Thermus aquaticus (Thermus aquaticus)
Thermus aquaticus | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
Научная классификация | ||||||||||
Домен: Класс: Deinococci Garrity and Holt 2002 Порядок: Семейство: Род: Вид: Thermus aquaticus |
||||||||||
Международное научное название | ||||||||||
Thermus aquaticus Brock and Freeze 1969 |
||||||||||
|
Thermus aquaticus (лат.) — грамотрицательная палочковидная экстремально термофильная бактерия рода Thermus. Обитает в горячих источниках Йеллоустонского национального парка и других подобных регионах, гейзерах при температурах выше 55 °C. Впервые открыта Томасом Броком (англ. Thomas Brock) и Хадсоном Фризом (англ. Hudson Freeze) в районе Больших Фонтанов (англ. Great Fountain) Йеллоустонского национального парка. Термостабильные ферменты (в особенности термостабильная Taq-полимераза) используются как инструменты в молекулярно-генетических исследованиях.
Биологические свойства
[править | править код]Грамотрицательная палочковидная бактерия. Не образует капсул и спор, часть штаммов подвижна и имеют жгутики. На солнечном свету продуцирует разнообразные пигменты[1]. Экстремально-термофильный хемоорганогетеротроф, облигатный аэроб[2], развивается при температуре выше 55 °С (оптимальной является температура 70 °C). Обитает в горячих источниках, гейзерах[2], два штамма были выделены из горячей водопроводной воды[3].
Геном
[править | править код]Геном T. aquaticus штамма HB27 представлен хромосомой размером 1 894 877 п.н. и мегаплазмидой pTT27 размером 232 605 п.н. Имеется большое сходство генома T. aquaticus с геномом мезофильного организма Deinococcus radiodurans[4]. Продолжается секвенирование генома T. aquaticus штамма Y51MC23, размер хромосомы составляет 2 340 768 п.н., хромосома содержит 2570 гена, из которых 2520 кодируют белки, доля пар Г+Ц составляет 68 %[5]. T, aquaticus штамм NTU103 имеет плазмиду pTA103 размером 1965 п.н., которая реплицируется по типу «катящегося кольца»[6]. T. aquaticus поражается бактериофагом IN93, чей геном представлен двухцепочечной кольцевой молекулой ДНК размером 19 603 п.н.[7]
Термостабильные ферменты
[править | править код]T. aquaticus является экстремально-термофильной бактерией, поэтому ферменты T. aquaticus термостабильны и не инактивируются при повышенных температурах. Некоторые ферменты T. aquaticus (рестриктаза TaqI и в особенности Taq-полимераза) активно используются в качестве инструментов для молекулярно-генетических исследований[8].
Альдолаза
[править | править код]Первоначально не было понятно, как T. aquaticus может выживать в экстремальных температурных условиях, поэтому необходимо было детально изучить ферменты T. aquaticus и то, как они избегают денатурации при таких высоких температурах. Одним из первых изученных ферментов T. aquaticus была альдолаза[9].
РНК-полимераза
[править | править код]Первой из полимераз из T. aquaticus была выделена РНК-полимераза (транскриптаза) в 1974 г.[10] Проведены кристаллографические исследования данного фермента[11] и получена рекомбинантная РНК-полимераза, предназначенная для молекулярно-биологических исследований транскрипции[12].
Эндонуклеаза рестрикции TaqI
[править | править код]Эндонуклеаза рестрикции (рестриктаза) TaqI была одним из первых ферментов T. aquaticus, которые стали использовать для молекулярно-генетических исследований[13]. Сайт рестрикции — TCGA.
Taq-полимераза
[править | править код]Taq-полимераза была впервые выделена и охарактеризована в 1976 году[14]. Преимуществами Taq-полимеразы является её способность работать при повышенных температурах (оптимум 72—80 °C) и возможность получать Taq-полимеразу в чистом виде. В 1986 г. Кэри Муллис (англ. Kary Mullis) решил использовать для изобретённой им в 1983 г. полимеразной цепной реакции (ПЦР) Taq-полимеразу ввиду того, что она выдерживала высокую (94—96 °C) температуру, необходимую для денатурации ДНК и не было необходимости вносить новую порцию дорогостоящей ДНК-полимеразы после каждого раунда амплификации. Затем ген Taq-полимеразы был клонирован и модифицирован с целью получить высокоэффективный коммерческий продукт[15]. Taq-полимераза гомологична ДНК-полимеразе I (pol I) Escherichia coli[16]. Taq-полимераза также ограниченно используется в секвенировании ДНК[17], но ввиду большого количества ошибок[18] (из-за отсутствия 3',5'-экзонуклеазной активности) в секвенировании и точных анализах чаще используется Pfu-полимераза из археи Pyrococcus furiosus[19] (хотя полимераза AmpliTaqR имеет преимущество перед Pfu-полимеразой в виде более высокой процессивности[20]).
