Неларабин (UylgjgQnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Неларабин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol |
Брутто-формула | C11H15N5O5 |
Молярная масса | 297.268 г/моль |
CAS | 121032-29-9 |
PubChem | 3011155 |
DrugBank | DB01280 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | L01BB07 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | n/a |
Связывание с белками плазмы | <25% |
Метаболизм | By adenosine deaminase, to 9-β-D-arabinofuranosylguanine |
Период полувывед. |
30 минут (nelarabine) 3 часа (ara-G) |
Экскреция | Renal |
Способы введения | |
Внутривенный | |
Другие названия | |
Arranon, Atriance | |
Медиафайлы на Викискладе |
Неларабин — цитостатический препарат, антиметаболит из класса пуриновых аналогов, антагонистов пурина. Применяется при лейкемии типа T-cell acute lymphoblastic leukemia. Код разработки 506U78. В организме метаболизируется в arabinosylguanine nucleotide triphosphate (araGTP), который ингибирует синтез ДНК, вызывая цитотоксическое действие. По результатам преклинических испытаний было установлено, что Т-клетки иммунной системы являются наиболее чувствительными к действию неларабина. Препарат вышел на рынок в 2005 году[1].
В США продаётся под названием Arranon, в Европе — под названием Atriance. Изготовитель — GlaxoSmithKline.
Примечания
[править | править код]- ↑ http://www.cancer.gov/cancertopics/druginfo/fda-nelarabine Архивная копия от 11 сентября 2014 на Wayback Machine FDA Approval for Nelarabine