Альфа-метилтриптамин (Gl,sg-bymnlmjnhmgbnu)
| Альфа-метилтриптамин | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine |
| Хим. формула | C11H14N2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 174.24 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 299-26-3 |
| PubChem | 9287 |
| Рег. номер EINECS | 206-073-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 59020 |
| ChemSpider | 8930 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
α-метилтриптамин, альфа-метил-триптамин, α-MT, AMT или IT-290 — синтетическое вещество семейства триптаминов. Представляет собой триптамин c метильной группой в альфа-позиции. Его отношение к триптамину такое же, как у α-метил-фенэтиламина к фенэтиламину. α-метилтриптамин близок по структуре к нейротрансмиттеру серотонину, что частично объясняет его механизм действия.
В 1960-е годы в Советском Союзе выпускался в качестве антидепрессанта под названием Индопан, в таблетках по 5-10 мг. Подобно другим триптаминам, в увеличенных дозах производит психоделический и галлюциногенный эффект, наступающий в течение 2-3 часов после приема и длящийся 18-24 часа. Также действует как ингибитор моноаминоксидазы и как психостимулятор.
В США помещен в Список I наркотических и психотропных средств в 2003 году.
В России с 05 июня 2012 включён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации[1].
Химия[править | править код]
α-метилтриптамин представляет собой триптамин с метилом заместителем у альфа-углерода. Эта альфа-замена делает его относительно плохим субстратом для моноаминоксидазы A, тем самым продлевая период полужизниα-метилтриптамин, позволяя ему достигать мозга и проникать в центральную нервную систему. Его химическое родство с триптамином аналогично химическому отношению между амфетамином и фенэтиламином, где амфетамин является α-метилфенэтиламином. α-метилтриптамин тесно связан с нейротрансмиттером серотонином (5-гидрокситриптамином), что частично объясняет его механизм действия.
Синтез[править | править код]
Синтез α-метилтриптамин может может осуществляться несколькими различными путями, двумя наиболее широко известными из которых являются конденсация нитроальдола между индол-3-карбоксальдегидом и нитроэтаном при катализе ацетатом аммония и конденсация между индол-3-ацетон и гидроксиламин с последующим восстановлением полученного кетоксима алюмогидридом лития.
Фармакология[править | править код]
α-метилтриптамин действует как относительно сбалансированный ингибитор обратного захвата и высвобождающий агент из трех основных моноаминов ; серотонин, норэпинефрин и дофамин, и в качестве неселективного селективного рецептора серотонина агониста[2].
Метаболизм[править | править код]
2-оксо-αMT, 6-гидрокси-αMT, 7-гидрокси-αMT и 1'-гидрокси-α-метилтриптамин были обнаружены в качестве метаболитов α-метилтриптамин у самцов крыс[3][4].
Дозировка и эффекты[править | править код]
Под торговым наименованием Indopan 5-10 миллиграммов использовали для антидепрессанта.
При приеме 20–30 миллиграммов эйфория, эмпатия и психоделический эффекты становятся очевидными и могут длиться до тех пор, пока 12 часов[5]. Доза, превышающая 40 мг, обычно считается сильной. В редких случаях или в экстремальных дозах продолжительность воздействия может превышать 24 часа. Пользователи сообщают, что α-метилтриптамин в форме freebase курит с дозами от 2 до 5 миллиграммов.
Сообщенные побочные эффекты включают беспокойство, беспокойство, напряжение мышц, сжатие челюсти, расширение зрачка, тахикардию, головные боли, тошнота и рвота, среди других эффектов, которые обычно можно отнести к ЛСД, псилоцибин, ДМТ и МДМА, такие как визуальные эффекты открытых глаз, визуальные эффекты закрытых глаз и измененное состояние ума[6][7].
Как и многие другие агенты, высвобождающие серотонин, аналог α-этилтриптамина (αET) αMT, как было показано, в очень высоких дозах вызывает длительную серотонинергическую нейротоксичность. Возможно, что αMT вызывает такую же нейротоксичность.
Законность[править | править код]
США[править | править код]
Управление по борьбе с наркотиками (DEA) временно включило α-метилтриптамин в список I Закона о контролируемых веществах (CSA) 4 апреля 2003 года в соответствии с положениями временного расписания CSA (68 FR16427). 29 сентября 2004 г. α-метилтриптамин находился под постоянным контролем как вещество из списка I согласно CSA (69FR 58050).
Швеция[править | править код]
Sveriges riksdags министерство здравоохранения Statens folkhälsoinstitut классифицировал α-метилтриптамин как «опасный для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрещении определенных товаров, опасных для здоровья) с 1 марта 2005 г. в своем постановлении SFS 2005: 26 указано как альфа-метилтриптамин (AMT), что делает незаконным его продажу или владение.
Литва[править | править код]
В Литве α-метилтриптамин (2012 г.)контролируется как производное триптамина, включенное в 1-й список наркотических средств и психотропных веществ. использование которых запрещено в медицинских целях.
См. также[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal48.shtml AMT в книге TiHKAL]
Примечания[править | править код]
- ↑ Постановление Правительства РФ от 18.05.2012 N 491 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за обор … Дата обращения: 2 июня 2012. Архивировано 4 июня 2012 года.
- ↑ Fumiko Nagai, Ryouichi Nonaka, Kanako Satoh Hisashi Kamimura. The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain (англ.) // European Journal of Pharmacology. — 2007-03-22. — Vol. 559, iss. 2. — P. 132–137. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. Архивировано 22 апреля 2019 года.
- ↑ S. Szara. 6-Hydroxylation: An important metabolic route for α-methyltryptamine (англ.) // Experientia. — 1961-02-01. — Vol. 17, iss. 2. — P. 76–76. — ISSN 0014-4754. — doi:10.1007/BF02171429.
- ↑ T. Kanamori, K. Kuwayama, K. Tsujikawa, H. Miyaguchi, Y. T. Iwata, H. Inoue. In vivo metabolism of alpha-methyltryptamine in rats: identification of urinary metabolites // Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. — 2008-12. — Т. 38, вып. 12. — С. 1476–1486. — ISSN 1366-5928. — doi:10.1080/00498250802491654. Архивировано 15 мая 2023 года.
- ↑ James Wilcox. Psychoactive Properties of Alpha-Methyltryptamine: Analysis From Self Reports of Users (англ.) // Journal of Psychoactive Drugs. — 2012-07. — Vol. 44, iss. 3. — P. 274–276. — ISSN 2159-9777 0279-1072, 2159-9777. — doi:10.1080/02791072.2012.704592. Архивировано 6 января 2023 года.
- ↑ Diane M. Boland, Wilmo Andollo, George W. Hime, W. Lee Hearn. Fatality due to acute alpha-methyltryptamine intoxication // Journal of Analytical Toxicology. — 2005. — Т. 29, вып. 5. — С. 394–397. — ISSN 0146-4760. — doi:10.1093/jat/29.5.394. Архивировано 15 мая 2023 года.
- ↑ PubChem. alpha-Methyltryptamine (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 15 мая 2023. Архивировано 19 апреля 2023 года.
 | Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | Эта статья слишком короткая. |
| Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |