Антагонисты пуринов (Gumgikunvmd hrjnukf)
Антагонисты пуринов — это разновидность цитостатических противоопухолевых химиотерапевтических лекарственных препаратов, подгруппа группы антиметаболитов.
Механизм действия антагонистов пуринов
[править | править код]Механизм действия антагонистов пуринов основан на угнетении биосинтеза новой ДНК за счёт вмешательства в метаболизм пуриновых нуклеотидов[1]. Поскольку быстро делящиеся злокачественные клетки больше нуждаются в пуриновых нуклеотидах и более чувствительны к угнетению биосинтеза ДНК, а также имеют меньшую способность к репарации повреждений ДНК по сравнению с здоровыми клетками организма, то в первую очередь страдают от воздействия антагонистов пуринов именно они. Это приводит к запуску процесса апоптоза (программируемой клеточной смерти), а на макроуровне — к некрозу злокачественной опухоли и к ремиссии онкологического заболевания.
Другие применения антагонистов пуринов помимо онкологии
[править | править код]Многие из антагонистов пуринов, помимо своей противоопухолевой активности, обладают также весьма выраженной иммуносупрессивной, противовоспалительной и противоревматической активностью, не пропорциональной степени вызываемой ими лейкопении и лимфопении.
Примеры
[править | править код]- Азатиоприн;
- Кладрибин;
- Клофарабин;
- Флударабин;
- Меркаптопурин;
- Неларабин;
- Пентостатин;
- Тиогуанин;
- Фопурин.
Примечания
[править | править код]- ↑ William B. Parker. Enzymology of Purine and Pyrimidine Antimetabolites Used in the Treatment of Cancer // Chemical Reviews. — 2009-07-08. — Т. 109, вып. 7. — С. 2880–2893. — ISSN 0009-2665. — doi:10.1021/cr900028p.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |