Бутилхлорид (>rmnl]lkjn;)
Бутилхлорид | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1-хлорбутан | ||
Хим. формула | С4H9Cl | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 92,57 г/моль | ||
Плотность | 0,89 г/см³ | ||
Динамическая вязкость | 4,469 Па·с | ||
Энергия ионизации | 10,67 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -123,1 °C | ||
• кипения | 78 °C | ||
• вспышки | 6,6 °C | ||
• самовоспламенения | 460 °C | ||
Давление пара | 133 гПа (24°C) | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,4021 | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 6,8E−30 Кл·м[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 109-69-3 | ||
PubChem | 8005 | ||
Рег. номер EINECS | 203-696-6 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | EJ6300000 | ||
ChemSpider | 7714 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Бутилхлорид или 1-хлорбутан — органическое соединение с химической формулой CH3(CH2)3Cl, представитель галогеналканов.
Физические свойства
[править | править код]Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со сладковатым запахом. Легче воды. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, изопропанолом, изобутанолом, этилацетатом.
Получение
[править | править код]1-Хлорбутан может быть получен обработкой бутанола-1 соляной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего агента:
Либо нагреванием с концентрированной соляной кислотой в присутствии хлорида цинка[2]:
Хлорированием хлором н-бутана в газовой фазе при 400-500°С.
Взаимодействием н-бутанола с сухим хлористым водородом, треххлористым фосфором или хлористым сульфурилом в пиридине[3].
Химические свойства
[править | править код]Взаимодействует с литием с образованием н-бутиллития[4]:
При нагревании 1-хлорбутана до 400°C он отщепляет хлороводород с образованием бутена-1
а при пропускании над хлоридом кальция образуется бутен-2[3]:
Может выступать как алкилирующий агент. Так он реагирует с бензолом в присутствии хлорида алюминия с изомеризацией[3].
Изомеры
[править | править код]1-Хлорбутан имеет три изомера: 2-хлорбутан, 2-метил-1-хлорпропан (изобутилхлорид) и 2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид).
Безопасность
[править | править код]С воздухом образует взрывоопасные смеси. КПВ 1,85-10,10% (об.).
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ В. Хиккинботтом. Реакции органических соединений. ГОНТИ. НКТП. 1939 г. стр. 121-122
- ↑ 1 2 3 Промышленные хлорорганические продукты. Справочник. Под ред. Л. А. Ошина. М., Химия, 1978, стр. 316
- ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry I (англ.). — Berlin: Springer-Verlag, 1987. — ISBN 3-540-16916-4.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |