Дистрофия роговицы Шнайдера (:nvmjksnx jkikfned Ougw;yjg)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Дистрофия роговицы Шнайдера | |
---|---|
| |
МКБ-10-КМ | H18.5 |
OMIM | 121800 |
eMedicine | article/1196212 |
MeSH | C535475 и C535475 |
Медиафайлы на Викискладе |
Кристаллическая дистрофия роговицы Шнайдера (англ. Schnyder crystalline corneal dystrophy, SCCD) — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза. Болезнь вызывается мутациями гена UBIAD1. Первые описания кристаллической дистрофии датируются 1950-ми годами.[1]
Альтернативные названия (англ.)
[править | править код]- Crystalline stromal dystrophy
- Schnyder crystalline dystrophy sine crystals
- Hereditary crystalline stromal dystrophy of Schnyder