BeiGene (BeiGene)

Перейти к навигации Перейти к поиску
BeiGene
百济神州
Изображение логотипа
Тип Публичная компания
Основание 2010
Основатели Ван Сяодун
Расположение Пекин, Китай, Кембридж, США[1]
Ключевые фигуры Джон В. Ойлер (исполнительный директор)
Отрасль фармацевтика
Оборот $309 миллионов (2020)[2]
$428 миллионов (2019)[2]
Сайт beigene.com

BeiGene — биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке лекарств для лечения рака. Основанная в 2010 году в Пекине Ван Сяодуном и главным исполнительным директором Джоном В. Ойлером, компания имеет офисы в Китае, США, Австралии и Европе. BeiGene разработала несколько фармацевтических препаратов, в том числе тислелизумаб, ингибитор контрольных точек, и занубрутиниб, ингибитор тирозинкиназы Брутона, который стал первым лекарством от рака, разработанным в Китае, получившим одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, когда в ноябре 2019 года оно получило ускоренное одобрение для лечения мантийноклеточной лимфомы.

BeiGene была основана в конце 2010 года китайско-американским ученым Ван Сяодуном и американским предпринимателем Джоном В. Ойлером[3], который является главным исполнительным директором и председателем совета директоров компании[4]. В то время как многие фармацевтические препараты производятся в Китае, почти все ранние исследования и разработки препаратов проводятся в других странах. Ван и Ойлер предполагали создать биофармацевтическую компанию с прочными связями с Китаем для проведения исследований и разработок[3][5]. Они решили сосредоточиться именно на лечении рака[3].

К июлю 2011 года они приняли на работу более 60 китайских ученых, в том числе 20 человек, получивших образование в США. Основатели предоставили часть первоначального стартового капитала, а также получили поддержку от американской фармацевтической компании Merck & Co.[3]. BeiGene открыла офисы в Парке наук о жизни Чжунгуаньцунь возле Национального института биологических наук в Пекине[6], где Ван Сяодун является директором[3]. В США BeiGene имеет офисы в Калифорнии, Массачусетсе и Нью-Джерси[7]. Компания также открыла исследовательские центры в Австралии и Европе[8].

2 февраля 2016 года BeiGene провела первое публичное размещение (IPO) 6,6 млн акций по цене $24[9] на фондовой бирже Nasdaq под тикером BGNE[10]. Компания собрала $182 миллиона[11], которые планировалось использовать для дальнейших исследований[10]. IPO под управлением «Goldman Sachs» и «Morgan Stanley» было поддержано «Hillhouse BGN Holdings» и «Baker Brothers», которые вместе планировали выкупить половину предложенных акций[10]. В ходе последующего размещения в марте 2018 года BeiGene привлекла дополнительно $758 миллионов[10][12]. В начале августа 2018 года компания провела еще одно IPO, когда она предложила вторичный листинг своих акций на Гонконгской фондовой бирже, в результате чего было привлечено $903 миллиона[13][14].

В июле 2017 года BeiGene начала сотрудничество с фармацевтической компанией Celgene для продолжения разработки и коммерциализации противоракового препарата BGB-A317, также известного как тислелизумаб[8][15]. Компания также приобрела операции Celgene в Китае, а также права на коммерциализацию Abraxane, Revlimid и Vidaza, одобренных Celgene препаратов в Китае. В рамках сделки Celgene инвестировала $150 миллионов в акционерный капитал BeiGene и приобрела права на продажу тислелизумаба за рубежом за $263 миллиона, а еще $980 миллионов плюс роялти зависят от будущих продаж[16][17]. Однако в сделке оговаривалось, что, если Celgene начнет работать над препаратом-конкурентом, BeiGene сможет выкупить права на тислелизумаб. В январе 2019 года компания Celgene была приобретена компанией Bristol-Myers Squibb, которая занимается разработкой аналогичного препарата для иммунотерапии рака, Opdivo, что позволило BeiGene вновь приобрести зарубежные права на тислелизумаб[8]. Celgene вернула права на препарат в июне 2019 года вместе с выплатой в размере $150 миллионов для заключения сделки[18].

В конце 2019 года американская транснациональная биофармацевтическая компания Amgen Inc. приобрела 20,5 % BeiGene в рамках сделки на сумму $2,7 миллиарда и получила место в совете директоров BeiGene. В свою очередь, BeiGene приобрела права на коммерциализацию трех фармацевтических препаратов Amgen, Xgeva, Kyprolis и Blincyto, а также еще 20 других в разработке, инвестировав $1,25 миллиарда в их исследования[19][20][21].

В январе 2021 года BeiGene объявила о сотрудничестве и лицензионном соглашении с Novartis на разработку и коммерциализацию тислелизумаба в Канаде, странах-членах Европейского Союза, Швейцарии, Исландии, Японии, Лихтенштейне, Мексике, Норвегии, России, Великобритании и США[22][23]. В мае 2021 года BeiGene и «Asieris Pharmaceuticals» работали вместе, чтобы оценить эффективность и качество ингибитора MetAP2 Asieris и ингибитора PD-L1 BeiGene для пациентов с раком мочевого пузыря[24][25].

Исследования и разработки

[править | править код]

Помимо клинических исследований, ранняя бизнес-модель BeiGene предполагала получение прав на экспериментальные лекарства, отложенные другими фармацевтическими компаниями, и их проведение на ранних этапах клинических испытаний в медицинских школах и больницах, расположенных в Китае. Успешные формулы будут либо продаваться, либо совместно разрабатываться с более крупными производителями лекарств, которые смогут профинансировать дорогостоящие испытания на поздних стадиях[3].

По мере роста компании она начала расширять свои исследования и разработки в обоих направлениях, занимаясь ранними разработками лекарств, а также клиническими испытаниями на поздних стадиях. Одним из методов лечения поздних стадий BeiGene является тислелизумаб (BGB-A317), антитело к PD-1 или ингибитор PD-L1, предотвращающий ускользание раковых опухолей от иммунной системы[15]. Тислелизумаб разрабатывается как монотерапия и в сочетании с другими методами лечения нескольких типов рака[26][27][28]. В декабре 2019 года он был одобрен Национальным управлением медицинских продуктов Китая (NMPA) для лечения лимфомы Ходжкина[29]. В апреле 2020 года тислелизумаб был также одобрен в Китае для лечения уротелиальной карциномы[30].

Компания также разработала занубрутиниб, ингибитор тирозинкиназы Брутона для лечения рака, на основе формулы, созданной учеными BeiGene в Пекине в 2012 году[8][31]. В ноябре 2019 года занубрутиниб стал первым лекарством от рака, разработанным в Китае и получившим одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США; он получил ускоренное одобрение для лечения лимфомы из клеток мантии (MCL), редкой и агрессивной формы неходжкинской лимфомы[32][33]. В июне 2020 года препарат был также одобрен в Китае для лечения MCL, хронического лимфолейкоза и малой лимфоцитарной лимфомы[34]. BeiGene также тестирует занубрутиниб в качестве возможного средства лечения симптомов COVID-19[35].

