзинская. Общетоксическое и нейротропное действие базидиальных грибов родов Amanita и Psilocybe. — Институт физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины; Институт ботаники им. М. Г. Холодного НАН Украины, Киев. (см. #Ссылки)
  2. ↑ Psychedelics and Mental Health: A Population Study (19 августа 2013). Дата обращения: 14 октября 2014. Архивировано 6 октября 2014 года.
  3. ↑ Захаров И.А., Касперявичус М.М. Грибы в мифах и обрядах. (Краткий очерк этномикологии) // Микология и фитопатология : Журнал. — 1981. — Т. 15, № 1. — С. 66—72.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Samorini G. New data from the ethnomycology of psychoactive mushrooms (англ.) // Intern. J. Med. Mush : Журнал. — 2001. — Vol. 3, no. 2—3. — P. 257—278.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Stamets P. Growing Gourment and Medicinal Mushrooms. — Berkeley: Ten Speed Press, 1995. — С. 259—277.
  6. ↑ Wasson R.G. Soma. The Divine Mushroom of Immortality. — New York: Harcourt Brace Jovanovich, 1968. — 251 с.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hobbs C. Medicinal mushrooms. An exploration of Tradition, Healing, Et Culture. — Botanica Press, Interweave Press, 1996. — 252 с.
  8. ↑ 1 2 3 Cooke R.C. Magic mushrooms and hallucinogenic drugs // Fungi, Man and His Environment. — London: Longman, 1977.
  9. ↑ Ott J., Bigwood Y. Teonanacatl. Hallucinogenic mushrooms of North America. — Seattle: Madrona Publishers Inc., 1977.
  10. ↑ 1 2 Heim R., Wasson R.G. Les Champignons hallucinogens du Mexique // Arch. Mus. Nat. Hist. Natur. — 1958. — Т. 6.
  11. ↑ Schultes R.E. Hallucinogens of plant origin (англ.) // Science. — 1969. — Vol. 163, no. 3864. — P. 245—264.
  12. ↑ Wasson V.P., Wasson R.G. Russia, Mushrooms and History. — New York: Pantheon Books, 1957.
  13. ↑ Ramsbottom J. The new naturalist mushrooms and toadstools. A. Study of the Activities of Fungi. — London: Collins, 1953.
  14. ↑ Ott J. Psycho-mycological studies of Amanita —from ancient Sacrament to modern phobia // J. Psychedelic drugs : Журнал. — 1976. — Т. 8. — С. 27—35.
  15. ↑ 1 2 Saar M. Ethnomycological data from Siberia and North-East Asia on the effect of Amanita muscaria // J.Ethnopharmacol : Журнал. — 1991b. — Т. 31. — С. 157—173.
  16. ↑ Saar M. Fungi in Khanty Folk Medicine // J.Ethnopharmacol : Журнал. — 1991a. — Т. 31. — С. 175—179.
  17. ↑ Hyde C., Glancy G., et al. Abuse of indegenous psilocybin mushrooms: a new fashion and some psychiatric complications (англ.) // British Journal of Psychiatry : Журнал. — Royal College of Psychiatrists[англ.], 1978. — Vol. 132.
  18. ↑ 1 2 Peden N.R., Pringle S.D., Crooks J. The problem of psilocybin mushroom abuse (англ.) // Lloydia[англ.]. — 1976. — Vol. 39, no. 4. — P. 258—261.
  19. ↑ Lassen J.F., Lassen N.F., Skov J. Consumption of psilocybin-containing hallucinogenic mushrooms by young people // Ugeskr. Laeger : Журнал. — 1992. — Т. 154, № 39. — С. 2678—2681.
  20. ↑ Lohrer F., Kaiser R. Biological hallucinogens. New patterns of substance abuse in young addicts? (англ.) // Nature : Журнал. — 1967. — Vol. 215, no. 107. — P. 1292—1293.
  21. ↑ Thompson J.P., et al. Mushroom use by college students // J. Drug Educ : Журнал. — 1985. — Т. 15, № 2. — С. 111—124.
  22. ↑ What Are The Best Mushroom Supplements for Weight Loss? Дата обращения: 12 июля 2023. Архивировано 12 июля 2023 года.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Chilton W.S. Chemistry and Mode of Action of Mushroom Toxins. Mushroom Poisoning: Diagnosis and Treatment. —Ed.: B.H. Kumach, E. Salzman. — Palm Beach: CRC Press. Inc., 1978. — С. 87—124.
  24. ↑ 1 2 3 4 5 Шиврина А.Н. Биологически активные вещества высших грибов. — Л.: Наука, 1965.
