Таблица характеристических частот в инфракрасной спектроскопии (MgQlneg ]gjgtmyjnvmncyvtn] cgvmkm f nusjgtjgvukw vhytmjkvtkhnn)

Перейти к навигации Перейти к поиску

Интерпретация инфракрасных спектров проводится с использованием понятия характеристических частот. В отличие от простейших двухатомных молекул, в многоатомных молекулах колебания не относятся лишь к одной связи или группе атомов, напротив, все атомы молекулы находятся в движении, хотя бы в самом небольшом. Однако было экспериментально установлено, что присутствие в молекуле определённых функциональных групп приводит к возникновению поглощения излучения характеристической частоты. Влияние остальной части молекулы при этом обычно не превышает 5 %. Это наблюдение даёт возможность с высокой долей вероятности отнести ту или иную полосу поглощения к конкретной функциональной группе, присутствующей в молекуле[1].

Подобный подход основан на экспериментальных наблюдениях и происходит из тщательного сравнения многих спектров[1].

Класс вещества Группа Диапазон поглощения, см–1 Интенсивность Комментарии
Алканы и алкильные фрагменты C–H вал. 3000—2840 переменная За пределами обычного диапазона проявляются валентные колебания C–H для простых метиловых эфиров (2850—2815), других простых эфиров (2880—2830), оксирана и азиридина (3050—3000), аминов (2820—2780), циклопропана и циклогексана (3100—3050, 3035—2995).
CH3 деф. 1470—1430
1395—1365
1250—800
средняя
средняя
переменная
Полосы поглощения в области 1250—800 практического значения не имеют.
CH2 деф. 1475—1450
770—720
средняя
средняя
C–D вал. 2200—2080
Алкены =CH2 вал. 3095—3075 средняя Часто несколько полос.
=CH вал. 3040—3010 средняя Часто несколько полос.
=CH деф. 1420—1290 (плоск.)
1005—675 (внеплоск.)
Внеплоскостные колебания практического значения не имеют.
С=С вал. 1690—1635 переменная Для транс-дизамещённых алкенов — 1690—1665 слабой интенсивности, для цис-изомеров — 1665—1635. Для три- и тетразамещённых алкенов находится в области 1690—1650 и часто отсутствует. Частота понижается при сопряжении с другой С=С-связью (1650, 1600), тройной связью (1600), нитрильной группой (1620), карбонильной группой (1630), бензольным кольцом (1630).
Алкины ≡C–H вал. 3340—3250 сильная В той же области находятся полосы валентных колебаний O–H и N–H.
C≡C вал. 2260—2100 слабая Для терминальных алкинов колебания тройной связи проявляются в низкочастотном конце данного диапазона. В симметричных структурах полоса часто отсутствует.
≡C–H деф. 700—600 сильная При 1370—1220 проявляется широкий и слабый обертон этого колебания.
Алициклические соединения C–H вал. 3090—2860 сильная
H–C–H деф. 1470—1430 слабая
C=C деф. 1780—1610 переменная
Ароматические углеводороды C–H вал. 3080—3030 Часто наблюдается набор полос. В эту же область попадают валентные колебания связей C–H в алкенах.
C–C 1625—1575, 1525—1475 средняя Часто по две полосы.
комбинационная 2000—1650 очень слабая По характеру поглощения в данной области устанавливают тип замещения ароматического кольца.
C–H деф. переменная
сильная
Внеплоскостные полосы поглощения используются для определения типа замещения в ароматических соединениях.
Фторорганические соединения C–F вал. 1400—1000 сильная Часто наблюдается более одной полосы за счёт наличия поворотных изомеров.
S–F вал. 815—755 сильная
P–F вал. 1110—760
Si–F вал. 980—820
B–F вал. 1500—800
Хлорорганические соединения C–Cl вал. 1100—1020, 830—<600 сильная
