Комаров, Игорь Владимирович (химик) (Tkbgjkf, Nikj, Flg;nbnjkfnc (]nbnt))

Перейти к навигации Перейти к поиску
В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Комаров; Комаров, Игорь.
Игорь Владимирович Комаров
Дата рождения 15 мая 1964(1964-05-15) (60 лет)
Место рождения
Страна  Украина
Род деятельности химик, исследователь
Научная сфера химик
Место работы
Альма-матер
Учёная степень доктор химических наук
Учёное звание профессор
Награды и премии Заслуженный деятель науки и техники Украины — 2016

Игорь Владимирович Комаров — советский и украинский ученый в области органической химии, доктор химических наук, профессор. Директор Института высоких технологий Киевского национального университета имени Тараса Шевченко[2]. Научный консультант ООО НПП «Енамин» (Украина)[3] и «Люмобиотикс» ГмбХ (Германия).

Биография

[править | править код]

Родился в 1964 году в с. Ирклиев Черкасской области Чернобаевского района[4]. Высшее образование получил в Киевском государственном университете им. Т. Г Шевченко, получил диплом с отличием в 1986 году. В этом же году начал работать на химическом факультете Киевского государственного университета им. Т. Г. Шевченко, сначала на должности инженера. В дальнейшем вся его научная и педагогическая деятельность связана именно с этим университетом, где он работал на должностях заведующего лабораторией, ассистента, доцента, профессора, заведующего кафедрой органической химии химического факультета. С 2009 года работает на должности заведующего кафедрой супрамолекулярной химии в новом (в составе университета) Институте высоких технологий. Защитил диссертацию в 1991 году, работа посвящена использованию лантаноидных замещающих реагентов в спектроскопии ЯМР[5]. После этого прошел научную стажировку в Кембриджском университете (Великобритания, 1996—1997 гг.) и в Институте исследования катализа г. Росток (Германия, 2000—2001 гг.) Защитил докторскую диссертацию и получил учёную степень доктора химических наук по специальности «органическая химия» в 2003 году. Название диссертации — «Дизайн и синтез модельных соединений: изучение стерической, стереоэлектронных эффектов, реакционноспособных интермедиатов, процессов каталитического энантиоселективного гидрирования и динамической защиты функциональных групп»[6].

1-Аза-2-адамантанон, «наиболее скрученный амид». Голубым цветом выделен амидный фрагмент, который моделирует переходное состояние «цис-транс» изомеризации амидов

. Настоящее учёное звание — профессор было присвоено в 2007 году[7].

Научная и образовательная деятельность

[править | править код]

Сфера научной деятельности Комарова И. В. — медицинская химия и синтез модельных соединений, которые могут быть использованы для получения новых знаний в биоорганической химии, стереохимии, теоретической химии, катализе. Имеет более 120 научных трудов в рецензируемых журналах, h-индекс 31;[8] руководит подготовкой аспирантов. Особое внимание в научной группе профессора Комарова И. В. уделяется разработке новых синтетических методов и дизайну интересных с теоретической точки зрения молекул, часть из которых была синтезирована в тесном сотрудничестве с профессором Энтони Кирби из Кембриджского университета (Великобритания). Одной из таких совместных работ Комарова И. В. является синтез, изучение стереохимии и химических свойств амидов с деформированной амидной связью — 1-аза-2-адамантанона и его производных. Триметильная производная («наиболее скрученный амид»[9], «амид Кирби»[10]), была предложена в лаборатории профессора Кирби и синтезирована Комаровым И. В. во время его стажировки в Кембриджском университете в 1997 г. Позже, в 2014 году, в научной группе Комарова И. В., в сотрудничестве с Энтони Кирби было синтезировано и изучено незамещённое соединение, которое моделировало переходное состояние «цис»-«транс» изомеризации амидов и позволила получить фундаментальные знания об амидной связи[11][12].

Исследовательскую деятельность в области синтетической органической химии Комаров И. В. начал в начале 1990-х годов, работая над проблемой фосфорилирования ароматических гетероциклических соединений галогенангидридами пятивалентного фосфора[13]. Именно тогда были разработаны удобные методы фосфорилирования, которые находят применение, в частности, для синтеза экстрагентов урана[14]. Позже, работая в Ростоке, Игорь Владимирович сменил тему научных исследований и заинтересовался асимметричным гомогенным катализом. Изучение катализа Комаров И. В. проводил с помощью модельных соединений, а именно, происходящим из винной кислоты или камфоры, были синтезированы новые хиральные функционализированные лиганды — монофосфины[15][16], дифосфины[17], а потом — комплексы родия на их основе[17]. Полученные комплексы были использованы как катализаторы асимметрического гидрирования прохиральных соединений, а полученные результаты дали возможность сделать выводы относительно влияния кислородсодержащих функциональных групп в лигандах на процесс катализа[17]. В процессе исследований были введены в синтетическую практику эффективные катализаторы catASium[18], среди них такие, которые содержат полученный из камфоры лиганд ROCKYPhos[19] (название происходит от названий городов — Ростока и Киева).

Фоточувствительный антибиотик — аналог грамицидина S. Диарилетеновый фрагмент, способный к обратимой изомеризации под действием света, выделен красным

Хотя интерес к синтезу лигандов не уменьшился, Комаров И. В. изменил направление научных исследований вновь, и сейчас основная их тема — дизайн и синтез новых лекарственных средств. Одним из главных принципов дизайна является конформационное ограничение подвижности молекул соединений — кандидатов в лекарственные средства[20][21]. В группе профессора Комарова И. В. разработаны новые подходы к конформационно-ограниченных аминокислот и аминов — строительных блоков лекарственных средств, пептидомиметиков[20][22]. Также проведен дизайн и синтез фторорганических аминокислот с целью использования их в качестве меток при исследовании пептидов в мембранах методом твердотельного ЯМР[23].

Комаровым И. В. и его сотрудниками сделан вклад в разработку фоточувствительных соединений с биологической активностью которыми можно управлять воздействием света — фотоконтрольных пептидов, которые могут быть основой разработки фоточувствительных лекарственных средств для фотофармакологии. Фоточувствительные лекарственные средства можно активировать только тогда, когда это нужно для терапии, и только в тканях, где это необходимо для лечения[24]. После терапии такие лекарственные средства могут быть действием света дезактивированы, то есть, преобразованы в безопасные вещества с целью уменьшения нежелательных побочных эффектов[25][26].

Отдельным направлением исследований научной группы Комарова И. В. является разработка методов навигации химического пространства. Разработан подход с использованием экзит-векторов для сравнения молекул химических соединений. Энумерация молекул (исчерпывающая генерация всех теоретически возможных молекул) проведена для некоторых классов органических соединений, важных для медицинской химии, например, для конформационно затрудненных диаминов[27].

В области нанотехнологии среди достижений научной группы Комарова И. В. можно отметить использование клеткопроникающих пептидов для транспорта фторорганических углеродных наночастиц внутрь эукариотичных клеток с целью их рендеринга[28].

Комаров И. В. имеет также патент Украины[29], 2 международных патента[30], является соавтором двух учебников для студентов высших учебных заведений по спектроскопии ЯМР[31].

Научные проекты

[править | править код]

Комаров И. В. руководил исследовательскими проектами, которые финансировались из фонда государственного бюджета Украины (три прикладные проекты, посвященные разработке терапевтических пептидов, в частности фотовоздействию, фондом Александра фон Гумбольдта (проекты международного партнерства с Университетом г. Карлсруэ (Германия)[32] и Лейбницским Институтом молекулярной фармакологии г. Берлин[33]), частными компаниями Дегусса (проект был посвящён разработке полупромышленной схемы производства лиганда для родиевых катализаторов гомогенного асимметрического гидрирования) и Енамина (шесть проектов, направленных на дизайн, синтез и оптимизацию кандидатов в лекарственные средства — лидов). В настоящее время является координатором исследовательской Программы Горизонт 2020 обмена исследовательским и инновационным персоналом (RISE), название проекта — «Пептидомиметики с фотоконтрольной биологической активностью».

