5-метокси-диизопропилтриптамин (5-bymktvn-;nn[khjkhnlmjnhmgbnu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
5-​метокси-​диизопропилтриптамин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
N-​изопропил-​N-​[2-​​(5-​метокси-​1H-​индол-​3-​ил)​этил]-​2-​пропамин
Сокращения 5-MeO-DiPT
Хим. формула С17H26N2O
Физические свойства
Молярная масса 274,4 г/моль
Плотность 1,033 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 411,279 °C
 • воспламенения 202,534 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,562
Классификация
Рег. номер CAS 4021-34-5
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 48282
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

5-метокси-диизопропилтриптамин (5-MeO-DiPT) — психоактивное вещество класса триптаминов.

Эффекты[править | править код]

Таблетки с 5-MeO-DiPT

Активная доза вещества — 7—12 мг. Erowid сообщает о следующих эффектах при употреблении человеком[1]:

Позитивные[править | править код]

  • Улучшение настроения, эйфория.
  • Усиление тактильных ощущений, обоняния и т. п.
  • Сексуальная заинтересованность (повышение либидо).
  • Эмоциональная открытость.
  • Снижение агрессии, враждебности и ревности.
  • Снижение чувства страха, тревоги и неуверенности.
  • Увеличение энергии и выносливости.

Нейтральные[править | править код]

  • Внетелесный опыт, сильная диссоциация.
  • Чувство энергии в теле и мышцах.
  • Слуховые иллюзии.
  • Визуальные иллюзии, образы при открытых и закрытых глазах, «след» при движении, сменяющиеся цвета.
  • Физическое и психическое возбуждение.

Негативные[править | править код]

  • Возможны неприятные ощущения в желудке, газы и рвота.
  • Возможны незначительные сжимания челюсти.
  • Возможна диарея.
  • Тревожное возбуждение.
  • Напряжение мышц / дискомфорт.
  • Возможна импотенция у мужчин во время действия препарата при высоких дозах.
  • Сильные галлюцинации, диссоциация

Фармакология[править | править код]

Механизм, оказывающий психоделический и энтеогенный эффект 5-MeO-DIPT на человека — в первую очередь агонизм 5-HT2A-рецептора. Помимо этого оказывают влияние дополнительные механизмы действия, такие как торможение обратного нейронального захвата моноаминов[2].

Передозировка[править | править код]

Большие дозировки вызвали клиническую интоксикацию, для которой характерны тошнота, рвота, возбуждение, артериальная гипотензия, мидриаз, тахикардия и галлюцинации, наблюдавшееся у молодых людей. У одного человека наблюдалась рабдомиолиз и почечная недостаточность, и ещё один умер через 3—4 часа после ректальной передозировки.[3]

Правовой статус[править | править код]

5-MeO-DIPT был запрещён в Германии с сентября 1999 года, в Греции с февраля 2003 года, в Дании с февраля 2004 года, в Швеции с октября 2004 года, в Японии с апреля 2005 года, в Сингапуре с 2006 года, на Украине 31 мая 2010 года.

Ссылки[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. [www.erowid.org/chemicals/5meo_dipt/5meo_dipt_effects.shtml Erowid. 5-MeO-DIPT Effects] Источник. Дата обращения: 28 февраля 2012. Архивировано 24 марта 2018 года. (англ.)
  2. Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) : journal. — 2007. — March (vol. 559, no. 2—3). — P. 132—137. — doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. — PMID 17223101. (англ.)
  3. R. Baselt. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. — 8-е издание. — Foster City, CA: Biomedical Publications, 2008. — P. 975-976.