  25. ↑ 1 2 Benedict R.G., Tyler V.E., Brady L.R. Chemotaxonomic significance of isoxasole derivatives in Amanita spicies) (англ.) // Lloydia[англ.]. — 1966. — Vol. 29. — P. 333—342.
  26. ↑ 1 2 Eugster C.H., Muller G.F. and R. Good. The active ingredients from Amanita muscaria: ibotenic acid and muscazone // Tetrahedron Lett. — 1965. — Т. 23. — С. 1813—1815.
  27. ↑ Chilton W.S., Ott J. Toxic metabolites of Amanita pantherina, A.cothurnata, A.muscaria and other Amanita species (англ.) // Lloydia[англ.]. — 1976. — Vol. 39, no. 2—3. — P. 150—157.
  28. ↑ Wieland T. Poisonous Principles of Mushrooms of the Genus Amanita (англ.) // Science. — 1968. — Vol. 159, no. 3818. — P. 946—952.
  29. ↑ Bresinsky A., Besl H. Giftpilze. Ein Handbuch fur Apotheker, Arzte und Biologen. — Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1985.
  30. ↑ Elonen E., Tarssanen L, Harkonen M. Poisoning with broun fly agaric, Amanita regalis // Acta Med. Scand. — 1979. — Т. 205, № 1—2. — С. 121—123.
  31. ↑ 1 2 3 Беккер А.М., Гуревич Л.С. и др. Индольные галлюциногены псилоцибин и псилоцин у высших Базидиомицетов // Микология и фитопатология : Журнал. — 1985. — Т. 19, № 5. — С. 440—448.
  32. ↑ Ott J., Guzman G. Detection of psilocybin in species of Psilocybe, Panaeolus and Psathyrella // Hum. Toxicol : Журнал. — 1982. — Т. 1, № 4. — С. 417—424.
  33. ↑ 1 2 Нездойминого Э. П. Семейство Паутинниковые. (Определитель грибов России: порядок Агариковые; Вып. 1). — СПб.: «Наука», 1996. — ISBN 5-02-026035-5.
  34. ↑ 1 2 Hoffer A., Osmond H. The hallucinogens. — New York, London: Acad. Press, 1967.
  35. ↑ 1 2 Hofmann A., Heim R., et al. Psilocybin and psilocin, two psychoactive components of the Mexican intoxicating mushroom // Helv.Chim. Acta : Журнал. — 1959. — Т. 42. — С. 1557.
  36. ↑ Столяров Г.В. Лекарственные психозы и психотомиметические средства. — М.: «Медицина», 1964.
  37. ↑ Berkenbaum C. Psilocybine intoxication: auto-observation // Evol. Psychiatr. (Paris). — 1969. — Т. 34, № 4. — С. 817—848.
  38. ↑ Levine W.G. Formation of blue oxidation product from psilocybin // Nervenarzt : Журнал. — 1999. — Т. 70, № 11. — С. 1029—1033.
  39. ↑ Hofmann A. Psychotomimetic substances // Ind.J.Pharm : Журнал. — 1963. — Т. 25. — С. 245.
  40. ↑ 1 2 3 Gusman G., Allen J., Gartz J. A Worldwide Geographical Distribution of the Neurotropic Fungi (англ.) (pdf). — Географическое распространение нейротропных грибов. Дата обращения: 15 февраля 2010. Архивировано 15 февраля 2012 года.
  41. ↑ 1 2 Agurell S., Blomkvist S. Biosynthesis of psilocybin in submerged culture of Psilocybe cubensis // Acta Pharm. Suec. — 1966. — Т. 3. — С. 37—44.
  42. ↑ 1 2 Bigwood J., Beug M.W. Variation of psilocybyn and psilocin levels with repeated flushes (harvests) of mature sporocarps of Psilocybe cubensis (Earle)Singer // J.Ethnopharm. — 1982. — Т. 5, № 3. — С. 287—291.
  43. ↑ Ott J. Notes on recreational use of hallucinogenic mushrooms // Boll. Soc. Mex. Mycol. — 1975. — Т. 9. — С. 131—135.
  44. ↑ Beug M.W., Bigwood J. Psilocybin and psilocin levels in twenty species from seven genera of wild mushrooms in the Pacific Nortwest, U.S.A // J.Ethnopharm. — 1982. — Т. 5, № 3. — С. 271—285.
  45. ↑ Catalfomo P., Tyler V.E. Production of psilocybin in submerged culture by Psilocybe cubensis (англ.) // Lloydia[англ.]. — 1964. — Vol. 27, no. 1. — P. 53—65.
