Ионная связь (Nkuugx vfx[,)
Ионная связь — сильная химическая связь между атомами существенно отличающимися между собой по электроотрицательности (>1,7 по шкале Полинга)[1].
Идеальная ионная связь отвечает образованию в соединении разноименно заряженных ионов за счёт смещения электронной плотности между атомами, как если бы произошёл перенос электрона(ов) от атома с меньшей электроотрицательностью к атому с большей электроотрицательностью с образованием катиона и аниона, между которыми действует сила электростатического притяжения. Химические соединения с ионной связью можно качественно описывать как образованные не атомами, а ионами, например, Na+Cl–, Cs+F–, Li+[AlF4]–. Таким образом, ионная связь может рассматриваться в качестве крайнего случая при поляризации ковалентной связи. Характерна для бинарных соединений металлов и неметаллов и других солей. Энергия ионной связи и взаимное расположение ионов в соединении определяется электростатическим взаимодействием между ионами, в которых распределение заряда перестаёт быть сферическим и становится ориентированным в соответствии с поляризацией, которую оказывают соседние ионы. Большинство соединений с ионной связью имеют твердое агрегатное состояние при нормальных условиях [2][1][3].
На практике, идеальной ионной связи не существует, и более корректно говорить об ионном характере химической связи либо о ее полярности, которые могут также выражаться в степени переноса заряда между атомами или в их эффективных зарядах[2]. Эти величины имеют количественное выражение, например, Л. Полингом предложено[4] следующее выражение для ионного характера (IC,%) связи между атомами А и В:
где и – электроотрициательности атомов А и В по шкале Полинга. Примером может служить фторид цезия CsF, в котором ионный характер составляет 92 %.
Химическая связь
[править | править код]Если химическая связь образуется между атомами, которые имеют очень большую разность электроотрицательностей (ЭО > 1,7 по Полингу), то общая электронная пара полностью переходит к атому с большей ЭО. Результатом этого является образование соединения противоположно заряженных ионов:
Между образовавшимися ионами возникает электростатическое притяжение, которое называется ионной связью. Вернее, такой взгляд удобен. На деле ионная связь между атомами в чистом виде не реализуется нигде или почти нигде, обычно на деле связь носит частично ионный, а частично ковалентный характер. В то же время связь сложных молекулярных ионов часто может считаться чисто ионной. Важнейшие отличия ионной связи от других типов химической связи заключаются в ненаправленности и ненасыщаемости. Именно поэтому кристаллы, образованные за счёт ионной связи, тяготеют к различным плотнейшим упаковкам соответствующих ионов.
Характеристикой подобных соединений служит хорошая растворимость в полярных растворителях (вода, кислоты и т. д.). Это происходит из-за заряженности частей молекулы. При этом диполи растворителя притягиваются к заряженным концам молекулы, и, в результате броуновского движения, «растаскивают» молекулу вещества на части и окружают их, не давая соединиться вновь. В итоге получаются ионы, окружённые диполями растворителя.
При растворении подобных соединений, как правило, выделяется энергия, так как суммарная энергия образованных связей растворитель-ион больше энергии связи анион-катион. Исключения составляют многие соли азотной кислоты (нитраты), которые при растворении поглощают тепло (растворы охлаждаются). Последний факт объясняется на основе законов, которые рассматриваются в физической химии.
Если атом теряет один или несколько электронов, то он превращается в положительный ион — катион (в переводе с греческого — "идущий вниз). Так образуются катионы водорода Н+, лития Li+, бария Ва2+. Приобретая электроны, атомы превращаются в отрицательные ионы — анионы (от греческого «анион» — идущий вверх). Примерами анионов являются фторид ион F−, сульфид-ион S2−, нитрат-ион NO3-.
Пример образования ионной связи
[править | править код]Рассмотрим способ образования на примере хлорида натрия NaCl. Электронную конфигурацию атомов натрия и хлора можно представить: и . Это атомы с незавершенными энергетическими уровнями. Для их завершения атому натрия легче отдать один электрон, чем присоединить семь, а атому хлора легче присоединить один электрон, чем отдать семь. При химическом взаимодействии атом натрия полностью отдает один электрон, а атом хлора принимает его.
Схематично это можно записать так:
- — ион натрия, устойчивая восьмиэлектронная оболочка () за счет второго энергетического уровня.
- — ион хлора, устойчивая восьмиэлектронная оболочка.
Между ионами и возникают силы электростатического притяжения, в результате чего образуется соединение.
Модель идеального кристалла
[править | править код]Для кубического кристалла хлорида натрия (NaCl) каждый атом Na окружён 6-ю атомами Cl, поэтому соответствующая потенциальная энергия где r — расстояние между атомами, e — заряд электрона, k — постоянная Кулона. Расположенные за ионами хлора положительно заряженные ионы натрия (в количестве 12) отталкиваются от центрального иона и так далее. В общем, притягивающий потенциал можно записать в виде[5]
где α — постоянная Маделунга. Для хлорида натрия α=1,7476. Из-за принципа запрета Паули возникает дополнительное отталкивание между ионами, и полный потенциал можно записать в виде[5]
где B и m≈10 — постоянные, зависящие от вида ионов[5]. Такой потенциал имеет минимум, абсолютное значение которого в нём называется ионной энергией когезии — то есть энергией, необходимой для разделения ионов на бесконечности. Для хлорида натрия она составляет 7,84 эВ/ион или 760 кДж/моль. Для атомной энергии когезии нужно учесть нейтрализацию ионов[6].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Ionic Bond (англ.). IUPAC Compendium of Chemical Terminology, 3rd ed.. The International Union of Pure and Applied. Дата обращения: 11 февраля 2024. Архивировано 4 декабря 2023 года.
- ↑ 1 2 Химическая Энциклопедия, 1990, Т. 2, с. 257.
- ↑ Serway, Moses & Moyer, 2005, p. 405.
- ↑ Linus Pauling. The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals: an introduction to modern structural chemistry. — 3. ed., 17. print. — Ithaca, NY: Cornell Univ. Press, 2010. — С. 98. — 644 с. — ISBN 978-0-8014-0333-0.
- ↑ 1 2 3 Serway, Moses & Moyer, 2005, p. 406.
- ↑ Serway, Moses & Moyer, 2005, p. 407.
Литература
[править | править код]- Химическая энциклопедия : [рус.] : в 5 т. / под ред. И.Л. Кнунянца. — М. : Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с. — ISBN 5-85270-008-8.
- Serway, R.; Moses, C.; Moyer, C. Modern Physics (англ.). — 3rd ed.. — Thomson Brooks Cole, 2005. — 682 p. — ISBN 0534493394.