Kritosaurini (Kritosaurini)
| † Kritosaurini | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
 Реконструкция типового рода — критозавра | ||||||
| Научная классификация | ||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Отряд: Клада: Подотряд: † Цераподы Инфраотряд: Парвотряд: Надсемейство: Семейство: Подсемейство: Триба: † Kritosaurini |
||||||
| Международное научное название | ||||||
| Kritosaurini Lapparent & Lavocat, 1955 | ||||||
| Роды | ||||||
| ||||||
Kritosaurini (лат.) — триба травоядных динозавров из подсемейства Saurolophinae (или Hadrosaurinae) семейства гадрозавров, известных из позднего мела Северной и Южной Америки. Прието-Маркес определяет трибу, как «наиболее отличительную кладу гадрозавридов, включающую Kritosaurus navajovius, Gryposaurus notabilis и Naashoibitosaurus ostromi[1]».
История исследования
[править | править код]Имя было введено Lapparent и Lavocat в 1955 году для обозначения подгруппы гадрозавридов, включавшей единственный род критозавр (который авторы считали старшим синонимом грипозавра). Затем Бретт-Серман использовал наименование Kritosaurini для обозначения одной из триб, на которые он разделил подсемейство гадрозаврины. В систематике гадрозаврин Бретта-Сермана Kritosaurini включает аралозавра (сейчас считается ламбеозаврином), брахилофозавра, гадрозавра (базальная форма исключена из двух основных подклад гадрозавридов) и критозавра (в синонимии с грипозавром). В 2013 году Прието-Маркес произвёл пересмотр Kritosaurini, впервые дав определение и диагностику данной трибы[1].
Описание
[править | править код]
Kritosaurini диагностируются по следующим признакам: ростральный конец дорсального отростка носовой кости не доходит до рострального края ноздри; вентральная шпора рострального отростка скуловой кости такая же широкая или немного шире проксимальной части отростка; между каудовентральным и квадратно-скуловым выступами край скуловой кости широкий и сильно вогнутый; треугольный ростролатеральный выступ лобной кости оканчивается узкой вершиной (конвергентный с Brachylophosaurini); дорсальная часть подвисочного отверстия имеет четырёхугольную форму.
Клада, включающая всех Kritosaurini за исключением Naashoibitosaurus, характеризуется тремя уникальными синапоморфиями: ростродорсальный край верхнечелюстной кости круто опущен вентрально, образуя с зубным рядом угол 40 градусов или больше; основание дорсального отростка и дорсолатеральный край верхнечелюстной кости расположены рострально к середине длины кости; дорсальный край подвисочного отверстия располагается намного выше дорсального края глазницы, поэтому каудальная часть свода черепа круто наклонена в ростровентральном направлении относительно фронтальной плоскости.
Клада, состоящая из трёх видов грипозавра и подклады, включающей гадрозавра из Big Bend и двух южноамериканских родов сецернозавр и Willinakaqe, поддерживается следующими синапоморфиями: вогнутый срединный профиль на дорсальном крае симфизного отростка зубной кости; каудальный конец носовых костей находится между лобными костями и сагиттальной плоскостью свода черепа[1].
Филогения
[править | править код]Во многих из последних кладистических исследований, посвящённых взаимоотношениям и гадрозавров без гребня с цельным гребнем, критозавр исключался из анализа. Исключение составляют работа Прието-Маркеса 2010 года, посвящённая пересмотру всей классификации гадрозавридов, и исследование Gates с коллегами в 2011 года. В первой работе Kritosaurus navajovius (синонимизированный с Anasazisaurus horneri и Naashoibitosaurus ostromi) выступает членом клады, включающей прозавролофа, завролофа и грипозавра, как сестринский таксон клады грипозавр — сецернозавр. Работа группы Gates поддерживает близкую взаимосвязь критозавра с Brachylophosaurini и грипозавром, чем с такими формами, как прозавролоф, завролоф и эдмонтозавр.
Для проверки вышеуказанных гипотез Прието-Маркес провёл кладистический анализ с использованием 265 признаков (179 краниальных и 86 посткраниальных) для 34 таксонов: 23 завролофина (по Прието-Маркесу, 2010), 3 ламбеозаврина и 8 негадрозаридовых гадрозавроида. По результатам анализа оказалось, что род критозавр теснее связан с кладой грипозавр — сецернозавр, чем с другими гадрозавридами[1]:
| Hadrosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиогеография
[править | править код]Kritosaurini жили на территории Ларамидии с раннего кампана до, возможно, раннего маастрихта. Таким образом, последний общий предок Kritosaurini существовал в южной Ларамидии не позднее раннего кампана. Последующая эволюционная история клады, а именно расхождение линий Naashoibitosaurus и критозавра и появление (не позднее раннего кампана) последнего общего предка клады грипозавр — сецернозавр, также гипотетически проходила в южной Ларамидии. Широкое распространение по всему континенту последнего общего предка грипозавра может объясняться расселением с юга на север Ларамидии, произошедшим не позже раннего кампана. Затем, также не позднее раннего кампана, имел место викарианс (когда предковая группа занимала оба региона, но затем произошла географическая изоляция и обе группы далее эволюционировали независимо), вследствие чего вид Gryposaurus latidens на севере Ларамидии отделился бы от последнего общего предка Gryposaurus notabilis и Gryposaurus monumentensis на юге Ларамидии; появление на севере Ларамидии Gryposaurus notabilis объяснялось расселением с юга континента.
В соответствии с предыдущими исследованиями, вследствие расселения из южной Ларамидии в Южную Америку в течение кампана общий предок клады сецернозавр — гадрозаврид из Big Bend широко распространился. Затем, не позднее позднего кампана путём викарианса должно было состояться отделение линии гадрозаврида из Big Bend на юге Ларамидии от южноамериканских родов сецернозавр и Willinaqake. Существование сухопутной связи между обеими Америками в течение позднего мела было поддержано несколькими исследованиями. В частности, субдукция южной части Северо-Американской плиты под, перемещающуюся на восток, Карибскую плиту могла породить Протоантильскую вулканическую дугу. Эта цепь островов располагалась бы между Северной и Южной Америкой на месте современной Центральной Америки, таким образом обеспечивался бы маршрут для расселения гадрозавридов и других позвоночных в течение, по крайней мере, позднего кампана. Предполагается, что Антильские острова впоследствии переместились на восток вследствие движения Карибской плиты. В маастрихте сухопутная связь должна была прерваться. Этот сценарий согласуется с викариансом в случае эволюции клады сецернозавр — Willinakaqe в Южной Америке. Похожий викариантный сценарий, в результате которого Карибская плита перенесла древнюю мезозойскую биоту на восток, ранее использовался для объяснения эволюции различных эндемичных наземных позвоночных Антильских островов[1].
Примечание
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 Prieto-Marquez, A. 2013. „Skeletal morphology of Kritosaurus navajovius (Dinosauria:Hadrosauridae) from the Late Cretaceous of the North American south-west, with an evaluation of the phylogenetic systematics and biogeography of Kritosaurini“. Journal of Systematic Palaeontology 12(2): 133—175
.jpg)