Примечания

[править | править код]
  1. Meet the most innovative and inventive pharmaceutical companies of 2021. Fortune (16 апреля 2021). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  2. 1 2 "BeiGene Revenue 2014–2021". Macrotrends (2021). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  3. 1 2 3 4 5 6 Daryl Loo. "BeiGene Brings Biotech to China". Bloomberg (8 июля 2011). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  4. Berkeley Lovelace Jr. "Amgen takes 20% stake in Chinese biotech BeiGene for $2.7 billion". CNBC (31 октября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  5. Rob Wright. "How — And Why — John Oyler Built BeiGene". Life Science Leader (1 ноября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  6. Lynn Yoffee. "John Oyler Aims To Build China's Genentech via Beigene". BioWorld (22 ноября 2013). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  7. Preetika Rana. "China Biotechs Lure Industry Talent in the U.S.". Wall Street Journal (16 июня 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  8. 1 2 3 4 Rebecca Robbins. "For BeiGene, Bristol-Celgene deal is poised to have big ripple effects". STAT (13 февраля 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  9. "BeiGene raises $158.4 mln in second U.S. IPO to price in 2016". Reuters (3 февраля 2016). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  10. 1 2 3 4 Leslie Picker. "Editas Medicine and BeiGene Gain in Market Debuts". The New York Times (3 февраля 2016). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  11. Eric Ng. "BeiGene seals jumbo deal as US investors eye China's pharma market". South China Morning Post (13 июля 2020). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  12. Amanda Micklus. "Deals In Depth: January 2018". In Vivo (14 марта 2018). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  13. Fiona Lau, Julie Zhu. "Chinese biotech BeiGene raises $903 million in HK's first secondary listing under new rules: sources". Reuters (2 августа 2018). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  14. Sy Mukherjee. "Chinese biotech BeiGene raises $903 million in HK's first secondary listing under new rules: sources". Fortune (15 ноября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  15. 1 2 Divya Grover, Bhanu Pratap. "Celgene signs deal with BeiGene for tumor cancer treatment". Reuters (6 июля 2017). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  16. Tom Hancock, Wang Xueqiao. "Investors place bet on Chinese drugmakers". Financial Times (24 ноября 2017). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  17. Adam Feuerstein. "Celgene now owns a checkpoint inhibitor for solid tumors, but is Beigene deal too late for cancer immunotherapy race?". STAT (6 июля 2017). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  18. Drew Armstrong. "Celgene Hands Cancer Drug Back to BeiGene, Plus $150 Million". Bloomberg (17 июня 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  19. Drew Armstrong. "Amgen to Take $2.7 Billion Stake in BeiGene for China Growth". Bloomberg (31 октября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  20. Deena Beasley. "Amgen takes 20.5% stake in BeiGene to sell cancer drugs in China". Reuters (31 октября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  21. Allison Prang, Jared S. Hopkins. "Amgen to Buy Stake in Chinese Cancer-Drugmaker BeiGene". Wall Street Journal (31 октября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  22. "Novartis Licenses BeiGene's Anti-PD-1 Agent Tislelizumab in North America, Europe, Japan". Precision Oncology New (26 февраля 2021). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  23. Angus Liu. "Novartis lays out $650M-plus for BeiGene's tislelizumab as its own PD-1 fails to impress". FiercePharma (12 января 2021). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  24. "Asieris and BeiGene to Test Combination Therapy for Bladder Cancer". Chinabio Today (6 мая 2021). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  25. Tuba Khan. "BeiGene and Asieris Enter into Clinical Collaboration for APL-1202 + Tislelizumab to Treat Muscle Invasive Bladder Cancer". PharmaShots (7 мая 2021). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  26. Brian Gormley. "SpringWorks Joins BeiGene in Cancer Drug Collaboration". Wall Street Journal (6 сентября 2018). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  27. Janice M. Reichert, 2019, с. 219–238.
  28. Jayesh Desai, 2020.
  29. Sang Hyung Lee, 2020, с. 226–231.
  30. "BeiGene's Tislelizumab Approved by China's NMPA for PD-L1 Elevated Bladder Cancer". Precision Oncology News (13 апреля 2020). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  31. Chiara Tarantelli, 2019, с. e307–e309.
  32. "FDA Approves First Chinese Cancer Drug for U.S. Patient Use". Bloomberg (15 ноября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  33. Tamara Mathias, Manojna Maddipatla. "China's BeiGene gets FDA approval for drug to treat rare form of lymphoma". Reuters (15 ноября 2019). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  34. Gina Columbus. "Zanubrutinib Gains Approval in China for Relapsed/Refractory CLL/SLL and MCL". OncLive (4 июня 2020). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.
  35. Nathan Vardi. "BeiGene Launching Brukinsa Trial In Later-Stage COVID-19 Patients". Forbes (16 апреля 2020). Дата обращения: 30 октября 2021. Архивировано 30 октября 2021 года.

Литература

[править | править код]