Теллурофен (Myllrjksyu)
Теллурофен | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C4H4Te | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 179, 68 г/моль | ||
Плотность | 2,13 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -36 °C | ||
• кипения | 151 °C | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,6844 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 288-08-4 | ||
PubChem | 136131 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 30858 | ||
ChemSpider | 119908 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
Теллурофен — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом теллура в цикле.
Физические и химические свойства
[править | править код]Теллурофен представляет собой светло-жёлтую жидкость, обладающую слабым запахом.
Молекула теллурофена является 6π-электронной системой с ароматическими свойствами, которые у теллурофена слабее, чем у селенофена, но сильнее, чем у фурана.
При действии сильных неорганических кислот теллурофен разрушается. Теллурофен и его производные способны образовывать комплексные соединения с хлоридом ртути(II) HgCl2, Na2[PdCl4], пикриновой кислотой, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.
Теллурофен также легко реагирует по механизму электрофильного и нуклеофильного замещения, в частности, формилируется и ацилируется. При этом реакция, как правило, идёт в 2- и 5-положение. При реакции с галогенами теллурофен окисляется до 1,1-дихлортеллурофена.
Получение и применение
[править | править код]Теллурофен можно получить двумя известными способами[1]:
- Взаимодействием диацетилена c теллуридом натрия.
- Взаимодействием ацетилена с дивинилтеллуром
Литература
[править | править код]- «Химическая энциклопедия». — Т.4. — М.: Советская энциклопедия, 1995 стр. 517
- «Общая органическая химия». — Т.9, под ред. Бартона Д. и Оллиса В. Д. — М.: Химия, 1985 стр. 369—372
- Katritzky A.R., Rees C.W. «Comprehensive heterocyclic chemistry». — vol.4, 1997 стр. 1-79
- Зефиров Н.С. и др. т.4 Пол-Три // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. — 639 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-85270-092-4.
Примечания
[править | править код]- ↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4342.html XuMuK.ru — ТЕЛЛУРОФЕН — Химическая энциклопедия]
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |