Орлистат (Kjlnvmgm)
Орлистат | |
---|---|
Orlistat | |
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | [2S-[2альфа9R*), 3 бета]]-1-[(3-гексил-4оксо-2-оксетанил)- метил] додециловый эфир N -формил-L-лейцина |
Брутто-формула | C29H53NO5 |
Молярная масса | 495.735 г/моль |
CAS | 96829-58-2 |
PubChem | 3034010 |
DrugBank | APRD00255 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | A08AB01 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | Negligible[1] |
Связывание с белками плазмы | >99 % |
Метаболизм | In the GI tract |
Период полувывед. | 1 to 2 часа |
Экскреция | Fecal |
Лекарственные формы | |
капсулы | |
Другие названия | |
Ксеникал, Орсотен, Ксеналтен, Алай, Алли, Листата, Орлимакс | |
![]() |
Орлистат — лекарственное средство, специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз. Используется как средство для снижения веса.
Химическое описание
[править | править код]Белый кристаллический порошок, практически не растворим в воде, но легко растворим в этаноле и метаноле.
Фармакокинетика
[править | править код]Орлистат в кровь практически не проникает — через 6 часов после приёма концентрация препарата в крови составляет менее 6 нг/мл, ввиду чего орлистат не обладает системным воздействием. Метаболизируется в стенке кишечника до неактивных метаболитов. Выводится с калом (97 %), при этом 83 % — в неизменённом виде. Через 5 суток полностью элиминируется из организма.
Фармакодинамика
[править | править код]Препарат обладает высокой липофильностью и смешивается с каплями жира.
Орлистат ковалентно связывается с активным центром панкреатической и желудочной липаз, тем самым инактивируя их. Ввиду ингибирования желудочно-кишечных липаз триглицериды не могут проникнуть в кровь. При этом создаётся дефицит энергии, что приводит к мобилизации жира из депо. Под влиянием орлистата уменьшается в основном масса висцеро-абдоминального жира.
Также орлистат способствует снижению гиперхолестеринемии — ввиду снижения количества свободных жирных кислот и моноглицеридов в просвете кишки — уменьшается растворимость холестерина, что снижает его способность проникать в кровь.
Вследствие нормализации липидного состава крови повышается чувствительность тканей к инсулину, снижается гиперинсулинемия, что также способствует уменьшению массы висцеро-абдоминального жира. По данным мультицентровых плацебоконтролируемых исследований, через 52 недели применения орлистата в стандартных дозах масса тела снижалась на 6,2 % от исходной, уровень инсулина снижался на 18 %.
Показания
[править | править код]Препарат применяется для лечения избыточной массы тела, ожирения, метаболического синдрома.
Противопоказания
[править | править код]- синдром мальабсорбции
- Употребление запрещено при возрасте менее 12 лет.
- нефролитиаз и гипероксалурия (так как при применении орлистата повышается концентрация оксалатов в моче)
Режим дозирования
[править | править код]Препарат применяется в дозе 120 мг (1 капсула) во время каждого приёма пищи. Если приём еды пропущен или содержит мало жира, то приём препарата можно пропустить.
Орлистат принимается не менее 3 месяцев. Увеличение дозы орлистата свыше рекомендованной (120 мг 3 раза в сутки) не приводит к усилению его терапевтического эффекта.
Побочные действия
[править | править код]Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- учащение дефекации — 20,4 %
- маслянистые выделения из заднего прохода — 17,5 %
- метеоризм — 23,9 %
- недержание кала — 7,7 %
Побочные эффекты со стороны ЖКТ обусловлены высоким содержанием жира в пище. По данным статистики, из-за этих побочных эффектов прекращают приём препарата 8,8 % пациентов. Для профилактики возникновения этих явлений следует придерживаться умеренной гипокалорийной диеты, содержащей не более 30 % жира (от общего суточного калоража). При этом побочных эффектов не наблюдается. Также в течение первых 1-4 недель приёма препарата наблюдаются побочные эффекты со стороны нервной системы:
- головная боль — 30 %
- головокружение — 5 %
- нарушение сна — 3,9 %
- тревожное состояние — 4,7 %
Препарат может вызывать кишечную стеаторею из-за нарушения всасывания жиров и дефицит жирорастворимых витаминов.
Беременность и лактация
[править | править код]Применение препарата в период беременности и лактации нежелательно, так как приводит к снижению поступления в организм жирорастворимых витаминов, что крайне нежелательно в период беременности и лактации.
Лекарственное взаимодействие
[править | править код]Орлистат снижает всасывание жирорастворимых витаминов: β-каротина (витамин А), α-токоферола (витамин Е) и витамина К на 30 %.
Приём алкоголя не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику орлистата.
Литература
[править | править код]- Obesity epidemic puts millions at risk from diseases [press release]. Geneva: World Health Organization; June 12, 1997; 46.
- RЪssner S. Internat J Obesity 2002; 26 (Suppl. 4): S2-S4.
- Controlling the global obesity epidemic. World Health Organization. 2002;
- International Obesity Task Force. Obesity in Europe. The case far action. 2002 www.iotf.org.
- Rankinen T, Perusse L, Weisnagel S et al. Obes Res 2002; 10: 196—243.
- Петеркова В. А., Ремизов О. В. Ожирение и метаболизм. 2004; 1: 17-23.
- Prentice AM, Jebb SA. Br Med J 1995; 311: 437-9.
Примечания
[править | править код]- ↑ Zhi J., Melia A.T., Eggers H., Joly R., Patel I.H. Review of limited systemic absorption of orlistat, a lipase inhibitor, in healthy human volunteers (англ.) // J Clin Pharmacol[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 35, no. 11. — P. 1103—1108. — PMID 8626884.