  46. ↑ Repke D.B., Leslie D.T., Guzman G. Baeocystin in Psilocybe, Conocybe and Panaeolus (англ.) // Lloydia[англ.]. — 1977. — Vol. 40, no. 6. — P. 566—578.
  47. ↑ Бабаханян Р.В., Бушуев Е.С., и др. Морфофункциональные изменения внутренних органов при моделировании отравлений псилоцибинсодержащими грибами // Журн. суд. мед. эксперт : Журнал. — 1999. — Т. 2, № 3. — С. 6—9.
  48. ↑ Beck O., Helander A., et al. Presence of phenylethylamine in hallucinogenic Psilocybe mushroom: possible role in adverse reactions // J. Anal. Toxicol. — 1998. — Т. 22. — С. 45—49.
  49. ↑ Дудка И. А., Вассер С. П. Грибы. Справочник миколога и грибника. — Киев: «Наукова думка», 1987. — С. 380.
  50. ↑ Gartz J. Extraction and analysis of indole derivatives from fungal biomass (англ.) (txt). — Экстракция и анализ индольных производных из грибной биомассы. Дата обращения: 15 февраля 2010. Архивировано 15 февраля 2012 года.
  51. ↑ G. M. Hatfield, L. R. Brady. Occurrence of bis-noryangonin in Gymnopilus spectabilis (англ.) // Journal of Pharmaceutical Sciences[англ.] : journal. — 1969. — Vol. 58, no. 10. — P. 1298—1299. — doi:10.1002/jps.2600581039.
  52. ↑ Вассер С. П. Флора грибов Украины. Аманитальные грибы / отв. ред. К. А. Каламээс. — К.: «Наукова думка», 1992. — С. 27. — ISBN 5-12-003226-5.
  53. ↑ Benjamin D.R. Mushroom poisoning in infants and children: the Amanita pantherina/muscaria group // J. Toxicol. Clin. Toxicol. — 1992. — Т. 30, № 1. — С. 13—22.
  54. ↑ Tupalska-Wilczynska K., Ignatowicz R., et al. Amanita pantherina and Amanita muscaria poisonings — pathogenesis, symptoms and treatment // Pol.Merkuriusz Lek. — 1997. — Т. 3, № 13. — С. 30—32.
  55. ↑ Festi F., Bianchi A. Amanita muscaria. Mycopharmacological Outline and Personal Experiences // PM&E. — 1985. — Т. 5, Part 1: Mycological, Chemical and Neuropharmacological Aspects. — С. 1—26.
  56. ↑ 1 2 Chilton W.S. The course of an intentional poisoning // McIlvainea. — 1975. — Т. 2. — С. 17.
  57. ↑ Dawson V.L., Dawson T.M., et al. Nitric oxide mediates glutamate neurotoxicity in primary cortical cultures // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. — 1991. — Т. 88, № 14. — С. 6368—6371.
  58. ↑ Yun H.Y., Dawson V.L., Dawson T.M. Glutamate-stimulated calcium activation of Ras/Erk pathway mediated by nitric oxide // Diabetes res. Clin. Pract. — 1999. — Т. 45, № 2—3. — С. 113—115.
  59. ↑ Falch E., et al. Amanita muscaria in medicinal chemistry. I. Muscimol and related GABA agonists with anticonvulsant and central non-opioid analgesic effects // Natural Products and Drug development. Alfred Benzon Symposium. — 1984. — Т. 20. — С. 49—54.
  60. ↑ Keeler M. H. Similarity of schizophrenia and the psilocybin syndrome as determined by objective methods // Int. J. Neuropsychiatry : Журнал. — 1965. — Т. 1, № 6. — С. 630—634.
  61. ↑ Fischer R., et al. Effects of psychodysleptic drug psilocybin on visual perception. Changes in brightness preference // Experientia. — 1969. — Т. 25, № 2. — С. 166—169.
  62. ↑ Fischer R., et al. Psilocybin-induced contraction of nearby visual space // Agents Actions. — 1970. — Т. 1, № 4. — С. 190—197.
  63. ↑ 1 2 Петрова В.И., Ревяко Т.И. Наркотики и яды. Психоделики и токсические вещества, ядовитые животные и растения. — Минск: «Литература», 1996.
  64. ↑ Benjamin C. Persistent psychiatric symptoms after eating psilocybin mushrooms // Br. Med. J. — 1979. — Т. 6174. — С. 1319—1320.
  65. ↑ Effects - Health By Mushrooms (амер. англ.). healthbymushrooms.com (5 июня 2023). Дата обращения: 28 июля 2023. Архивировано 28 июля 2023 года.
