Поликетидсинтаза (Hklntymn;vnumg[g)
Поликетидсинтазы (ПКС, англ. Polyketide synthase, КФ 6.4) — ферменты или мультиферментные комплексы, синтезирующие поликетиды (вторичные метаболиты, такие как антибиотики, токсины или статины). Поликетидсинтазы обнаружены у бактерий, грибов, животных и растений и имеют большое сходство с синтазами жирных кислот в организации и механизме биосинтеза. Как правило, гены синтазы определённого поликетида входят в один оперон (у бактерий) или в один кластер (у эукариот).
Типы
[править | править код]Различают 3 типа поликетидсинтаз в зависимости от их четвертичной структуры и механизма катализа.
- Тип I — большие модулярные белки, состоящие из нескольких доменов, обладающих определённой ферментативной или другой функциональной активностью и связанных между собой короткими пептидными фрагментами, то есть домены как будто «нанизаны» на одну «нить», формируя «сборочную линию», на которой и осуществляется синтез определенного продукта.
- Тип II — комплексы нескольких монофункциональных белков.
- Тип III отличается от первых двух типов тем, что использует в качестве субстрата малонил-кофермент А, тогда как синтазы 1 и 2 типов используют малонил-С-пантетоинильный остаток, связанный с ацилпереносящим доменом (тип 1) или ацилпереносящим белком (тип 2).
Модули и домены
[править | править код]Каждая поликетидсинтаза I типа состоит из нескольких «строительных блоков» — доменов. Отдельный домен может обладать определённой ферментативной активностью. Количество доменов определяет сложность синтезирующегося продукта. Обнаружены следующие виды доменов (в скобках указано принятое обозначение):
- Ацилтрансфераза (AT)
- Ацилпереносящий белок (ACP)
- Кетосинтаза с сульфгидрильной группой -SH на цистеине боковой цепи (KS)
- Кеторедуктаза (KR)
- Дегидратаза (DH)
- Еноилредуктаза (ER)
- Тиоэстераза (TE)
В ПКС различают следующие модули:
- Стартовый, или загружающий (AT-ACP-)
- Элонгационный, или расширяющий (-KS-AT-[DH-ER-KR]-ACP-))
- Терминирующий, или высвобождающий (-TE)
Хотя порядок модулей всегда сохраняется и определяется механизмом синтеза, индивидуальные ПКС могут сильно отличаться по составу и порядку доменов.
Примечания
[править | править код]- Fischbach M.A., Walsh C.T. Assembly-line enzymology for polyketide and nonribosomal Peptide antibiotics: logic, machinery, and mechanisms (англ.) // Chem. Rev.[англ.] : journal. — 2006. — August (vol. 106, no. 8). — P. 3468—3496. — doi:10.1021/cr0503097. — PMID 16895337.
- Weissman K.J. Biochemistry. Anatomy of a fungal polyketide synthase (англ.) // Science : journal. — 2008. — April (vol. 320, no. 5873). — P. 186—187. — doi:10.1126/science.1157677. — PMID 18403699.
Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |