Фенфлурамин (Syuslrjgbnu)
| Фенфлурамин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | N-этил-1-[3-(трифторметил)фенил]пропан-2-амин |
| Брутто-формула | C12H16F3N |
| CAS | 458-24-2 |
| PubChem | 3337 |
| DrugBank | DB00574 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | A08AA02 |
| Другие названия | |
| ZX008, Fintepla | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Фенфлурамин — лекарственное средство, регулятор аппетита. Производное амфетамина.
Механизм действия
[править | править код]
Увеличивает выброс серотонина через транспортеры, блокирует обратный захват серотонина, что улучшает серотонергическую передачу импульсов в центрах гипоталамуса, отвечающих за приём пищи. Это приводит к уменьшению аппетита.
Показания
[править | править код]- Судороги при синдроме Драве[англ.] и синдроме Леннокса-Гасто у пациентов от 2 лет. Одобрен для применения в США в 2020 году[1][2].
Фармакокинетика
[править | править код]Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальный эффект достигается через 2—4 часов Период полувыведения 20 часов.
Побочные эффекты
[править | править код]К наиболее распространенным побочным эффектам относятся снижение аппетита, сонливость, вялость, диарея или запоры, аномалии на эхокардиограммах, апатия, атаксия, нарушение походки, повышение давления, повышенное слюноотделение, гипертермия, рвота, снижение веса, обмороки и эпилепсия.[3]
Передозировка
[править | править код]При передозировке фенфлурамин может вызвать серотониновый синдром и быстро привести к летальному исходу.[4][5]
Правовой статус
[править | править код]Фенфлурамин был изъят из оборота в США в 1997 году после того, как было показано, что он может провоцировать приобретённые пороки сердца и лёгочную гипертензию (препарат повышает риск лёгочной гипертензии в 10 раз)[6]. В России начиная с 2006 года внесён в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (Список I).
В 2020 году был вновь одобрен к применению в США, на этот раз для предотвращения судорог у детей с синдромом Драве — тяжёлой формой эпилепсии, часто резистентной к другим препаратам[1].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 New Drug Therapy Approvals 2020 (англ.). FDA. Дата обращения: 16 января 2021. Архивировано 18 января 2021 года.
- ↑ FINTEPLA- fenfluramine solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ Food and Drug Administration
- ↑ Donald G. Barceloux. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. — John Wiley & Sons, 2012-02-03. — 1080 с. — ISBN 978-1-118-10605-1.
- ↑ Stephan C. Mann, Stanley N. Caroff, Paul E. Keck, Arthur Lazarus. Neuroleptic Malignant Syndrome and Related Conditions. — American Psychiatric Pub, 2008-05-20. — 217 с. — ISBN 978-1-58562-744-8.
- ↑ Гётше П. Смертельно опасные лекарства и организованная преступность : Как большая фарма коррумпировала здравоохранение / Питер Гётше; [пер. с англ. Л. Е. Зиганшиной]. — Москва : Издательство «Э», 2016. — С. 220—221. — 464 с. — (Доказательная медицина). — ISBN 978-5-699-83580-5.
Ссылки
[править | править код]- Фенфлурамин — Энциклопедия лекарств РЛС. Дата обращения: 3 декабря 2009.
- DrugBank: Showing Fenfluramine (DB00574) (англ.). Дата обращения: 4 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
- PubChem: Fenfluramine (англ.). Дата обращения: 3 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
- Постановление Правительства РФ от 8 июля 2006 г. N 421 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ». Дата обращения: 3 декабря 2009.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |
| Природные | |
|---|---|
| Простые | |
| 3,4-метилендиоксиметамфетамины | |
| 4-замещённые амфетамины | |
| 4-замещённые 2,5-диметоксиамфетамины | |
| 2-амино-5-арилоксазолины | |
| Прочие | |
| Центрального действия | |
|---|---|
| Периферического действия | |
| Другие | |