C–Cl деф. 400—280 средняя
P–Cl вал. <600
Si–Cl вал. <625
B–Cl вал. 1100—650
Броморганические соединения C–Br вал. 1080—1000, 700—500 сильная
C–Br деф. 350—250 средняя
Иодорганические соединения C–I вал. 650—450 сильная Две или более полос.
C–I деф. 300—50 средняя
Спирты и фенолы O–H вал. 3650—3200 переменная Полосы поглощения гидроксильных групп, связанных водородными связями, имеют увеличенную ширину и смещены в более низкочастотную область (3550—3450) по сравнению со свободными (3650—3590).
O–H деф. плоск. 1450—1200 средняя Практическая значимость отсутствует.
C–O вал. 1260—970 сильная Первичные спирты: 1075—1000, вторичные спирты: 1125—1000, третичные спирты: 1210—1100, фенолы: 1275—1150.
O–H деф. внеплоск. <700 средняя Практическая значимость отсутствует.
Простые эфиры и ацетали C–O–C вал. асим. 1310—1000 сильная Иногда полоса расщепляется на 3, 4 или 5 компонент.
C–O–C вал. сим. 1055—870 сильная Иногда несколько полос.
Пероксиды O–O–H вал. 3450—3200 переменная
C–O–O вал. 1200—1000 сильная
O–O вал. 1000—800 средняя или слабая Отнесение ненадёжно.
Амины NH2 вал. 3500—3300 переменная Первичные амины дают в этой области две узкие полосы. При образовании водородной связи частота колебаний уменьшается, а полосы уширяются. Иногда свободная и связанная водородными связями формы наблюдаются одновременно.
NH вал. 3450—3300 переменная Вторичные амины дают лишь одну полосу. При образовании водородной связи частота колебаний уменьшается, а полосы уширяются. Иногда свободная и связанная водородными связями формы наблюдаются одновременно.
NH3+, NH2+, NH+ вал. 3000—2000 средняя Широкая, высокоструктурированная полоса.
NH2 деф. 1650—1590, 850—700 средняя или слабая
NH деф. 1650—1550, 850—700 слабая
NH3+, NH2+, NH+ деф. 1600—1460 средняя Часто наблюдается более одной полосы. Для алифатических аминов полоса слабая.
C–N вал. 1400—1000 средняя Практическое значение отсутствует.
Нитросоединения и нитрозосоединения NO2 вал. асим. 1660—1490 очень сильная
NO2 вал. сим. 1390—1260 сильная
N=O вал. 1680—1450 (мономеры), 1420—1250 (димеры) очень сильная
C–N вал. ≈850 (алиф. нитрозосоединения), ≈1100 (аром. нитрозосоединения)
Имины и оксимы C=N вал. 1690—1520 обычно сильная
O–H вал. 3600—2700 сильная
O–H деф. 1475—1315 Практическое значение отсутствует.
Азосоединения N=N вал. 1500—1400 очень слабая Отсутствует в высокосимметричных соединениях.
Нитрилы и изонитрилы C≡N вал. 2260—2240 средняя или сильная
Диазосоединения N+≡N вал. 2310—2130 средняя Частота зависит от аниона.
C=N+=N вал. 2050—2010 очень сильная
Цианаты и изоцианаты OC≡N вал. 2260—2130 средняя или сильная
C–O вал. 1200—1080 сильная
N=C=O вал. асим. 2280—2230 сильная
N=C=O вал. сим. 1450—1380 слабая
Тиоцианаты и тиоизоцианаты SC≡N вал. 2170—2130 средняя
C–S вал. 750—550 Часто две полосы.
N=C=S вал. асим. 2200—2050 очень сильная Обычно две полосы, резонанс Ферми
N=C=S вал. сим. 950—650
Тиолы и сульфиды S–H вал. 2600—2540 слабая
S–H деф. 915—800 слабая Практическое значение отсутствует.
C–S вал. 710—570 слабая Практическое значение отсутствует.
S–S вал. ≈500 слабая Практическое значение отсутствует.
Сульфоксиды и сульфоны S=O вал. 1225—980 сильная Иногда несколько полос.
SO2 вал. 1420—1000 очень сильная
S–O вал. 870—690 переменная
Альдегиды C–H комб. 2900—2800, 2780—2680 слабая Резонанс Ферми.
