Дистрофия базальной мембраны эпителия (:nvmjksnx Qg[gl,ukw bybQjgud zhnmylnx)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Дистрофия базальной мембраны эпителия | |
|---|---|
| МКБ-10-КМ | H18.5 |
| OMIM | 121820 |
| eMedicine | article/1193945 |
| MeSH | C535477 и C535477 |
Дистрофия базальной мембраны эпителия (EBMD; map-dot-fingerprint) - расстройство, традиционно причисляемое к дистрофиям роговицы. Однако в отличие от типичной дистрофии оно часто поражает лишь один глаз либо степень поражения глаз разнится; оно редко встречается в нескольких поколениях одной семьи; скорость и степень развития поражения сильно разнится и флуктуирует. По новой классификации IC3D оно внесено в категорию 4 "с отсутствием убедительных свидетельств отдельной диагностической единицы".[1] Возможно, иногда это заболевание связано с геном TGFBI и передаётся в семьях по аутосомно-доминантному пути, однако с учётом вышеизложенного его предполагают пока называть не дистрофией, а дегенерацией роговицы.[2]
Альтернативные названия
[править | править код]- Map-dot-fingerprint dystrophy
- Дистрофия Когана - Cogan’s dystrophy
- Микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана - Cogan microcystic epithelial dystrophy
- Дистрофия передней базальной мембраны - Anterior basement membrane dystrophy
Примечания
[править | править код]- ↑ Weiss J.S., Møller H.U., Lisch W., Kinoshita S., Aldave A.J., Belin M.W., Kivelä T., Busin M., Munier F.L., Seitz B., Sutphin J., Bredrup C., Mannis M.J., Rapuano C.J., Van Rij G., Kim E.K., Klintworth G.K. The IC3D classification of the corneal dystrophies (неопр.) // Cornea. — 2008. — December (т. 27 Suppl 2). — С. S1—83. — doi:10.1097/ICO.0b013e31817780fb. — PMID 19337156. Архивировано 5 мая 2012 года.
- ↑ Dystrophy, Map-dot-fingerprint Архивная копия от 2 декабря 2020 на Wayback Machine - by Author: David Verdier, MD; eMedicine, 2009