Альбендазол (Gl,Qyu;g[kl)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Альбендазол
Albendazole
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК [5-(Пропилтио)-1H-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир
Брутто-формула C12H15N3O2S
Молярная масса 265.333 г/моль
CAS 54965-21-8
PubChem 2082
DrugBank DB00518
Состав
Классификация
Фармакол. группа Антигельминтные средства
АТХ P02CA03
Фармакокинетика
Биодоступн. ?
Связывание с белками плазмы ?
Метаболизм

печень:

альбендазола сульфоксид (первичный метаболит), альбендазола сульфон (вторичный метаболит)
Период полувывед. около 8.5 ч
Экскреция

Печень,

Почки (небольшое количество)
Лекарственные формы
Таблетки
Способы введения
орально
Другие названия
Зентел, Гелмадол, Немозол, Саноксал, Альдазол, Вормил
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Альбендазо́л (лат. Albendazolum, син. немозол, альбенза) — лекарственное средство, антигельминтный препарат широкого спектра действия группы бензимидазолов. Эффективен при энтеробиозе, аскаридозе, стронгилоидозе, эхинококкозе[1], трихиниллёзе, трихофацелёзе[2][3].

Физические свойства

[править | править код]

Белый или беловатый порошок. Практически нерастворим в воде. Растворим в диметилсульфоксиде, сильных кислотах и щелочах, плохо растворим в метиловом спирте, хлороформе, этилацетате[2].

Фармакологические свойства

[править | править код]

Наибольшая эффективность препарата достигается в отношении личиночных форм цестод (Echinococcus granulosus) и нематод (Strongiloides stercolatis)[2][4]. Также эффективен в отношении Cysticercus cellulosae и личиночной формы Taenia solium[4]. По механизму действия и молекулярному строению близок к мебендазолу. При попадании в организм гельминтов нарушает синтез цитоплазматического β-тубулина, что приводит к резкому снижению усвоения глюкозы и, как следствие, замедлению образования АТФ, что влечёт гибель паразитов. При этом препарат не оказывает ингибирующего влияния на метаболизм глюкозы млекопитающих (и человека)[2][4].

Фармакокинетика

[править | править код]

Медленно и лишь частично всасывается желудочно-кишечном тракте за счёт малой растворимости в воде[1][4], время полувыведения Т1/2 составляет 8—12 часов (при нарушении работы печени — до 32 часов)[4], накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. Приём жирной пищи (примерно 40 г жира[4]) ведёт к увеличению усвояемости препарата. Выводится преимущественно фекалиями в неизменном виде[2].

В процессе метаболизма быстро подвергается окислению по тиопропильному фрагменту до сульфоксида альбендазола, который далее выступает в качестве активного противогельминтного вещества[1][3][4]. Также показано, что в клетках печени одним из путей метаболизма препарат является его превращение в гидроксиальбендазол под действием фермента CYP2J2[3]. Метаболит быстро распространяется по организму, связывания с белками крови на уровне 70%, далее окисляется до альбендазолсульфона и выводится из организма с мочой[4].

Показания

[править | править код]

Энтеробиоз, аскаридоз, стронгилоидоз, трихинилёз, эхинококкоз[1], трихофацелёз[2]. В случае эхинококкоза полное излечение достигается примерно в 40% случаев, ещё в 40% случаев достигается результат с благоприятным прогнозом[1]. Также показан при заражении Baylisascaris procyonis, Capillaria philippinensis, Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Gnathostoma spinigerum, Gongylonema, анкиломостозных инфекциях и других гельминтозах[4].

Форма выпуска и дозировка

[править | править код]

Применяется орально. Выпускается в таблетках по 0,2 г. Дозировка в зависимости от типа гельминтного заражения составляет от 0,2 г/сутки при энтеробиозе до 0,6—1,0 г при трихинилёзе[2]. Назначается как для длительного непрерывного приёма, так и циклами по 28 дней с перерывами на 14 дней. Продолжительность курсов составляет до 3 месяцев. Эффективность увеличивается при приёме с жирной пищей[1].

Противопоказания

[править | править код]

Беременность, поражение сетчатки глаза[2], угнетение костно-мозгового кроветворения[5].

Побочные действия

[править | править код]

Головная боль, головокружения, диспепсические явления, повышение артериального давления, аллергические реакции, нарушение функции печени (у 20% пациентов) и почек в период приёма препарата в результате выделения токсичных веществ при гибели гельминтов[1], угнетение костно-мозгового кроветворения и другие гематологические нарушения (лейкопения, гранулоцитопения и др.)[4], временное выпадение волос[2].

Взаимодействие

[править | править код]

Дексаметазон, празиквантел и циметидин увеличивают концентрацию альбендазола в крови. С осторожностью при совместном приеме с теофиллином[4].

См. также

[править | править код]

Литература

[править | править код]
  • Машковский М. Д. Лекарственные средства : [рус.]. — 16-е изд. — Москва : Новая Волна, 2012. — 1216 с. — ISBN 978-5-7864-0218-7.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Horton John. Albendazole for the treatment of echinococcosis (англ.) // Fundamental and Clinical Pharmacology. — 2003-04. — Vol. 17, iss. 2. — P. 205–212. — ISSN 1472-8206 0767-3981, 1472-8206. — doi:10.1046/j.1472-8206.2003.00171.x.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Машковский, 2012, с. 931.
  3. ↑ 1 2 3 Zhexue Wu, Doohyun Lee, Jeongmin Joo, Jung-Hoon Shin, Wonku Kang, Sangtaek Oh, Do Yup Lee, Su-Jun Lee, Sung Su Yea, Hye Suk Lee, Taeho Lee, Kwang-Hyeon Liu. CYP2J2 and CYP2C19 Are the Major Enzymes Responsible for Metabolism of Albendazole and Fenbendazole in Human Liver Microsomes and Recombinant P450 Assay Systems (англ.) // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. — 2013-11. — Vol. 57, iss. 11. — P. 5448–5456. — ISSN 1098-6596 0066-4804, 1098-6596. — doi:10.1128/AAC.00843-13. Архивировано 16 мая 2023 года.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Albendazole Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 1 апреля 2024.
  5. ↑ Albendazole Uses, Side Effects & Warnings (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 1 апреля 2024.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Альбендазол&oldid=140063659