Применение
[править | править код]T. aquaticus является источником термостабильных ферментов, используемых в молекулярной биологии (рестриктаза TaqI, РНК-полимераза, Taq-полимераза). Секвенирование генома T. aquaticus может помочь в поиске других необходимых для биотехнологии ферментов (протеаз[21], амиломальтазы[22], НАД-оксидаз[23]).
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Brock T. D., Mercedes R. E. Fine Structure of Thermus aquaticus, an Extreme Thermophile// Journal of Bacteriology, Oct 1970, Vol 104. р. 509—517.
- ↑ 1 2 Brock T.D. and Freeze H. Thermus aquaticus gen. n. and sp. n., a nonsporulating extreme thermophile (англ.) // Journal of Bacteriology : journal. — 1969. — Vol. 98, no. 1. — P. 289—297. — PMID 5781580. — PMC PMC249935.
- ↑ Pask-Hughes R. and Williams R.A.D. Extremely thermophilic gram-negative bacteria from hot tap water (англ.) // Microbiology[англ.] : journal. — Microbiology Society[англ.], 1975. — Vol. 88, no. 2. — P. 321—328. — doi:10.1099/00221287-88-2-321. — PMID 1097586. (недоступная ссылка)
- ↑ The genome sequence of the extreme thermophile : Thermus thermophilus : Abstract : Nature Biotechnology . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 18 ноября 2008 года.
- ↑ uid=6010 Genome Result
- ↑ ScienceDirect — Plasmid : Characterization of a rolling-circle replication plasmid from Thermus aquaticus NTU103 (недоступная ссылка)
- ↑ uid=16835 Genome Result
- ↑ Thermostable DNA Polymerases Архивировано 25 июня 2010 года.
- ↑ Freeze H., Brock T.D. Thermostable Aldolase from Thermus aquaticus//J. Bact. 1970, vol. 101(2) pp. 541—550
- ↑ Air G.M., Harris J.I. DNA-Dependent RNA Polymerase From the Thermophilic Bacterium Thermus aquaticus // FEBS Letters 1974, vol. 38(3) pp. 277—281
- ↑ Архивированная копия . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 31 октября 2008 года.
- ↑ Recombinant Thermus aquaticus RNA Polymerase, a New Tool for Structure-Based Analysis of Transcription — Minakhin et al. 183 (1): 71 — The Journal of Bacteriology . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 27 августа 2005 года.
- ↑ Sato S. A single cleavage of Simian virus 40 (SV40) DNA by a site specific endonuclease from Thermus aquaticus, Taq I // J. Biochem (Tokyo), 1978 83 (2) Р. 633
- ↑ Chien A., Edgar D. B., Trela J. M. Deoxyribonucleic acid polymerase from the extreme thermophile Thermus aquaticus // J Bacteriol. — 1976. — Т. 127, вып. 3. — С. 1550—1557. — PMID 8432. Архивировано 18 сентября 2019 года.
- ↑ High-level expression, purification, and enzymatic characterization of full-length Thermus aquaticus DNA polymerase and a truncated form deficient in 5' to 3' exonuclease activity. PCR Methods Appl. 1993 May; 2(4):275-87 . Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 9 октября 2017 года.
- ↑ Crystal structure of Thermus aquaticus DNA polymerase . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 16 января 2009 года.
- ↑ DNA sequencing with Thermus aquaticus DNA polymerase and direct sequencing of polymerase chain reaction-amplified DNA — PNAS . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 24 сентября 2015 года.
- ↑ Thermus aquaticus (Taq) error rates adn REP-PCR | British Journal of Biomedical Science | Find Articles at BNET
- ↑ ФЕРМЕНТЫ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ. Национальный информационный центр по науке и инновациям Sciencerf.ru. В МИРЕ НАУКИ
- ↑ ДНК полимеразы | molbiol.ru . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 29 января 2009 года.
- ↑ http://cancerweb.ncl.ac.uk/cgi-bin/omd?Thermus+aquaticus+Rt41A+proteinase (недоступная ссылка)
- ↑ Thermus aquaticus ATCC 33923 Amylomaltase Gene Cloning and Expression and Enzyme Characterization: Production of Cycloamylose — Terada et al. 65 (3): 910 — Applied and environmental microbiology . Дата обращения: 17 августа 2008. Архивировано 8 декабря 2007 года.
- ↑ NADH oxidase from the extreme thermophile Thermus aquaticus YT-1 — COCCO — 2005 — European Journal of Biochemistry — Wiley Online Library (недоступная ссылка)