2C-C-NBOMe (2C-C-NBOMe)

Перейти к навигации Перейти к поиску
2C-​C-​NBOMe
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 2-​​(4-​хлоро-​2,5-​диметоксифенил)​-​N-​[​(2-​метоксифенил)​метил]этанамин
Хим. формула С18H22ClNO3
Физические свойства
Молярная масса 335,82 г/моль
Плотность 1,149 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 450,01 °C
 • воспламенения 225,96 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1227608-02-7
PubChem 46856354
SMILES
InChI
ChemSpider 24583389
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2C-C-NBOMe (NBOMe-2C-C, 25C-NBOMe) — психоактивное вещество, производное 2C-C (4-хлоро-2,5-диметокси-фенэтиламина).

Механизм действия[править | править код]

Действует как сильный частичный агонист рецептора 5HT2A[1].

Эффекты при употреблении[править | править код]

«Марки» с 2C-C-NBOMe

При приёме 2C-C-NBOMe человеком наблюдаются следующие эффекты[2]: онемение языка и рта, металлический вкус во рту, волны эйфории, ощущения приподнятости и звона в теле, физическая стимуляция, вплоть до тика и скрежета зубами, психоделические эффекты (включают в себя интроспекцию, ускорение мышления, в том числе абстрактного, искажения восприятия времени, усиление эмпатии).

Токсичность и вред здоровью[править | править код]

Известно о множестве случаев полиорганной недостаточности, а также смертельных исходах, вызванных передозировкой 25C-NBOMe[3][4]. Использование 25C-NBOMe может вызывать тахикардию, гипертонию и вазоконстрикцию; эти симптомы представляют серьёзную опасность, особенно для людей с хроническими заболеваниями или при сочетании с другими психоактивными веществами. 25C-NBOMe значительно опаснее для здоровья, чем ЛСД; молярная активность 25C-NBOMe намного выше, чем у ЛСД[5].

Эксперименты с животными показали, что 25C-NBOme наносит вред развитию организма, сердцу, и мозгу[6][7].

Большинство задокументированных смертей связана с физическими симптомами. Однако известен случай, когда человек принял 25C-NBOMe, 25B-NBOMe и MDMA, после чего бился об стену вплоть до смертельного исхода; погибший полагал, что принимает ЛСД, а не вещества серии NBOMe[6][8]. В другом инциденте употребивший 25C-NBOMe и 25H-NBOMe утонул вскоре после того, как заявил о намерении совершить суицид[9].

Правовой статус[править | править код]

В России все производные 2,5-диметоксифенэтиламина, в том числе и 2C-C-NBOMe, запрещены постановлением Правительства РФ от 6 октября 2011 года № 822[10].

Ссылки[править | править код]

  • [www.erowid.org/chemicals/nbome/ Erowid. Серия NBOMe. Краткая информация]  (англ.)

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M. et al. Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers. — European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2010. — Vol. 38. — P. 681–693. — ISBN 0025901016868. (недоступная ссылка)
  2. ↑ Bersani F. S., Corazza O., Albano G., Valeriani G., Santacroce R., Bolzan Mariotti Posocco F., Cinosi E., Simonato P., Martinotti G., Bersani G., Schifano F. 25C-NBOMe: preliminary data on pharmacology, psychoactive effects, and toxicity of a new potent and dangerous hallucinogenic drug (англ.) // BioMed research international. — 2014. — Vol. 2014. — P. 734749. — ISSN 2314-6141. — doi:10.1155/2014/734749. — PMID 25105138.
  3. ↑ S. Grautoff, J. Kähler. Lebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe (нем.) // Medizinische Klinik - Intensivmedizin und Notfallmedizin. — 2014-05-01. — Bd. 109, H. 4. — S. 271–275. — ISSN 2193-6226. — doi:10.1007/s00063-014-0360-5.
  4. ↑ Maren Tarpgaard, Rikke Mærkedahl, Karen Buch Lauridsen. [Fatal intoxication with the new designer drug 25C-NBOMe] // Ugeskrift for Laeger. — 2015-08-24. — Т. 177, вып. 35. — С. V09140523. — ISSN 1603-6824. Архивировано 1 февраля 2023 года.
  5. ↑ Matthew Lipow, Syed Kaleem, Eduardo Espiridion. NBOMe Toxicity and Fatalities: A Review of the Literature // Transformative Medicine (T-Med). — 2022-03-30. — Т. 1, вып. 1. — С. 12–18. — ISSN 2831-8978. — doi:10.54299/tmed/msot8578. Архивировано 1 февраля 2023 года.
  6. ↑ 1 2 Peng Xu, Qiyang Qiu, Haijie Li, Sicheng Yan, Mengxiang Yang, C. Benjamin Naman, Youmei Wang, Wenhua Zhou, Haowei Shen, Wei Cui. 25C-NBOMe, a Novel Designer Psychedelic, Induces Neurotoxicity 50 Times More Potent Than Methamphetamine In Vitro (англ.) // Neurotoxicity Research. — 2019-05-01. — Vol. 35, iss. 4. — P. 993–998. — ISSN 1476-3524. — doi:10.1007/s12640-019-0012-x.
  7. ↑ Natalie Álvarez-Alarcón, Jhon Jairo Osorio-Méndez, Adis Ayala-Fajardo, William F. Garzón-Méndez, Zayra V. Garavito-Aguilar. Zebrafish and Artemia salina in vivo evaluation of the recreational 25C-NBOMe drug demonstrates its high toxicity (англ.) // Toxicology Reports. — 2021-01-01. — Vol. 8. — P. 315–323. — ISSN 2214-7500. — doi:10.1016/j.toxrep.2021.01.010. Архивировано 1 февраля 2023 года.
  8. ↑ Roger W. Byard, Matthew Cox, Peter Stockham. Blunt Craniofacial Trauma as a Manifestation of Excited Delirium Caused by New Psychoactive Substances (англ.) // Journal of Forensic Sciences. — 2016-11. — Vol. 61, iss. 6. — P. 1546–1548. — doi:10.1111/1556-4029.13212. Архивировано 1 февраля 2023 года.
  9. ↑ Luca Morini, Marzia Bernini, Sara Vezzoli, Mario Restori, Matteo Moretti, Stefano Crenna, Pietro Papa, Carlo Locatelli, Antonio Marco Maria Osculati, Claudia Vignali, Angelo Groppi. Death after 25C-NBOMe and 25H-NBOMe consumption (англ.) // Forensic Science International. — 2017-10-01. — Vol. 279. — P. e1–e6. — ISSN 0379-0738. — doi:10.1016/j.forsciint.2017.08.028.
  10. ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва Архивная копия от 5 апреля 2016 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=2C-C-NBOMe&oldid=132320693