C=O вал. 1765—1645 сильная Алифатические альдегиды дают полосу при 1740—1720 см–1. При наличии сопряжения частота колебания понижается: ароматические альдегиды (1710—1685), α,β-ненасыщенные альдегиды (1695—1660). Для α-галогенальдегидов эта частота выше (1765—1730).
Кетоны C=O вал. 1775—1650 сильная Алифатические кетоны дают полосу при 1715 см–1. Сопряжение смещает полосу в сторону более низких частот (ароматические кетоны: 1690, α,β-ненасыщенные кетоны: 1675). α-Дикетоны поглощают при 1720 см–1, β-дикетоны — при 1720 и 1650 см–1 (кетоформа и енольная форма соответственно).
Карбоновые кислоты COO–H вал. 3550—2500 переменная В сильно разбавленных растворах проявляется узкая полоса при 3550—3500 см–1. При образовании водородных связей частота понижается, а полоса уширяется.
C=O вал. 1800—1650 сильная Свободные группы поглощают при 1800—1740 см–1, при наличии водородных связей частота понижается до 1740—1650 см–1. α,β-Ненасыщенные карбоновые кислоты: 1715—1690 см–1, ароматические карбоновые кислоты: 1700—1680 см–1.
Сложные эфиры C=O вал. 1790—1650 сильная Алифатические сложные эфиры поглощают при 1750—1735 см–1, при сопряжении эта частота понижается (α,β-ненасыщенные сложные эфиры: 1730—1710, ароматические сложные эфиры: 1730—1715). α-Галогенпроизводные поглощают при 1790—1740 см–1.
C–O вал. 1330—1050 сильная Две полосы: полоса антисимметрического колебания с более высокой частотой и полоса симметрического колебания с меньшей частотой.
Амиды N–H вал. 3500—3100 средняя В первичных амидах две полосы.
C=O вал. (амид I) 1740—1630 сильная
N–H деф. и N–C=O вал. (амид II) 1630—1510 сильная Полоса отсутствует в лактамах.
Ангидриды карбоновых кислот C=O вал. 1870—1770, 1800—1720 сильная Полосы симметричного и асимметричного колебания соответственно.
C–O–C вал. 1300—900 сильная Несколько полос.
Галогенангидриды карбоновых кислот C=O вал. 1820—1750 вал. сильная Характерна для хлорангидридов. Для бромангидридов или иодангидридов при более низкой частоте.
1900—1870 вал. сильная Фторангидриды.
C–Hal вал. 1200—500 Фторангидриды — 1200—800, хлорангидриды — 750—500, бромангидриды — 700—500, иодангидриды — 600—500.
Кремнийорганические соединения Si–H вал. 2250—2090 средняя
Si–H деф. 1010—700 сильная Обычно две широкие полосы.
Si–O вал. 1100—1000, 900–<600
Si–C вал. 850—650
Si–N вал. 1250—830
Si–F вал. 980—820
Si–Cl вал. <625
Фосфорорганические соединения P–H вал. 2440—2275 слабая или средняя
PO–H вал. 2700—2650 слабая Очень широкая полоса.
POH комб. 2300—2250 слабая Очень широкая полоса.
P–O вал. 1260—855
P=O вал. 1300—960 сильная
P=N вал. 1500—1170
P–C вал. 800—700 различная Практическое применение отсутствует.
P–H деф. 1090—910 сильная
Борорганические соединения B–H вал. 2640—2200 сильная
B–O вал. 1380—1310 очень сильная
B–OH вал. 3300—3200 Очень широкая полоса.
B–N вал. 1550—1330 очень сильная
B–C вал. 1240—620 сильная Для очень несимметричных молекул две полосы.
B–F вал. 1500—800
B–Cl вал. 1100—650

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Бранд Дж., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии = Applications of Spectroscopy to Organic Chemistry / Пер. с англ. М. Ю. Корнилова и В. А. Чуйгука, под ред. Ю. Н. Шейнкера. — М.: Мир, 1967. — С. 127—135.

Литература

[править | править код]
  • Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных = Structure Determination of Organic Compounds. Tables of Spectral Data / Пер. с англ. Б. Н. Тарасевича. — Бином. Лаборатория знаний, 2006. — С. 251—318. — 1500 экз. — ISBN 5-94774-572-0.