Дистрофия роговицы (:nvmjksnx jkikfned)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Дистрофия роговицы | |
|---|---|
 Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы | |
| МКБ-11 | 9A70 |
| МКБ-10 | H18.5 |
| МКБ-10-КМ | H18.50 и H18.5 |
| МКБ-9-КМ | 371.5[1] и 371.50[1] |
| MeSH | D003317 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.
В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания[2]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии[3].
Список
[править | править код]- Дистрофия Фукса (OMIM: 136800, 610158)
- Пятнистая дистрофия роговицы (OMIM: 217800)
- Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса (OMIM: 608470)
- Дистрофия роговицы Тиля — Бенке (OMIM: 602082)
- Дистрофия роговицы Месманна (OMIM: 122100)
- Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (OMIM: 204870)
- Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы (OMIM: 612867)
- Дистрофия роговицы Лиша (OMIM: 300778)
- Гранулярная дистрофия роговицы I типа (OMIM: 121900)
- Гранулярная дистрофия роговицы II типа (OMIM: 607541)
- Решётчатая дистрофия роговицы I типа (OMIM: 122200)
- Решётчатая дистрофия роговицы II типа (OMIM: 105120)
- Крапчатая дистрофия роговицы (OMIM: 121850)
- Дистрофия роговицы Шнайдера (OMIM: 121800)
- Задняя аморфная дистрофия роговицы (OMIM: 612868)
- Врождённая стромальная дистрофия (OMIM: 610048)
- Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 122000)
- Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 609140)
- Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (OMIM: 609141)
- Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 121700)
- Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 217700)
- X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы (OMIM: 300779)
- Дистрофия базальной мембраны эпителия (OMIM: 121820)
Другие состояния
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ G. K. Klintworth. Corneal dystrophies // Orphanet Journal of Rare Diseases. — Vol. 4. — P. 7. — doi:10.1186/1750-1172-4-7. — PMID 19236704. — PMC 2695576.
- ↑ J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. J. Rapuano, G. Van Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth. The IC3D classification of the corneal dystrophies // Cornea. — 2008. — Декабрь (vol. 27, Suppl. 2). — P. S1—83. — doi:10.1097/ICO.0b013e31817780fb. — PMID 19337156. Архивировано 25 июля 2011 года.
Литература
[править | править код]- G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.