Моноиодацетат натрия (Bkuknk;geymgm ugmjnx)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Моноиодацетат натрия[1]
| |
---|---|
Общие
| |
Хим. формула | C₂H₂INaO₂ |
Физические свойства
| |
Состояние | светло-жёлтый порошок |
Молярная масса | 207,93 г/моль |
Термические свойства
| |
Т. плав. | 208 °C, разл. |
Т. всп. | 112,3 ℃ |
Энтальпия кипения | 55,03 |
Классификация
| |
Номер CAS | 305-53-3 |
PubChem | 5239 |
ChemSpider | 5049 |
Номер EINECS | 206-165-7 |
RTECS | AI3675000 |
C(C(=O)[O-])I.[Na+]
| |
InChI=1S/C2H3IO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1
| |
Безопасность
| |
ЛД50 | 83 мг/кг (мыши, перорально) |
Токсичность | повреждение печени, ДНК |
R-фразы | R25, R37/38, R41 |
S-фразы | S26, R39, R45 |
Пиктограммы СГС | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Моноиодацетат натрия — органическое соединение, соль натрия и моноиодуксусной кислоты с химической формулой C2H2INaO2.
Моноиодуксусная кислота и её соли являются сильными метаболическими ядами. Моноиодацетат необратимо связывается с группой -SH цистеина и тем самым нарушает активность ферментов в метаболических путях, например, прерывает гликолиз.
Получение
[править | править код]Соединение, не загрязненное ионами галогена, можно получить из монохлоруксусной кислоты и иодида натрия в среде ацетона с последующим подщелачиванием до pH 6.8 раствором гидроксида натрия. Выход реакции около 91 %[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ Sigma-Aldrich. Sodium iodoacetate, ≥98% (англ.). Дата обращения: 16 марта 2014.
- ↑ Goldberg, 1943.
Литература
[править | править код]- Goldberg, L. The preparation of the sodium iodoacetate (англ.) // Science : журнал. — American Association for the Advancement of Science, 1943. — 29 октябрь (т. 98, № 2548). — С. 386. — doi:10.1126/science.98.2548.386.
Ссылки
[править | править код]- Sigma-Aldrich. ИК-спектр моноиодацетата натрия (конденсированная фаза) . Дата обращения: 16 марта 2014.
- Sigma-Aldrich. КР-спектр моноиодацетата натрия . Дата обращения: 16 марта 2014.