  66. ↑ Dubansky B., et al. Pathologic laughter as manifestation of the psychotomimetic action of psilocybin // Act. Nerv. Super. — Praha, 1965. — Т. 7, № 3. — С. 307.
  67. ↑ Fanciullacci M., et al. Hypersensitivity to lysergic acid diethylamide (LSD-25) and psilocybin in essential headache // Experientia. — 1974. — Т. 30, № 12. — С. 1441—1443.
  68. ↑ 1 2 Fischer R. Sympathetic excitation and biological chronometry // Int. J. Neuropsychiatry. — 1966. — Т. 2, № 2. — С. 116—121.
  69. ↑ Ladefoged O. The effect of LSD, psilocybin, harmaline and amphetamine on the body temperature of para-chlorophenylalanine pretreated rabbits // Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. — 1974. — Т. 208, № 2. — С. 251—254.
  70. ↑ Dubansky B., et al. The association of proprioceptive sensations and neurologic symptoms after psilocybine // Act. Nerv. Super. — Praha, 1967. — Т. 9, № 4. — С. 376—377.
  71. ↑ Fischer R., et al. Psilocybin reactivity and time contraction as measured by psychomotor performance // Arzneimittelforschung. — 1966. — Т. 16, № 2. — С. 180—185.
  72. ↑ Martindale C., et al. The effects of psilocybin on primary process content in language // Confin. Psychiatr. — 1977. — Т. 20, № 4. — С. 195—202.
  73. ↑ Weber K. Changes of musical expression under the effect of psilocybine // Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiatr. — 1967. — Т. 99, № 1. — С. 176—179.
  74. ↑ Guzman G. The genus Psilocybe. — Nova Hedwigia, 1983.
  75. ↑ Gable R.S. Toward a comparative overview of dependence potential and acute toxicity of psychoactive substances used nonmedically // Am. J. Drug Alcohol Abuse. — 1993. — Т. 19, № 3. — С. 263—281.
  76. ↑ Thatcher K., et al. Personality trait dependent performance under psilocybin // Dis. Nerv. Syst. — 1970. — Т. 31, № 3. — С. 181—192.
  77. ↑ Костырко Т. А. Отравление псилоцибинсодержащими грибами (клинико-экспериментальное исследование). — Диссертация на соискание учёной степени кандидата медицинских наук. Санкт-Петербургский государственный медицинский университете им. акад. И. П. Павлова, Институт токсикологии МЗ РФ, 1998. Автореферат Архивная копия от 1 мая 2011 на Wayback Machine
  78. ↑ Бабаханян Р.В., Иванова Г.В., и др. Судебно-химическое исследование псилоцибинсодержащих грибов // Журн. суд. мед. эксперт : Журнал. — 1998. — Т. 41, № 6. — С. 24—26.
  79. ↑ Spengos K., Schwarts A., Hennerici M. Multifocal cerebral demyelination after magic mushroom abuse // J. Neurology. — 2000. — Т. 247, № 3. — С. 224—225.
  80. ↑ Borowiak K.S., Ciechanowski K., Waloszczyk P. Psilocybin mushroom (Psilocybe semilanceata) intoxication with myocardial infarction // J. Toxicol. Clin. Toxicol. — 1988. — Т. 36. — С. 47—49.
  81. ↑ Sponsored by (2010-11-02). "Drugs that Cause the Most Harm, in The Economist" (англ.). Economist.com. Архивировано 6 ноября 2018. Дата обращения: 25 декабря 2013.
  82. ↑ John Hopkins probes "Sacred" Mushroom Chemical (англ.). Newswise.com (13 июня 2011). Дата обращения: 25 декабря 2013. Архивировано 29 октября 2013 года.
  83. ↑ Статья 231. Незаконное культивирование растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры. КонсультантПлюс. Дата обращения: 28 июня 2020.
  84. ↑ Статья 10.5. Непринятие мер по уничтожению дикорастущих растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры. КонсультантПлюс. Дата обращения: 28 июня 2020.

Литература

[править | править код]
  • Дудка И. А., Вассер С. П. Ядовитые грибы и их яды // Грибы. Справочник миколога и грибника : книга. — Киев: Наукова Думка, 1987. — С. 378—381.
  • Вишневский М. В. Несъедобные, ядовитые и галлюциногенные грибы: Справочник-атлас. — М.: Формика-С, 2001. — 192 с. — (Грибы Московской области). — ISBN 5-8463-0117-7.

Ссылки

[править | править код]

Дополнительные материалы:

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Галлюциногенные_грибы&oldid=140519373