Гранты и награды

[править | править код]
  • Грант НАТО (стажировки за рубежом, 01.1996-01.1997, Кембриджский университет, Великобритания);
  • Гранты INTAS (стажировки за рубежом, август и октябрь 1993 1994 гг., Кембриджский университет, Великобритания);
  • Грант ISF (1998 г., выполнение научного проекта в Киевском национальном университете имени Тараса Шевченко);
  • Гранты Королевского общества для авторов (1999, 2000 гг.);
  • Индивидуальная стипендия фонда Александра фон Гумбольдта (стажировка в г. Росток, Германия, 2000—2001 гг.);
  • Премия Георга Форстера(2015 г.);[34]
  • Почетное звание «Заслуженный деятель науки и техники Украины» (2016 г.)[35].

Источники

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ https://orcid.org/0000-0002-7908-9145
  2. ↑ Komarov, Igor supramolecular chemistry chair. Institute of High Technologies, Taras Shevchenko National University of Kyiv. (недоступная ссылка)
  3. ↑ Ведущий эксперт Енамина дает мастер-класс молодым хімікам. Enamine. Архивировано 10 августа 2017 года.
  4. ↑ Комаров И.В. Биография. - ЭНЦИКЛОПЕДИЯ Киевского национального университета имени Тараса Шевченко. Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко. Архивировано 10 августа 2017 года.
  5. ↑ Комаров, Игорь Владимирович. Изучение ониевых солей с помощью лантаноидных сдвигающих реагентов, Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. Архивировано 7 августа 2017 года.
  6. ↑ Комаров, Игорь Владимирович. Дизайн и синтез модельных соединений: изучение стерической, стереоэлектронных эффектов, реакционноспособных интермедиатов, процессов каталитического энантиоселективного гидрирования и динамической защиты функциональных групп [Текст] : дис... д-ра хим. наук (2 марта 2000).
  7. ↑ Профессора Киевского университета, биографический справочник (2014). (недоступная ссылка)
  8. ↑ Igor V. Komarov author's profile. Scopus (август 2017). Архивировано 31 декабря 2021 года.
  9. ↑ Chengwei Liu, Michal Szostak. Twisted Amides: From Obscurity to Broadly Useful Transition-Metal-Catalyzed Reactions by N−C Amide Bond Activation (англ.) // Chemistry – A European Journal. — 2017. — Vol. 23. — P. 7157-7173. — ISSN 1521-3765. — doi:10.1002/chem.201605012.
  10. ↑ Liu, Chengwei; Szostak, Michal " Twisted Amides: From Obscurity to Broadly Useful Transition-Metal-Catalyzed Reactions by N−C Amide Bond Activation (англ.). Chemistry – A European Journal 7157-7173 (29 мая 2017). doi:10.1002/chem.201605012. Дата обращения: 12 августа 2017. Архивировано 12 августа 2017 года.
  11. ↑ Kirby, Anthony J.; Komarov, Igor V.; Wothers, Peter D.; Feeder, Neil The Most Twisted Amide: Structure and Reactions (англ.). Angewandte Chemie International Edition 785-786 (3 апреля 1998). doi:<785::AID-ANIE785>3.0.CO;2-J 10.1002/(SICI)1521-3773(19980403)37:6<785::AID-ANIE785>3.0.CO;2-J. Дата обращения: 7 августа 2017. Архивировано 2 декабря 2017 года.
  12. ↑ Komarov, Igor V.; Yanik, Станиславом; Ishchenko, Aleksandr Yu.; Davies, John E.; Goodman, Jonathan M. The Most Reactive Amide As a Transition-State Mimic For cis–trans Interconversion. Journal of the American Chemical Society 926-930 (21 января 2015). doi:10.1021/ja511460a. Дата обращения: 6 августа 2017.
  13. ↑ V. Komarov, Igor; Yu. Kornilov, Mikhail; V. Turov, Aleksandr; V. Gorichko, Marian; O. Popov, Vladimir Phosphorylation of 1,3-Ди(N-alkyl)Azoles by Phosphorus(V) Acid Chlorides — a Route to Potential Haptens Derived from Phosphinic Acids. Tetrahedron 12417-12424 (6 ноября 1995). doi:10.1016/0040-4020(95)00797-C. Дата обращения: 6 августа 2017.
  14. ↑ Budnyak, Pat M.; Strizhak, Alexander V.; Gładysz-Płaska, Agnieszka; Sternik, Dariusz; Komarov, Igor V. Silica with immobilized phosphinic acid derivative for uranium extraction. Journal of Hazardous Materials 326-340 (15 августа 2016). doi:10.1016/j.jhazmat.2016.04.056. Дата обращения: 6 августа 2017.
  15. ↑ Komarov, Igor V.; Börner, Armin Highly Enantioselective or Not?—Chiral Monodentate Monophosphorus Ligands in the Asymmetric Hydrogenation (англ.). Angewandte Chemie International Edition 1197-1200 (1 апреля 2001). doi:<1197::AID-ANIE1197>3.0.CO;2-G 10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1197::AID-ANIE1197>3.0.CO;2-G. Дата обращения: 7 августа 2017. Архивировано 7 августа 2017 года.
  16. ↑ Bilenko, Vitaliy; Spannenberg, Anke; Baumann, Wolfgang; Komarov, Igor; Börner, Armin New chiral monodentate phospholane ligands by highly stereoselective hydrophosphination. Tetrahedron: Asymmetry 2082-2087 (28 августа 2006). doi:10.1016/j.tetasy.2006.06.047. Дата обращения: 7 августа 2017.
  17. ↑ 1 2 3 Komarov, Igor V.; Monsees, Axel; Spannenberg, Anke; Baumann, Wolfgang; Schmidt, Ute Chiral Oxo - and Oxy-Functionalized Diphosphane Ligands Derived from Camphor for Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation (англ.). European Journal of Organic Chemistry 138-150 (1 января 2003). doi:<138::AID-EJOC138>3.0.CO;2-O 10.1002/1099-0690(200301)2003:1<138::AID-EJOC138>3.0.CO;2-O. Дата обращения: 7 августа 2017.
  18. ↑ catASium - Essential Elements for Asymmetric Hydrogenations (англ.). Sigma-Aldrich. Дата обращения: 11 августа 2017. Архивировано 11 августа 2017 года.
  19. ↑ Komarov, Igor V.; Monsees, Axel; Kadyrov, Renat; Fischer, Christine; Schmidt, Ute A new hydroxydiphosphine as a ligand for Rh(I)-catalyzed enantioselective hydrogenation. Tetrahedron: Asymmetry 1615-1620 (14 августа 2002). doi:10.1016/S0957-4166(02)00372-5. Дата обращения: 7 августа 2017.
  20. ↑ 1 2 Grygorenko, Oleksandr O.; Radchenko, Dmytro S.; Volochnyuk, Dmitriy M.; Tolmachev, Andrey A.; Komarov, Igor V. Bicyclic Conformationally Restricted Diamines. Chemical Reviews 5506-5568 (14 сентября 2011). doi:10.1021/cr100352k. Дата обращения: 7 августа 2017.
  21. ↑ Grygorenko, Oleksandr O.; Artamonov, Oleksiy S.; Komarov, Igor V.; Mykhailiuk, Pavel K. Trifluoromethyl-substituted cyclopropanes. Tetrahedron 803-823 (4 февраля 2011). doi:10.1016/j.tet.2010.11.068. Дата обращения: 7 августа 2017.
  22. ↑ Chernykh, Anton V.; Radchenko, Dmytro S.; Grygorenko, Oleksandr O.; Daniliuc, Constantin G.; Volochnyuk, Dmitriy M. Synthesis and Structural Analysis of Angular Monoprotected Diamines Based on Spiro[3.3]heptane Scaffold. The Journal of Organic Chemistry 3974-3981 (17 апреля 2015). doi:10.1021/acs.joc.5b00323. Дата обращения: 7 августа 2017.
  23. ↑ Kubyshkin, Volodymyr. Trifluoromethyl-substituted α-amino acids as solid-state 19F NMR labels for structural studies of membrane-bound peptides. Fluorine in Pharmaceutical and Medicinal Chemistry: From Biophysical Aspects to Clinical Applications (англ.). — 2012. — P. 91—138.
  24. ↑ Velema, Willem A.; Szymanski, Wiktor; Feringa, Ben L. Photopharmacology: Beyond Proof of Principle. Journal of the American Chemical Society 2178-2191 (12 февраля 2014). doi:10.1021/ja413063e. Дата обращения: 11 августа 2017.
  25. ↑ Babii, Oleg; Afonin, Sergii; Berditsch, Marina; Reiβer, Sabine; Mykhailiuk, Pavel K. Controlling Biological Activity with Light: Diarylethene-Containing Cyclic Peptidomimetics (англ.). Angewandte Chemie International Edition 3392-3395 (24 марта 2014). doi:10.1002/anie.201310019. Дата обращения: 6 августа 2017. Архивировано 7 августа 2017 года.
  26. ↑ Babii, Oleg; Afonin, Sergii; Garmanchuk, Liudmyla V.; Nikulina, Viktoria V.; Nikolaienko, Tetiana V. Direct Photocontrol of Peptidomimetics: An Alternative to Oxygen-Dependent Photodynamic Cancer Therapy (англ.). Angewandte Chemie 5583-5586 (25 апреля 2016). doi:10.1002/ange.201600506. Дата обращения: 7 августа 2017. Архивировано 7 августа 2017 года.
  27. ↑ Grygorenko, Oleksandr O.; Prytulyak, Roman; Volochnyuk, Dmitriy M.; Kudrya, Volodymyr; Khavryuchenko, Oleksiy V. Focused enumeration and assessing the structural diversity of scaffold libraries: conformationally restricted bicyclic secondary diamines (англ.). Molecular Diversity 477-487 (1 августа 2012). doi:10.1007/s11030-012-9381-2. Дата обращения: 7 августа 2017. Архивировано 7 августа 2017 года.
  28. ↑ Serdiuk, T.; Bakanovich, I.; Lysenko, V.; Alekseev, S. A.; Skryshevsky, V. A. Delivery of SiC-based nanoparticles into live cells driven by cell-penetrating peptides and SAP SAP-E (англ.). RSC Advances (17 февраля 2015). doi:10.1039/C4RA10688A. Дата обращения: 11 августа 2017. Архивировано 11 августа 2017 года.
  29. ↑ Специализированная БД «Изобретения (полезные модели) на Украине». base.uipv.org/accessdate=2017-08-07. Дата обращения: 1 ноября 2017. Архивировано 7 августа 2017 года.
  30. ↑ Espacenet - Original document (англ.). worldwide.espacenet.com. Дата обращения: 7 августа 2017.
  31. ↑ Книги и методические пособия преподавателей ИВТ | Институт высоких технологий. iht.univ.kiev.ru (1 января 2012). Дата обращения: 7 августа 2017. (недоступная ссылка)
  32. ↑ Research - KIT - IBG. Дата обращения: 1 ноября 2017. Архивировано 13 сентября 2017 года.
  33. ↑ FMP Berlin: Projects. Дата обращения: 1 ноября 2017. Архивировано 7 августа 2017 года.
  34. ↑ Alexander von Humboldt-Foundation Awards for researchers from transition and developing countries. www.humboldt-foundation.de. Дата обращения: 10 августа 2017. Архивировано 10 августа 2017 года.
  35. ↑ УКАЗ ПРЕЗИДЕНТА УКРАИНЫ №217/2016 — Официальное интернет-представительство Президента Украины. Официальное интернет-представительство Президента Украины. Дата обращения: 10 августа 2017. (недоступная ссылка)
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Комаров,_Игорь_Владимирович_(химик)&oldid=139144239