пара-Хлорамфетамин (hgjg-}lkjgbsymgbnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
пара-хлорамфетамин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1-(4-хлорфенил)пропан-2-амин | ||
Сокращения | PCA, 4-CA | ||
Хим. формула | C9H12ClN | ||
Рац. формула | C9H12ClN | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 169,65128 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 64-12-0 | ||
PubChem | 3127 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 3015 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
пара-хлорамфетамин (PCA, 4-CA) — химическое соединение класса амфетаминов. По механизму действия аналогичен MDMA. Вызываемый PCA выброс серотонина больше, чем у MDMA, влияние этих двух веществ на выброс дофамина сравнимо.
PCA — мощный нейротоксин, используемый в этом качестве при проведении исследований. Механизм нейротоксичности связан с формированием свободных радикалов.
Литература
[править | править код]- Daniela Crespi, Tiziana Mennini, and Marco Gobbi. Carrier-dependent and Ca2+-dependent 5-HT and dopamine release induced by (+)-amphetamine, 3,4-methylendioxy-methamphetamine, p-chloroamphetamine and (+)-fenfluramine // Br J Pharmacol. — 1997. — Т. 121, № 8. — С. 1735–1743.
- M.I. Colado et al. In vivo evidence for free radical involvement in the degeneration of rat brain 5-HT following administration of MDMA (`ecstasy') and p-chloroamphetamine but not the degeneration following fenfluramine // Br J Pharmacol. — 1997. — Т. 121, № 5. — С. 889–900.
- PubChem: p-Chloroamphetamine (англ.). Дата обращения: 29 ноября 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |