5-метокси-диизопропилтриптамин (5-bymktvn-;nn[khjkhnlmjnhmgbnu)
5-метокси-диизопропилтриптамин | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
N-изопропил-N-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)этил]-2-пропамин |
Сокращения | 5-MeO-DiPT |
Хим. формула | С17H26N2O |
Физические свойства | |
Молярная масса | 274,4 г/моль |
Плотность | 1,033 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• кипения | 411,279 °C |
• воспламенения | 202,534 °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,562 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 4021-34-5 |
PubChem | 151182 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 48282 |
ChemSpider | 133247 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
5-метокси-диизопропилтриптамин (5-MeO-DiPT) — психоактивное вещество класса триптаминов.
Эффекты
[править | править код]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d0/5meodipt.jpg)
Активная доза вещества — 7—12 мг. Erowid сообщает о следующих эффектах при употреблении человеком[1]:
Позитивные
[править | править код]- Улучшение настроения, эйфория.
- Усиление тактильных ощущений, обоняния и т. п.
- Сексуальная заинтересованность (повышение либидо).
- Эмоциональная открытость.
- Снижение агрессии, враждебности и ревности.
- Снижение чувства страха, тревоги и неуверенности.
- Увеличение энергии и выносливости.
Нейтральные
[править | править код]- Внетелесный опыт, сильная диссоциация.
- Чувство энергии в теле и мышцах.
- Слуховые иллюзии.
- Визуальные иллюзии, образы при открытых и закрытых глазах, «след» при движении, сменяющиеся цвета.
- Физическое и психическое возбуждение.
Негативные
[править | править код]- Возможны неприятные ощущения в желудке, газы и рвота.
- Возможны незначительные сжимания челюсти.
- Возможна диарея.
- Тревожное возбуждение.
- Напряжение мышц / дискомфорт.
- Возможна импотенция у мужчин во время действия препарата при высоких дозах.
- Сильные галлюцинации, диссоциация
Фармакология
[править | править код]Механизм, оказывающий психоделический и энтеогенный эффект 5-MeO-DIPT на человека — в первую очередь агонизм 5-HT2A-рецептора. Помимо этого оказывают влияние дополнительные механизмы действия, такие как торможение обратного нейронального захвата моноаминов[2].
Передозировка
[править | править код]Большие дозировки вызвали клиническую интоксикацию, для которой характерны тошнота, рвота, возбуждение, артериальная гипотензия, мидриаз, тахикардия и галлюцинации, наблюдавшееся у молодых людей. У одного человека наблюдалась рабдомиолиз и почечная недостаточность, и ещё один умер через 3—4 часа после ректальной передозировки.[3]
Правовой статус
[править | править код]5-MeO-DIPT был запрещён в Германии с сентября 1999 года, в Греции с февраля 2003 года, в Дании с февраля 2004 года, в Швеции с октября 2004 года, в Японии с апреля 2005 года, в Сингапуре с 2006 года, на Украине 31 мая 2010 года.
Ссылки
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ [www.erowid.org/chemicals/5meo_dipt/5meo_dipt_effects.shtml Erowid. 5-MeO-DIPT Effects] Источник . Дата обращения: 28 февраля 2012. Архивировано 24 марта 2018 года. (англ.)
- ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain (англ.) // European Journal of Pharmacology[англ.] : journal. — 2007. — March (vol. 559, no. 2—3). — P. 132—137. — doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. — PMID 17223101. (англ.)
- ↑ R. Baselt. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. — 8-е издание. — Foster City, CA: Biomedical Publications, 2008. — P. 975-976.
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |