История жизни на Земле (Nvmkjnx 'n[un ug {ybly)

Хронология эволюции, млн. лет

Эволюция жизни на Земле началась с момента появления первого живого существа — около 3,9 миллиардов лет назад и продолжается по сей день. Сходство между всеми современными организмами указывает на наличие общего предка, от которого они произошли^[1].

В начале архейского эона доминирующей формой жизни были цианобактериальные маты и археи, ставшие огромным эволюционным шагом того времени^[2]. Кислородный фотосинтез, появившийся около 2,5 млрд лет назад, в конечном итоге привёл к оксигенации атмосферы, которая началась примерно 2,4 млрд лет назад^[3]. Самые ранние свидетельства эукариот датируются 1,8 млрд лет назад, хотя, возможно, они появились ранее — диверсификация эукариот ускорилась, когда они начали использовать кислород в метаболизме. Позже, около 1,7 млрд лет назад, стали появляться многоклеточные организмы с дифференцированными клетками для выполнения специализированных функций^[4].

Примерно 1,2 млрд лет назад появляются первые водоросли, а уже примерно 450 млн лет назад — первые высшие растения^[5]. Беспозвоночные животные появились в эдиакарском периоде^[6], а позвоночные возникли около 525 миллионов лет назад во время кембрийского взрыва^[7].

Во время пермского периода из крупных позвоночных преобладали синапсиды — предки млекопитающих^[8], но события пермского вымирания (251 млн лет назад) уничтожили 96 % всех морских видов и 70 % наземных видов позвоночных, в том числе и большинства синапсид^[9]^[10]. В периоде восстановления после этой катастрофы архозавры стали наиболее распространёнными наземными позвоночными и вытеснили терапсид в середине триаса^[11]. В конце триаса архозавры дали начало динозаврам, которые доминировали в течение юрского и мелового периодов^[12]. Предки млекопитающих в то время представляли собой небольших насекомоядных животных^[13]. После мел-палеогенового вымирания, произошедшего около 66 миллионов лет назад, все нептичьи динозавры вымерли^[14], и из архозавров остались только крокодилы и птицы. После этого млекопитающие стали быстро увеличиваться в размерах и разнообразии, так как теперь им почти никто не составлял конкуренцию^[15]. Такие массовые вымирания, вероятно, ускоряли эволюцию путём появления у новых групп организмов возможностей для диверсификации^[16].

Ископаемые остатки показывают, что цветковые растения появились в раннем меловом периоде (130 миллионов лет назад) или несколько раньше, и, вероятно, помогли эволюционировать опыляющим насекомым. Социальные насекомые появились примерно в то же время, что и цветковые растения. Хотя они занимают лишь небольшую часть «родословной» насекомых, в настоящее время они составляют более половины их общего количества.

Люди являются одними из приматов, начавших ходить вертикально около 6 млн лет назад. Хотя размер мозга их предков был сравним с размером мозга других гоминид, например, шимпанзе, он начал увеличиваться 3 миллиона лет назад.

Возникновение жизни

Согласно современной концепции мира РНК, рибонуклеиновая кислота (РНК) была первой молекулой, которая приобрела способность самовоспроизводиться. Могли пройти миллионы лет, прежде чем на Земле появилась первая такая молекула. Но после её образования на нашей планете появилась возможность возникновения жизни.

Изолированная полость, созданная молекулами фосфолипидов

Молекула РНК может работать как фермент, соединяя свободные нуклеотиды в комплементарную последовательность. Таким образом происходит размножение РНК^[17]. Но эти химические соединения ещё нельзя назвать живым существом, так как они не имеют границ тела. Любой живой организм имеет такие границы. Только внутри изолированного от внешнего хаотического движения частиц тела могут происходить сложнейшие химические реакции, позволяющие существу питаться, размножаться, двигаться, и так далее.

Появление изолированных полостей в океане — явление довольно частое. Их образуют жирные кислоты (алифатические кислоты), попавшие в воду^[18]. Всё дело в том, что один конец молекулы гидрофильный, а другой — гидрофобный. Попавшие в воду жирные кислоты образуют сферы таким образом, что гидрофобные концы молекул находятся внутри сферы. Возможно, молекулы РНК стали попадать в такие сферы^[19].

Первый обмен веществ

Умение воспроизводиться и наличие границ тела — это ещё не все признаки, отличающие живое существо от неживой природы. Для воспроизведения внутри сферы из жирных кислот молекуле РНК нужно было наладить процесс обмена веществ.

Первое деление клетки

Как начали делиться первые клетки, состоящие из молекулы РНК и мембраны из жирных кислот, в настоящее время неизвестно. Возможно, построенная внутри мембраны новая молекула РНК начинала отталкиваться от первой. В конце концов, одна из них прорывала мембрану. Вместе с молекулой РНК уходила и часть молекул жирных кислот, которые образовывали вокруг неё новую сферу.

Докембрий (криптозой)

На докембрий (криптозо́й) приходится 3,8—4,0 млрд лет — около 88 % длительности геологической истории Земли. В этот отрезок времени на Земле произошли значительные изменения: кора остыла, появились океаны и, что самое важное, появилась примитивная жизнь. При этом его хронология разработана гораздо хуже, чем последовавшего за ним фанерозоя. Причина этого в том, что органические остатки в докембрийских отложениях встречаются крайне редко, что является одной из отличительных особенностей этих древнейших геологических образований. Поэтому палеонтологический метод изучения для докембрийских толщ неприменим.

Катархейский эон (4,54 — 4,0 млрд лет назад)

Исследования метеоритов, горных пород и других материалов того времени показывают, что наша планета сформировалась примерно 4,54 млрд лет назад. До этого времени вокруг Солнца был только размытый диск, состоящий из газа и космической пыли. Затем, под действием силы притяжения, пыль стала собираться в небольшие тела, которые в итоге превратились в планеты.

На протяжении многих миллионов лет на Земле не существовало никаких форм жизни. После архейского эпизода расплавления верхней мантии и её перегрева с возникновением в этой геосфере магматического океана вся первозданная поверхность Земли вместе с её первичной и изначально плотной литосферой очень быстро погрузилась в расплавы верхней мантии. Атмосфера в то время не была плотной и состояла из непригодных для дыхания газов, таких как аммиак (NH₃), метан (CH₄), водород (H₂), хлор (Cl₂), сера. Температура её достигала 80°С. Естественная радиоактивность была во много раз выше нынешней. Жизнь в таких условиях была невозможна.

4,5 млрд лет назад Земля предположительно столкнулась с небесным телом размером с Марс, гипотетической планетой Тейей. Столкновение было таким сильным, что образовавшиеся при столкновении обломки были выброшены в космос и образовали Луну. Образование Луны способствовало появлению жизни: она вызывала приливы, способствовавшие очищению и аэрации морей, и стабилизировала^{[источник не указан 4604 дня]} ось вращения Земли.

Катархейский эон (др.-греч. κατἀρχαῖος — «ниже древнейшего»), 4,54—4 миллиарда лет назад, известен как протопланетный этап развития Земли. Охватывает первую половину криптозоя. Земля в то время была холодным телом с разреженной атмосферой и без гидросферы. В таких условиях никакой жизни появиться не могло.

Во время катархея атмосфера не была плотной. Она состояла из газов и паров воды, появлявшихся при столкновении Земли с астероидами.

В связи с тем, что Луна тогда была слишком приближена (всего на 170 тысяч км) к Земле (длина экватора — 40 тысяч км), сутки длились недолго — всего 6 часов. Но по мере отдаления Луны сутки стали увеличиваться.

Архейский эон (4,0 — 2,5 млрд лет назад)

Первые химические следы жизни возрастом примерно 3,5 млрд лет были обнаружены в горных породах Австралии (Пилбара)^[20]^[21]. Позднее органический углерод был обнаружен в породах, датируемых 4,1 млрд лет^[22]. Возможно, жизнь зародилась именно в горячих источниках, где было много питательных веществ, в том числе и нуклеотидов.

Жизнь в архее развилась до бактерий и цианобактерий. Они вели придонный образ жизни: устилали дно моря тонким слоем слизи.

Эоархей

Длился 4—3,6 млрд лет назад. Возможно, прокариоты появились уже в конце эоархея. Кроме того, к эоархею относятся древнейшие геологические породы — формация Исуа в Гренландии.

Палеоархей

Палеоархей (от др.-греч. παλαιός — «старый» и ἀρχαῖος — «древний») продолжался с 3,6 по 3,2 млрд лет назад. В Австралии найдена самая древняя форма жизни, относящаяся к этой эре — хорошо сохранившиеся остатки бактерий возрастом 3,46 млрд лет.

Мезоархей

Мезоархей (от др.-греч. μέσος — «средний» и ἀρχαῖος — «древний») длился 3,2—2,8 млрд лет назад. В мезоархее уже встречаются строматолиты.

Неоархей

Неоархей длился 2,8—2,5 млрд лет назад. В этом периоде появился кислородный фотосинтез, который стал причиной кислородной катастрофы, случившейся в палеопротерозое. В этом периоде активно развиваются бактерии и водоросли.

Протерозойский эон (2,5 млрд — 539 млн лет назад)

Протерозой (греч. πρότερος — первый, старший, греч. ζωή — жизнь) — ознаменован возникновением сложно устроенных растений, грибов и животных (например, губки). Жизнь в начале протерозоя по-прежнему была сосредоточена в морях, так как условия на суше были не совсем благоприятными: атмосфера состояла преимущественно из сероводорода, CO₂, N₂, CH₄, и совсем малого количества O₂.

Однако, бактерии, жившие в то время в морях, стали вырабатывать O₂ в качестве побочного продукта, и 2 млрд лет назад количество кислорода уже достигло устойчивого уровня. Но резкое увеличение кислорода в атмосфере привело к кислородной катастрофе, которая привела к изменению органов дыхания у организмов, населявших в то время океаны (анаэробные сменились аэробными) и изменению состава атмосферы (образования озонового слоя). Вследствие уменьшения парникового эффекта на Земле наступило длительное Гуронское оледенение: температура опускалась до −40°С.

Дальнейшие ископаемые остатки первых многоклеточных встречаются уже после оледенения. В то время океаны населяли такие животные как сприггина (Spriggina) — червеобразные животные, имевшие головной и задний концы. Такие животные, возможно, стали предками современных животных^[23].

Палеопротерозой

Палеопротерозо́й — геологическая эра, часть протерозоя, начавшаяся 2,5 миллиарда лет назад и окончившаяся 1,6 миллиарда лет назад. В это время наступает первая стабилизация континентов. В это время также эволюционировали цианобактерии — тип бактерий, использующих биохимический процесс фотосинтеза для производства энергии и кислорода.

Франсвильская биота — окаменелости древнейших многоклеточных подвижных организмов возрастом около 2,1±0,3 млрд лет назад обнаружены в виде нитей в сланцах бассейна Франсвиль в Габоне^[24]^[25].

Важнейшее событие раннего палеопротерозоя — кислородная катастрофа. До значительного повышения содержания кислорода в атмосфере почти все существующие формы жизни были анаэробами, то есть обмен веществ в живых формах зависел от форм клеточного дыхания, которые не требовали кислорода. Доступ кислорода в больших количествах губителен для большинства анаэробных бактерий, поэтому в это время большая часть живых организмов на Земле исчезла. Оставшиеся формы жизни были либо невосприимчивы к окислению и губительному воздействию кислорода, либо проводили свой жизненный цикл в среде, лишенной кислорода.

Мезопротерозой

Мезопротерозо́й — геологическая эра, часть протерозоя, начавшаяся 1,6 миллиарда лет назад и окончившаяся 1 миллиард лет назад.

Волынская биота — окаменелости многоклеточных организмов с минимальным возрастом около 1,5 млрд лет назад обнаружены в минералах Волынского кварцевого рудника на Украине, в том числе были найдены макроскопические организмы, по морфологии напоминающие эукариотические грибы^[26].

Неопротерозой

Реконструкция внешнего вида представителя эдиакарской биоты, Eoandromeda octobrachiata

Неопротерозой, англ. Neoproterozoic Era — геохронологическая эра (последняя эра протерозоя), начавшаяся 1000 млн лет назад и завершившаяся 541 млн лет назад.

С геологической точки зрения характеризуется распадом древнего суперконтинента Родиния как минимум на 8 фрагментов, в связи с чем прекращает существование древний суперокеан Мировия. Во время криогения наступило самое масштабное оледенение Земли — льды достигали экватора (Земля-снежок).

635 миллионов лет назад, в самом начале эдиакарского периода, на сушу выходят некоторые грибы^[27]

575 миллионов лет назад происходит Авалонский взрыв, приведший к возникновению животных эдиакарской биоты. К позднему неопротерозою (эдиакарий) относятся древнейшие известные ископаемые остатки крупных живых организмов, так как именно в это время у них начинает вырабатываться некое подобие твёрдой оболочки или скелета.

Фанерозой

Фанерозойский эон (др.-греч. φανερός ζωή — «явная жизнь») начался примерно 541 млн лет назад и продолжается в наше время. В фанерозое появлялись и вымирали самые причудливые создания, в том числе гигантские насекомые и динозавры.

Докембрий	Фанерозой												Эон
	Палеозой						Мезозой			Кайнозой			Эра
	Кембрий	Ордо вик	Сил ур	Девон	Карбон	Пермь	Триас	Юра	Мел	Палео ген	Нео ген		П-д
4570	541	485,4	443,4	419,2	358,9	298,9	252,2	201,3	145,0	66,0	23,03		млн лет ←
4570	541	485,4	443,4	419,2	358,9	298,9	252,2	201,3	145,0	66,0	23,03	2,588

▲

Палеозойская эра

В начале палеозоя (греч. πᾰλαιός — «древний», греч. ζωή — «жизнь») появились животные с твёрдым наружным скелетом. В образованиях этой эры встречается множество окаменевших остатков таких животных.

Кембрийский период (539—485 млн лет назад)

В кембрийском периоде внезапно появляется огромное разнообразие живых организмов — предков нынешних представителей многих подразделений животного царства (в отложениях, предшествующих кембрию, остатки таких организмов отсутствуют). Это внезапное в геологическом масштабе событие, но в реальности длившееся миллионы лет, известно в науке как кембрийский взрыв^[28].

Ископаемые остатки животных кембрийского периода находят довольно часто и по всему миру. В начале кембрийского периода (примерно 540 млн лет назад) у некоторых групп животных появляется сложно устроенный глаз^[29]^[30]^[31]. Появление этого органа было огромным эволюционным шагом — теперь животные могли видеть окружающий их мир. Так, жертвы теперь могли видеть охотников, а охотники — своих жертв^[32].

В кембрийском периоде на суше животная жизнь не существовала. Но океаны были густо населены беспозвоночными, например, губками, трилобитами^[33], аномалокарами^[34]. Время от времени огромные подводные оползни погребали сообщества морских существ под тоннами ила. Благодаря этим оползням мы можем наглядно представить себе, каким причудливым был животный мир кембрийского периода, ведь в иле прекрасно сохранились в виде окаменелостей даже нежные мягкотелые животные.

В морях позднего кембрийского периода основными группами животных были членистоногие, иглокожие и моллюски. Но самым важным обитателем морей того времени было бесчелюстное существо хайкоуихтис — у него кроме глаз развилась хорда^[35]^[36]^[37].

Ордовикский период (485—444 млн лет назад)

Во время ордовика суша оставалась не обжитой, за исключением грибов и лишайников, которые первыми стали жить на суше. Но основная жизнь развивалась довольно активно в морях.

Основными обитателями ордовикских морей были членистоногие, такие как мегалограпт. Они могли ненадолго выходить на сушу, чтобы отложить икру. Но были и другие обитатели, например, представитель класса головоногих ортокон камероцерас.

Позвоночные животные в ордовике сформировались ещё не до конца. В морях плавали потомки хайкоуихтиса, у которых имелось образование, напоминающее позвоночник.

Также в морях ордовикского периода жили представители кишечнополостных, иглокожих, кораллов, губок и других беспозвоночных.

Силурийский период (444—419 млн лет назад)

В силуре на сушу выходят некоторые растения, к примеру, куксонии (Coocsonia), которые достигали в высоту не более 10 см, и некоторые виды лишайников. У некоторых членистоногих развились примитивные лёгкие, позволявшие им дышать атмосферным воздухом, например, скорпион бронтоскорпио мог находиться на суше в течение четырёх часов^{[источник не указан 3639 дней]}.

В морях спустя миллионы лет формируются огромные коралловые рифы, где находили себе убежище мелкие ракообразные и плеченогие. В этом периоде членистоногие становятся ещё больше, например, ракоскорпион птеригот мог достигать 2,5 метров в длину, однако он был слишком крупным, чтобы выползать на сушу.

В силурийских морях появляются окончательно сформировавшиеся позвоночные животные. В отличие от членистоногих, у позвоночных имелся костный хребет, позволявший им лучше маневрировать под водой. У позвоночного цефаласписа, например, также развились сенсорные органы, которые генерировали особое магнитное поле, позволявшее ему ощущать окружающую среду^{[источник не указан 1309 дней]}. Также у цефаласписа развился примитивный мозг, позволявший животному запоминать некоторые события.

Девонский период (419—359 млн лет назад)

В девоне жизнь продолжает активно развиваться на суше и в море. Появляются первые примитивные леса, состоящие в основном из древнейших примитивных древовидных папоротников археоптерисов (Archaeopteris), которые произрастали в основном по берегам рек и озёр^[38].

Основная жизнь в раннем девоне была представлена в основном членистобрюхими^[39] и многоножками, которые дышали всей поверхностью тела и жили в очень влажных местах. Однако, к концу девона у древних артроподов появляется хитиновый панцирь, сокращается число сегментов тела, четвёртая пара лап превращается в усики и челюсти, у некоторых также развились крылья. Так появилась новая эволюционная ветвь — насекомые, которая смогла освоить самые разнообразные уголки планеты.

В середине девона на сушу ступили первые амфибии (например, гинерпетон, ихтиостега). Они не могли жить вдали от воды, так как их кожа была ещё очень тонка и не защищена от пересыхания. К тому же, амфибии могли размножаться только при помощи воды — икринками. Вне воды потомство амфибии погибло бы: икру иссушило бы солнце, ведь она не защищена никакой оболочкой, кроме тонкой плёнки^[40].

У рыб развились челюсти, позволявшие им ловить быстро плавающих жертв. Они стали стремительно увеличиваться в размерах. Девонский период характеризуется расцветом примитивных рыб, в частности, хрящевых. К концу девона в морях появились первые костные рыбы, такие как гигантская хищная гинерия, которые оттеснили хрящевых рыб (в частности, предков современных акул) на задний план. Однако самыми грозными обитателями девонских морей были представители группы плакодерм, такие как дунклеостей и динихтис, достигавшие в длину 8-10 метров^[41]^[42].

Каменноугольный период (359—299 млн лет назад)

В каменноугольном периоде почти на всей планете климат был жаркий и влажный. В болотистых лесах того времени росли преимущественно хвощи, древовидные папоротники и гигантские лепидодендроны, достигавшие в высоту от 10 до 35 метров, и в диаметре ствола — до одного метра^[43].

Фауна была представлена огромным количеством существ. Обилие тепла, влаги и кислорода способствовало увеличению размера членистоногих, так, например, артроплевра могла достигать 2,5 метров в длину^[44], а громадная стрекоза меганевра — 75 см в размахе крыльев^[45].

Такие условия способствовали и процветанию амфибий. Они (например, протерогиринус) заняли все прибрежные области обитания, практически окончательно вытеснив двоякодышащих^[46] и кистепёрых^[47]. В каменноугольном периоде амфибии дали начало первым рептилиям (завропсидам) и синапсидам или их общему предку^[48]. Первые рептилоподобные существа были очень маленькими животными, напоминавшими современных ящериц, например, длина петролакозавра не превышала 40 сантиметров в длину. Они могли откладывать яйца на суше — это было большим эволюционным шагом, к тому же их кожа была защищена плотной чешуёй, защищавшей кожу животного от высыхания, а значит, они могли спокойно уходить далеко от воды. Наличие таких приспособительных особенностей и определило их дальнейший эволюционный успех в качестве наземных животных^[49].

В морях каменноугольного периода также было множество форм жизни. Костные рыбы (предки большинства современных рыб) доминировали в толще воды, а морское дно покрывали многочисленные коралловые рифы, тянущиеся на многие километры вдоль побережий древних материков.

Конец карбона, примерно 290 млн лет назад, ознаменовал длительный ледниковый период, окончившийся в начале перми. Ледники медленно подбирались к экватору с севера и юга. Многие животные и растения не смогли приспособиться к таким климатическим условиям и вскоре вымерли.

Пермский период (299—252 млн лет назад)

Из-за ледникового периода в конце карбона в пермском периоде климат стал прохладнее и суше. Пышные тропические леса и болота сменили бескрайние пустыни и засушливые равнины^[50]. В таких условиях росли только самые стойкие растения — папоротники и примитивные хвойные.

Вследствие исчезновения болот резко сократилась численность амфибий, так как они могли жить только рядом с водой (например, амфибия-рептилиоморф сеймурия^[51]). Место амфибий заняли рептилии и синапсиды, так как они были хорошо приспособлены к жизни в сухом климате. Синапсиды стали быстро увеличиваться в размере и численности, им удалось расселиться по всей суше, они дали начало таким крупным наземным животным, как пеликозавры (например, диметродоны^[52] и эдафозавры^[53]). Из-за холодного климата у таких животных развился парус, который помогал им регулировать температуру тела^[54].

В эпоху поздней перми сложился единый суперконтинент — Пангея^[55]. В местах с особенно сухим и жарким климатом стало образовываться всё больше пустынь. В это время пеликозавры дали начало терапсидам — предкам млекопитающих^[56]^[57]^[58]. Они отличались от своих предков прежде всего тем, что имели отличное от них строение зубов; во-вторых, эта группа имела гладкие кожные покровы (в процессе эволюции чешуя у них так и не развилась); в-третьих, у некоторых представителей этой группы развились вибриссы (а позже и шёрстный покров). Отряд терапсид включал как кровожадных хищников (например, горгонопсы), так и роющих растительноядных животных (например, дииктодона^[59]). Помимо терапсид, на суше обитали и представители семейства парейазавров подкласса анапсидов, например, покрытый толстой бронёй скутозавр^[60]. Появляются и первые архозавроморы, такие как архозавр. Как и терапсиды, эти существа несли ряд прогрессивных признаков, в частности, повышение уровня обмена веществ (вплоть до теплокровности).

К концу пермского периода климат стал намного более сухим, что привело к сокращению площади прибрежных зон с густой растительностью и увеличению площади пустынь. В результате из-за недостатка жизненного пространства, корма и кислорода, вырабатываемого растениями, многие виды животных и растений вымерли. Это эволюционное событие получило название массового пермского вымирания в процессе которого вымерло 95 % всех живых существ. Учёные до сих пор спорят о причинах этого вымирания, и выдвигают некоторые гипотезы:

Падение одного или нескольких метеоритов либо столкновение Земли с астероидом диаметром в несколько десятков километров (одним из доказательств этой теории служит наличие 500-километрового кратера в районе Земли Уилкса^[61]^[62]^[63];
Усиление вулканической активности;
Внезапный выброс метана со дна моря;
Излияние траппов (базальтов), вначале относительно небольших Эмейшаньских траппов около 260 млн лет назад, затем колоссальных Сибирских траппов 251 млн лет назад^[64]. С этим могли быть связаны вулканическая зима, парниковый эффект из-за выброса вулканических газов и другие климатические изменения, повлиявшие на биосферу^[65]^[66].

Однако эволюция на этом не прекратилась: через некоторое время выжившие виды живых существ дали начало новым, ещё более диковинным формам жизни.

Мезозойская эра

В мезозое на Земле обитали самые причудливые организмы. Самые известные из них — динозавры. Они доминировали в течение 160 млн лет на всех континентах. Они были самых различных размеров: от совсем крошечного микрораптора, который достигал всего 70 см в длину и веса 0,5 кг^[67], до гигантского амфицелия, возможно достигавшего в длину 50 метров, а веса 150 тонн^[68]. Но, кроме динозавров, в то время нашу планету населяло ещё множество не менее интересных существ. Вышедшие на передний план рептилии также заняли воздушную и водную среду. В то время на Земле было огромное разнообразие форм жизни, которые продолжали эволюционировать и совершенствоваться.

Триасовый период (252—201 млн лет назад)

В начале триасового периода жизнь на планете продолжала медленно восстанавливаться после массового вымирания видов в конце пермского периода. Климат на большей части земного шара был жарким и сухим, но количество выпадавших осадков вполне могло обеспечить довольно высокое разнообразие растений. Самыми распространёнными в триасе были примитивные хвойные, папоротники и гинкговые, ископаемые остатки которых встречаются по всему свету, включая даже полярные области Земли.

Животные, пережившие пермское массовое вымирание видов, оказались в очень выигрышной ситуации — ведь на планете почти не осталось ни их пищевых конкурентов, ни крупных хищников. Хотя уже в конце пермского периода архозавроморфы медленно начали выходить на передний план. Растительноядные рептилии стали быстро увеличиваться в численности. То же самое произошло и с некоторыми хищниками. В скором времени большинство животных дало начало множеству новых и необычных видов. В раннем триасовом периоде некоторые рептилии возвратились жить в воду; от них произошли нотозавры и прочие полуводные существа.

В начале триасового периода жили возможные предки динозавров, такие как эупаркерия. Отличительным свойством эупаркерии от других архозавроморфов было то, что она могла вставать и бегать на задних лапах.

Суперконтинент Пангея (слева) в позднем триасовом периоде раскололся на два более мелких — Лавразию и Гондвану (справа)

В позднем триасовом периоде (227—206 млн лет назад) на Земле произошли события, предопределившие развитие жизни на протяжении всей остальной части эры динозавров. В результате раскола гигантского суперконтинента Пангеи образовалось несколько материков. Вплоть до позднего триаса на суше были распространены последние терапсиды, представленные, например, плацериасом и листрозавром, а также несколько других групп причудливых пресмыкающихся, к которым относились танистрофей и протерозух. Но за сравнительно короткое время численность терапсид сильно сократилась (за исключением группы цинодонтов, давших начало млекопитающим). Их место заняли рептилии — архозавры, три основные группы которых вскоре стали господствующими. Этими группами животных были динозавры, птицы (произошедшие от динозавров), птерозавры и крокодиломорфы. Быстро эволюционировали и морские рептилии: ранние ихтиозавры и завроптеригии.

Конец триасового периода ознаменовало новое массовое вымирание видов, сравнимое с аналогичным событием в конце перми. Его причины остаются загадкой. Одно время учёные связывали его с падением на Землю астероида, оставившего после себя огромный кратер Маникуаган (Канада) диаметром 100 км, но, как выяснилось, это событие произошло гораздо раньше.

Юрский период (201—145 млн лет назад)

В раннем юрском периоде (206—180 млн лет назад) климат на Земле стал более тёплым и влажным. В приполярных регионах поднялись хвойные леса, а тропики покрылись зарослями хвойных растений, папоротников и саговников. По мере того, как континенты медленно расходились, в некоторых низинных уголках планеты формировался муссонный климат; образовались обширные речные бассейны, регулярно затопляемые водой. В ранний юрский период динозавры и птерозавры быстро увеличиваются в размерах, становятся более многочисленными и разнообразными и начинают расселяться по всему земному шару. Не отстают от них и морские рептилии (ихтиозавры и плезиозавры), а также моллюски (например, аммониты).

В среднем и позднем юрском периоде (180—144 млн лет назад) климат в некоторых тропических частях света стал более сухим. Возможно, изменение климата и явилось причиной того, что многие динозавры начали быстро превращаться в настоящих гигантов. Среди растительноядных динозавров — завропод — появляются, например, диплодоки, брахиозавры и прочие тяжеловесные монстры, а среди хищников — развитые тероподы — такие, как громадный аллозавр. Но по суше бродили и представители других групп динозавров (например, стегозавры и отниелия). Помимо динозавров, на суше были распространены и наземные крокодиломорфы — столь же активные, теплокровные охотники (хотя известен и ряд всеядных или растительноядных форм), они занимали более скромные экологические ниши. Крылатые птерозавры были представлены как рыбоядными видами (например, рамфоринхом), так и крошечными насекомоядными рептилиями (например, анурогнатом).

Тёплые юрские моря изобиловали планктоном, служившим кормом лидсихтису и другим крупным рыбам. Хищные плезиозавры были представлены длинношеими формами, питающимися рыбой, и короткошеими плиозавроидами, специализирующимися на более крупной добыче; в мелководных морях охотились морские крокодиломорфы (например, метриоринх), резко отличавшиеся от привычных нам крокодилов.

Меловой период (145—66 млн лет назад)

В меловом периоде климат на планете по-прежнему оставался тёплым; благодаря обильным сезонным дождям почти весь земной шар — от экватора до приполярных областей — был покрыт пышной растительностью. В позднем юрском периоде появились столь обычные сегодня цветковые (покрытосеменные) растения, а в меловом периоде они стали уже одной из господствующих групп растений на планете. В конце мелового периода цветковые вытеснили во многих регионах хвойные, папоротники и саговники, всерьёз заявив свои права на господствующее положение в мире растений, которые они окончательно утвердят в кайнозойскую эру.

В результате продолжавшегося расхождения континентов образовывались всё новые проливы, моря и океаны, затруднявшие свободное перемещение животных по планете. Постепенно на континентах начали появляться собственные виды растений и животных.

Меловой период так же, как и предшествующий ему юрский период, был эпохой настоящих гигантов. В Южной и Северной Америке обитали зауроподы титанозавры — одни из самых тяжелых животных, когда-либо обитавших на Земле. На них охотились такие хищники, как мапузавры и акрокантозавры. В Северной Америке ближе к концу мелового периода эта фауна была заменена исполинскими хищными тираннозавридами и рогатыми цератопсами. В целом, динозавры продолжали развиваться и специализироваться. Млекопитающие (например, дидельфодон) по-прежнему не играли в жизни планеты сколько-нибудь существенной роли; они оставались небольшими животными, но их численность (особенно к концу мелового периода) начала заметно увеличиваться.

Большие изменения произошли и в морях. Их бывшие властелины (ихтиозавры и плиозавры) претерпели упадок, и их место заняли мозазавры — новая группа гигантских морских рептилий, включавшей, например, платекарпуса и тилозавра.

Увеличились размеры крылатых ящеров птерозавров. Орнитохейрус, птеранодон и другие крупные птерозавры преодолевали по воздуху огромные расстояния и, возможно, даже перелетали с континента на континент. В воздухе порхали примитивные птицы (например, иберомезорнис); некоторые морские пернатые (как, например, гесперорнис) летать не умели, зато обладали внушительными размерами.

Конец мелового периода (примерно 66 млн лет назад) был отмечен мел-палеогеновым вымиранием, стёршим с лица Земли около 40 % всех существовавших в то время семейств животных. Исчезли в том числе птерозавры, аммониты и мозазавры, но самыми знаменитыми жертвами этой катастрофы были, конечно же, нептитчьи динозавры. Едва оправились после этого испытания и многие другие группы живых существ.

Вопрос о причинах вымирания до сих пор вызывает среди учёных горячие споры. Вот несколько версий, которые находят наибольшее количество сторонников:

1) Больше всего сторонников (и подтверждений) имеет теория столкновения Земли с гигантским астероидом. Столкновение произошло на территории полуострова Юкатан в Мексиканском заливе. Метеорит имел диаметр около 10 км (длина его была столь огромна, что когда одна его часть коснулась воды в заливе, то другая находилась ещё в верхних слоях атмосферы), и после его падения образовался кратер диаметром 160 км. Однако, всё же не все учёные верят, что даже такое сильное столкновение могло уничтожить столько видов животных в такой короткий срок.

2) Некоторые учёные поддерживают теорию о миграции болезней: из-за падения уровня океана 66 млн лет назад образовались некоторые сухопутные переправы с материка на материк. Животные стали перебираться с материка на материк, а вместе с ними и их паразиты, болезни. Так как иммунитет животных с одного материка не приспособлен к болезням и паразитам с другого, то даже не смертельная болезнь для животных, например, из Азии, может оказаться смертельной для животного, например, из Америки. Из-за этого начались массовые эпидемии. В Азию мигрировали, например, круглые черви, а в Америку — эхинококки. Но, опять же, возможность вымирания стольких видов животных из-за миграции паразитов крайне мала — вскоре животные приспособились бы к болезням.

3) Возможно, мел-палеогеновое вымирание связано с повышенной вулканической активностью. В нескольких местах земного шара 66 млн лет назад произошли массовые извержения. Мощные потоки лавы вырывались, к примеру, из огромных вулканов на Индостане. Потоки лавы уничтожали на пути всех животных и места их обитания. Ещё более опасными были вырывающиеся из вулканов ядовитые газы. От них умирали ещё не вылупившиеся детёныши живших в то время динозавров, и задыхались взрослые животные.

4) Наша планета движется в космосе вместе с галактикой Млечный Путь. Существует теория, что Земля и Солнечная система время от времени попадают в области космоса, где очень много мелких и крупных метеоритов. Возможно, именно 66 млн лет назад нечто подобное и случилось, и тогда на Землю обрушились огромные метеоритные потоки. Некоторые метеориты были столь велики, что не сгорали в атмосфере и врезались в Землю. Однако палеонтологи считают эту теорию маловероятной.

5) Некоторые учёные полагают, что 66 млн лет назад на расстоянии примерно в 200—300 световых лет от Земли взорвалась сверхновая звезда. Такие звёзды во время взрыва выделяют огромное количество энергии. Излучение от взрыва может уничтожить жизнь в радиусе сотен световых лет^[69]. Так вот, в момент взрыва произошёл такой выброс энергии, что сжёг озоновый слой в атмосфере Земли. После этого препятствий для солнечной радиации больше не было, и она начала поражать клетки растений и животных.

6) Многие палеонтологи также считают, что ни одна из вышеприведённых теорий не способна объяснить гибель стольких видов живых существ. Они считают, что только вместе все эти катастрофы способны набрать достаточную силу, чтобы вызвать массовое вымирание видов: сначала повысилась вулканическая активность на планете, что могло вызвать падение уровня океанов, которое привело к массовым эпидемиям, затем рядом с нашей галактикой взорвалась сверхновая, вследствие чего сгорел озоновый слой, и наконец Земля попала в область с огромным количеством метеоритов и претерпела множество столкновений с мелкими и, наконец, с одним огромным, что привело к концу динозавров и многих других животных.

Есть и другие теории, касающиеся мел-палеогенового вымирания, но они поддерживаются совсем немногими учёными.

Но всё же, как бы то ни было, 66 млн лет назад на смену резко завершившейся мезозойской эре — «веку рептилий», пришла кайнозойская эра — «век млекопитающих».

Кайнозойская эра

Массовое вымирание видов 66 млн лет назад ознаменовало собой начало новой, продолжающейся и сегодня кайнозойской эры. В результате катастрофических событий тех далёких времён с лица нашей планеты исчезли все животные размером крупнее крокодила. А уцелевшие небольшие животные оказались с наступлением новой эры в совершенно ином мире. В кайнозое продолжался дрейф (расхождение) континентов. На каждом из них формировались уникальные сообщества растений и животных.

Мезозой	Кайнозой							Эра
	Палеоген			Неоген		Чт		П-д
	Палеоцен	Эоцен	Олигоцен	Миоцен	П	п		Эп.
251	65,5	55,8	33,9	23,03	5,33	2,59		млн. лет ←
251	65,5	55,8	33,9	23,03	5,33	2,59	0,0117

Кайнозойская эра

Палеогеновый период

Палеоге́н, Палеогенный период, Палеогенная система — геологический период, первый период кайнозоя. Начался 66 млн лет назад, закончился — 23,03 млн. Продолжался 43 млн лет.

В палеогене климат был ровным тропическим. Практически вся Европа была покрыта вечнозелёными тропическими лесами, и лишь в северных областях произрастали листопадные растения. Во второй половине палеогена климат становится более континентальным, появляются ледяные шапки на полюсах.

В этом периоде начался бурный расцвет млекопитающих. После вымирания большого количества рептилий возникло множество свободных экологических ниш, которые начали занимать новые виды млекопитающих. Были распространены яйцекладущие, сумчатые и плацентарные. В лесах и лесостепях Азии возникла так называемая «индрикотериевая фауна».

В воздухе господствуют веерохвостые беззубые птицы. Широко распространены крупные бегающие хищные птицы (диатримы). Увеличивается разнообразие цветковых растений и насекомых.

В морях процветают костистые рыбы. Появляются примитивные китообразные, новые группы кораллов, морских ежей, фораминиферы — нуммулитиды достигают нескольких сантиметров в диаметре, что очень много для одноклеточных. Вымирают последние белемниты, начинается расцвет головоногих с редуцированной или вовсе исчезнувшей раковиной — осьминогов, каракатиц и кальмаров, вместе с белемнитами объединяемых в группу колеоидей.

Палеоценовая эпоха (66—56 млн лет назад)

С наступлением палеоцена опустевшая планета начинает медленно восстанавливаться от последствий катастрофы. Первыми преуспели в этом растения. Всего через несколько сотен тысяч лет значительная часть земной суши покрылась непроходимыми джунглями и болотами; густые леса зашумели даже в приполярных областях Земли. Животные, пережившие массовое вымирание видов, оставались небольшими; они ловко лавировали между стволами деревьев и лазали по веткам. Крупнейшими животными планеты в то время были птицы. В джунглях Европы и Северной Америки, например, охотился свирепый хищник гасторнис, достигавший высоты 2,2 метра^[70].

Вымирание динозавров позволило млекопитающим широко расселиться по планете и занять новые экологические ниши. В конце палеоцена (примерно 55 млн лет назад) их разнообразие резко увеличилось. На Земле появились предки многих современных групп зверей — копытных, слонов, грызунов, приматов, рукокрылых (например, летучих мышей), китов, сирен. Мало-помалу млекопитающие начинают покорять земной шар.

Эоценовая эпоха (56—34 млн лет назад)

В начале эоцена значительная часть суши по-прежнему была покрыта непроходимыми джунглями. Климат оставался тёплым и влажным. По лесной подстилке бегали и прыгали примитивные млекопитающие (крошечная лошадь пропалеотерий, лептиктидий и др.). На деревьях жила годиноция (один из древнейших приматов), а в Азии обитал амбулоцет — примитивный кит, умевший ходить по суше.

Реконструкция *Andrewsarchus mongoliensis*

Примерно 43 млн лет назад климат на Земле стал более прохладным и сухим. На значительной части планеты густые джунгли уступили место редколесью и пыльным равнинам. Жизнь на открытой местности способствовала увеличению размеров млекопитающих.

Азия стала родиной гигантских бронтотериев (например, эмболотерия) и массивных плотоядных зверей (например, эндрюсарха, достигавшего в длину 5,5 метров^[71]). В тёплых морях плавали примитивные киты (например, базилозавр и дорудон), а на побережье Африки жили меритерий и причудливый арсинойтерий.

Приблизительно 35 млн лет назад начала замерзать расположенная у южного полюса Антарктика; её поверхность медленно покрывалась громадными ледяными щитами. Климат на планете стал более прохладным, а уровень воды в океанах упал. В различных частях света сильно изменился сезонный ритм дождей. Многие животные не смогли приспособиться к этим изменениям, и всего через несколько миллионов лет примерно пятая часть всех обитавших на Земле видов живых существ вымерла.

Олигоценовая эпоха (34—23 млн лет назад)

В начале олигоцена климат на планете был сухим и прохладным, что способствовало образованию открытых равнин, полупустынь и кустарниковых зарослей. В результате изменения климата в конце эоцена многие древние семейства млекопитающих вымерли. Их место заняли новые виды зверей, включая и прямых предков некоторых современных млекопитающих — носорогов, лошадей, свиней, верблюдов и кроликов.

Среди млекопитающих продолжают появляться гигантские вегетарианцы (Paraceratherium, например, не уступали размерами некоторым динозаврам — они могли достигать 5 метров в высоту и весить до 17 тонн^[72]) и хищники (такие как энтелодон и гиенодон).

В результате продолжавшегося расхождения континентов Южная Америка и Австралия полностью обособились от остального мира. Со временем на этих «островных» континентах сформировалась уникальная фауна, представленная сумчатыми млекопитающими и другими диковинными животными.

Около 25 млн лет назад в Азии образуются первые безбрежные равнины, поросшие злаками — степи. С тех пор злаки, которые прежде были несущественным элементом наземных ландшафтов, во многих частях света постепенно превращаются в господствующий тип растительности, покрывшей в конце концов пятую часть поверхности суши.

Неогеновый период

Неоге́н — геологический период, второй период кайнозоя. Неогеновый период начался около 25 миллионов лет назад, закончился лишь 2 миллиона лет назад. Продолжительность неогена — 23 миллиона лет. Млекопитающие осваивают моря и воздух — возникают киты и рукокрылые. Плацентарные оттесняют на периферию остальных млекопитающих. Фауна этого периода становится всё более похожей на современную. Но сохраняются и отличия — до сих пор существуют мастодонты, гиппарионы, саблезубые тигры. Крупные нелетающие птицы играют большую роль, особенно в изолированных, островных экосистемах.

Миоценовая эпоха (23—5 млн лет назад)

Одна из реконструкций *Deinotherium giganteum*

Чередование засушливых и дождливых сезонов привело к тому, что в миоцене значительная часть суши покрылась бескрайними степями. Поскольку злаки и другие травы перевариваются плохо, у травоядных млекопитающих сформировались новые типы зубов и изменился пищеварительный аппарат, что позволило им извлекать из этого легкодоступного корма максимум питательных веществ.

Степи стали родиной быков, оленей и лошадей. Многие из этих животных держались стадами и кочевали с места на место вслед за дождями. А за стадами травоядных шли по пятам хищники.

Другие млекопитающие предпочитали ощипывать листья деревьев и кустарников. Некоторые из них (например, динотерий и халикотерий) достигали очень больших размеров^[73].

В миоцене образовались многие горные системы — Альпы, Гималаи, Анды и Скалистые горы. Некоторые из них оказались настолько высокими, что изменили характер циркуляции воздуха в атмосфере и стали играть важную роль в формировании климата.

Плиоценовая эпоха (5—2,6 млн лет назад)

В плиоцене климат Земли стал ещё более разнообразным. Планета разделилась на множество климатических регионов — от территорий, покрытых полярными льдами, до жарких тропиков.

В поросших злаками степях каждого континента появлялись всё новые виды травоядных животных и охотившихся на них хищников. В восточной и южной части Африки густые леса уступили место открытым саваннам, что заставило первых гоминид (например, афарского австралопитека) спуститься с деревьев и добывать корм на земле^[74].

Около 2,5 млн лет назад южноамериканский континент, который примерно в течение 30 млн лет находился в изоляции от остального мира, столкнулся с Северной Америкой. С севера на территорию современной Аргентины проникли смилодоны и другие хищники, а гигантские дедикуры, фороракосы и другие представители южноамериканской фауны перебрались в Северную Америку. Это переселение животных получило название «Великий обмен». В конце плиоцена произошло вымирание морской мегафауны (млекопитающих, морских птиц, черепах и акул) — 36 % плиоценовых родов не смогли выжить в плейстоцене. Показатели вымирания были в три раза выше средней кайнозойской нормы (в 2,2 раза выше, чем в миоцене, на 60 % выше, чем в плейстоцене)^[75]^[76].

Антропогеновый (четвертичный) период

Это самый короткий геологический период, но именно в четвертичном периоде сформировалось большинство современных форм рельефа и произошло множество существенных событий в истории Земли (с точки зрения человека), важнейшие из которых — ледниковая эпоха и появление человека. Продолжительность четвертичного периода так мала, что обычные палеонтологические методы относительного и изотопного определения возраста оказались недостаточно точны и чувствительны. На таком коротком интервале времени применяется прежде всего радиоуглеродный анализ и другие методы, основанные на распаде короткоживущих изотопов. Специфика четвертичного периода по сравнению с другими геологическими периодами вызвала к жизни особую ветвь геологии — четвертичную^[77]^[78].

Четвертичный период подразделяется на плейстоцен и голоцен.

Плейстоценовая эпоха (2,6 млн лет назад — 11,7 тыс. лет назад)

В начале плейстоцена на земле наступил длительный ледниковый период. В течение двух миллионов лет на планете многократно чередовались очень холодные и относительно теплые отрезки времени. В холодные промежутки, которые продолжались примерно 40 тысяч лет, континенты подвергались нашествию ледников. В промежутках с более тёплым климатом (межледниковьях) льды отступали, и уровень воды в морях поднимался.

1250—700 тыс. л. н., во время среднеплейстоценового перехода, в Беринговом море резко изменилась картина циркуляции воды, так как Берингов пролив был перегорожен ледниковым щитом и холодная вода, образующаяся в Беринговом море из-за таяния льда, оказалась заблокированной в Тихом океане^[79].

У многих животных холодных регионов планеты (например, у мамонта и шерстистого носорога) появился густой шёрстный покров и толстый слой подкожного жира^[80]^[81]. На равнинах паслись стада оленей и лошадей, на которых охотились пещерные львы и другие хищники. А приблизительно 180 тысяч лет назад на них начали охотиться и люди — сначала неандерталец, а затем и человек разумный^[82].

Однако многие крупные животные не смогли приспособиться к резким колебаниям климата и вымерли. Около 10 тысяч лет назад ледниковый период окончился, и климат на Земле стал более тёплым и влажным. Это способствовало быстрому увеличению численности человеческой популяции и расселению людей по всему земному шару. Они научились распахивать землю и выращивать культурные растения. Маленькие поначалу сельскохозяйственные общины разрослись, появились города, а всего через несколько тысячелетий человечество превратилось в мировое общество, использующее все достижения высоких технологий. Зато многие виды животных, с которыми люди испокон веков делили планету, оказались на грани исчезновения. Вот почему учёные часто говорят о том, что по вине человека на Земле разразилось новое массовое вымирание видов.

Голоценовая эпоха (11,7 тысячи лет назад — современность)

Жизнь животных и растений незначительно изменялась в течение голоцена, но имеются большие перемещения в их распределениях. Множество больших животных, включая мамонтов и мастодонтов, саблезубых кошек (подобно смилодонам и гомотериям) и гигантских ленивцев начали вымирать в промежутке с позднего плейстоцена по ранний голоцен. В Северной Америке вымерли многие животные, процветавшие в других краях (включая лошадей и верблюдов). Некоторые учёные объясняют сокращение американской мегафауны расселением предков американских индейцев, но всё же большинство их утверждают, что большее влияние оказало изменение климата^[84].

Среди археологических культур того времени можно назвать гамбургскую культуру, культуру Федермессер^[85] и Натуфийскую культуру^[86]. Возникают древнейшие города мира, как например, Иерихон на Ближнем Востоке.

См. также

Примечания

↑ Futuyma, Douglas J. Evolution. — Sunderland, Massachusetts: Sinuer Associates, Inc, 2005. — ISBN 0-87893-187-2.
↑ Nisbet, E.G., and Fowler, C.M.R. Archaean metabolic evolution of microbial mats // Proceedings of the Royal Society: Biology. — 1999. — 7 декабря (т. 266, № 1436). — С. 2375. — doi:10.1098/rspb.1999.0934. — PMC 1690475. — abstract with link to free full content (PDF)
↑ Ariel D. Anbar, Yun Duan1, Timothy W. Lyons, Gail L. Arnold, Brian Kendall, Robert A. Creaser, Alan J. Kaufman, Gwyneth W. Gordon, Clinton Scott, Jessica Garvin и Roger Buick. A Whiff of Oxygen Before the Great Oxidation Event? (англ.) // Science. — 2007. — Vol. 317, no. 5846. — P. 1903—1906. — doi:10.1126/science.1140325. (Дата обращения: 10 января 2012)
↑ Bonner, J.T. (1998) The origins of multicellularity. Integr. Biol. 1, 27-36
↑ «The oldest fossils reveal evolution of non-vascular plants by the middle to late Ordovician Period (~450-440 m.y.a.) on the basis of fossil spores» Transition of plants to land Архивная копия от 9 октября 1999 на Wayback Machine
↑ Metazoa: Fossil Record (неопр.). Дата обращения: 16 мая 2011. Архивировано 22 июля 2012 года.
↑ Shu ; Luo, H-L.; Conway Morris, S.; Zhang, X-L.; Hu, S-X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. et al. Lower Cambrian vertebrates from south China (англ.) // Nature. — 1999. — 4 November (vol. 402, no. 6757). — P. 42—46. — doi:10.1038/46965. — Bibcode: 1999Natur.402...42S.
↑ Hoyt, Donald F. Synapsid Reptiles (неопр.) (1997). Дата обращения: 16 мая 2011. Архивировано из оригинала 5 марта 2001 года.
↑ Barry, Patrick L. The Great Dying (неопр.). Science@NASA. Science and Technology Directorate, Marshall Space Flight Center, NASA (28 января 2002). Дата обращения: 26 марта 2009. Архивировано из оригинала 16 февраля 2012 года.
↑ Benton M J. When Life Nearly Died: The Greatest Mass Extinction of All Time (англ.). — Thames & Hudson^[англ.], 2005. — ISBN 978-0500285732.
↑ Tanner L. H., Lucas SG & Chapman M. G. Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions (англ.) // Earth-Science Reviews^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 65, no. 1—2. — P. 103—139. — doi:10.1016/S0012-8252(03)00082-5. — Bibcode: 2004ESRv...65..103T. Архивировано 25 октября 2007 года.
↑ Benton, M.J. Vertebrate Paleontology. — Blackwell Publishers, 2004. — С. xii—452. — ISBN 0-632-05614-2.
↑ Amniota - Palaeos (неопр.). Дата обращения: 16 мая 2011. Архивировано из оригинала 8 июля 2012 года.
↑ Fastovsky D. E., Sheehan P. M. The extinction of the dinosaurs in North America // GSA Today. — 2005. — Т. 15, № 3. — С. 4—10. — doi:10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2. Архивировано 9 декабря 2011 года.
↑ Dinosaur Extinction Spurred Rise of Modern Mammals (неопр.). News.nationalgeographic.com. Дата обращения: 8 марта 2009. Архивировано 22 июля 2012 года.
↑ Van Valkenburgh, B. Major patterns in the history of carnivorous mammals (англ.) // Annual Review of Earth and Planetary Sciences : journal. — Annual Reviews, 1999. — Vol. 26. — P. 463—493. — doi:10.1146/annurev.earth.27.1.463. Архивировано 17 февраля 2021 года.
↑ Жером Бланшар.; Luo, H-L.; Василий Радлов, S.; Zhang, X-L.; Hu, S-X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. Великий скачок от неживой материи к живой // Юный эрудит. — 2010. — Март. — С. 6—7. — Bibcode: & VIE. JUNIOR.402...42S 2010SCIENSCE & VIE. JUNIOR.402...42S.
↑ Trevors, J.T. and Psenner, R. From self-assembly of life to present-day bacteria: a possible role for nanocells (англ.) // Microbiology and Molecular Biology Reviews^[англ.] : journal. — American Society for Microbiology^[англ.], 2001. — Vol. 25, no. 5. — P. 573—582. — doi:10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x. — PMID 11742692.
↑ Segré, D., Ben-Eli, D., Deamer, D. and Lancet, D. The Lipid World // Origins of Life and Evolution of Biospheres 2001. — Т. 31, № 1—2. — С. 119—145. — doi:10.1023/A:1006746807104. — PMID 11296516. Архивировано 11 сентября 2008 года.
↑ Allwood, A. C., Walter, M. R., Kamber, B. S., Marshall, C. P. and Burch, I. W. Stromatolite reef from the Early Archaean era of Australia (англ.) // Nature : journal. — 2006. — June (vol. 441, no. 7094). — P. 714—718. — doi:10.1038/nature04764. — PMID 16760969. Архивировано 11 июля 2007 года.
↑ Карин Перьер.; Luo, H-L.; Василий Радлов, S.; Zhang, X-L.; Hu, S-X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. Самые первые живые существа // Юный эрудит. — 2010. — Март. — С. 12—14. — Bibcode: & VIE. JUNIOR.402...42S 2010SCIENSCE & VIE. JUNIOR.402...42S.
↑ Ученые заявили об обнаружении древнейших следов жизни на Земле: Наука: Наука и техника: Lenta.ru (неопр.). Дата обращения: 23 июня 2020. Архивировано 23 марта 2016 года.
↑ De, C. Ediacara fossil assemblage in the upper Vindhyans of Central India and its significance (англ.) // Journal of Asian Earth Sciences. — 2005. — Vol. 27, no. 5. — P. 660. — doi:10.1016/j.jseaes.2005.06.006.
↑ Organism motility in an oxygenated shallow-marine environment 2.1 billion years ago Архивная копия от 16 февраля 2019 на Wayback Machine, February 11, 2019
↑ Многоклеточные организмы поползли два миллиарда лет назад (неопр.). N+1. Дата обращения: 16 февраля 2019. Архивировано 16 февраля 2019 года.
↑ BG - The Volyn biota (Ukraine) – indications of 1.5 Gyr old eukaryotes in 3D preservation, a spotlight on the “boring billion” (неопр.). Дата обращения: 4 августа 2023. Архивировано 27 июля 2023 года.
↑ Грибы жили на суше уже 635 миллионов лет назад • Елена Наймарк • Новости науки на «Элементах» • Палеонтология, Микология, Эволюция (неопр.). Дата обращения: 19 июля 2021. Архивировано 19 июля 2021 года.
↑ Jago, J.B., Haines, P.W. Recent radiometric dating of some Cambrian rocks in southern Australia: relevance to the Cambrian time scale // Revista Española de Paleontología. — 1998. — С. 115—122.
↑ Halder, G.; Callaerts, P.; Gehring, W.J. New perspectives on eye evolution // Curr. Opin. Genet. Dev.. — 1995. — Т. 5, № 5. — С. 602—609. — doi:10.1016/0959-437X(95)80029-8. — PMID 8664548.
↑ Halder, G.; Callaerts, P.; Gehring, W.J. Induction of ectopic eyes by targeted expression of the eyeless gene in Drosophila" (англ.) // Science : journal. — 1995. — Vol. 267, no. 5205. — P. 1788—1792. — doi:10.1126/science.7892602. — PMID 7892602.
↑ Tomarev, S.I.; Callaerts, P.; Kos, L.; Zinovieva, R.; Halder, G.; Gehring, W.; Piatigorsky, J. Squid Pax-6 and eye development (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — Vol. 94, no. 6. — P. 2421—2426. — doi:10.1073/pnas.94.6.2421. — PMID 9122210. — PMC 20103.
↑ Conway-Morris, S. (1998). The Crucible of Creation. Oxford: Oxford University Press.
↑ Fortey, R. A.; Briggs, D. E. G.; Wills, M. A. (1996), "The Cambrian evolutionary "explosion": decoupling cladogenesis from morphological disparity", Biological Journal of the Linnean Society, 57: 13—33, doi:10.1111/j.1095-8312.1996.tb01693.x
↑ Whittington, H.B.; Briggs, D.E.G. The largest Cambrian animal, Anomalocaris, Burgess Shale, British Columbia (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. : journal. — 1985. — Vol. 309, no. 1141. — P. 569—609. — doi:10.1098/rstb.1985.0096. — Bibcode: 1985RSPTB.309..569W.
↑ D.-G. Shu, S. Conway Morris, J. Han, Z.-F. Zhang, K. Yasui, P. Janvier, L. Chen, X.-L. Zhang, J.-N. Liu, Y. Li и H.-Q. Liu. [en Head and backbone of the Early Cambrian vertebrate Haikouichthys] // Nature. — 2003. — Т. 421. — С. 526—529. — doi:10.1038/nature01264.
↑ Zhang, X.G.; Hou, X.G. (2004), "Evidence for a single median fin-fold and tail in the Lower Cambrian vertebrate, Haikouichthys ercaicunensis", Journal of Evolutionary Biology, 17 (5): 1162—1166, doi:10.1111/j.1420-9101.2004.00741.x, PMID 15312089
↑ Shu, D-G; Luo, H-L; Conway Morris, S.; Zhang X-L; Hu, S-X; Chen, L. ; Han, J. ; Zhu, M.; Li, Y.; Chen, L-Z. Lower Cambrian Vertebrates from South China (англ.) // Nature. — 1999. — Vol. 402. — P. 42—46.
↑ Вокруг Света | Новости | У древних деревьев не было листьев (неопр.). Дата обращения: 3 мая 2011. Архивировано 28 сентября 2015 года.
↑ Haupt, J. (2004). The Mesothelae — a monograph of an exceptional group of spiders (Araneae: Mesothelae). Zoologica 154:8 ISSN 0044-5088, ISBN 3-510-55041-2 (Abstract) Архивная копия от 26 июня 2009 на Wayback Machine
↑ Shubin, Neil. Your Inner Fish: A Journey Into the 3.5-Billion-Year History of the Human Body (англ.). — New York: Vintage, 2009. — P. 13. — ISBN 9780307277459.
↑ Ancient Fish With Killer Bite Архивная копия от 29 сентября 2012 на Wayback Machine. Science News. May 19, 2009.
↑ The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals (англ.) / Palmer, D.. — London: Marshall Editions^[англ.], 1999. — P. 33, 64. — ISBN 1-84028-152-9.
↑ McElwain, Jenny C.; Willis, K. G.; Willis, Kathy; McElwain, J. C. The evolution of plants (англ.). — Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, 2002. — ISBN 0-19-850065-3.
↑ Adrian P. Hunt, Spencer G. Lucas, Allan Lerner and Joseph T. Hannibal. The giant Arthropleura trackway Diplichnites cuithensis from the Cutler Group (Upper Pennsylvanian) of New Mexico (англ.) // Geological Society of America Abstracts with Programs : journal. — 2004. — Vol. 36, no. 5. — P. 66. Архивировано 28 сентября 2015 года.
↑ Т. Хейнз, П. Чеймберз. Меганевра — стрекоза размером с орла. — Москва: Росмэн-пресс, 2008. — С. 34—35. — ISBN 978-5-353-02642-6.
↑ Ernst Haeckel, Edwin Ray Lankester, L. Dora Schmitz. The History of Creation, Or, The Development of the Earth and Its Inhabitants by the Action of Natural Causes: A Popular Exposition of the Doctrine of Evolution in General, and of that of Darwin, Goethe, and Lamarck in Particular : from the 8. German Ed. of Ernst Haeckel (англ.). — D. Appleton^[англ.], 1892. — P. 422. page 289
↑ A fossil coelacanth jaw found in a stratum datable 410 mya that was collected near Buchan in Victoria, Australia's East Gippsland, currently holds the record for oldest coelacanth; it was given the name Eoactinistia foreyi when it was published in September 2006. [1]
↑ Haines, Tim; Paul Chambers. The Complete Guide to Prehistoric Life. — Canada: Firefly Books, 2006. — С. 38.
↑ Falcon-Lang, H.J., Benton, M.J. & Stimson, M. (2007): Ecology of early reptiles inferred from Lower Pennsylvanian trackways. Journal of the Geological Society, London, 164; no. 6; pp 1113—1118. article
↑ Климат в эпохи крупных биосферных перестроек, Москва Наука 2004, Геологический институт РАН, Глава 9.
↑ [bse.sci-lib.com/article100797.html Сеймурия] (рус.). — Большая Советская Энциклопедия (БЭС). Дата обращения: 25 мая 2011. Архивировано 22 июля 2012 года.
↑ Kenneth D. Angielczyk, Dimetrodon Is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution (недоступная ссылка) Evolution: Education and Outreach, Volume 2, Number 2, 257—271, doi:10.1007/s12052-009-0117-4
↑ Carroll, R. L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, WH Freeman & Co.
↑ Bramwell C. D. and Fellgett P. P. Thermal regulation in sail lizards // Nature, v. 242 (1973), p. 203—205.
↑ «Late Permian» Архивная копия от 15 февраля 2020 на Wayback Machine GeoWhen Database, International Commission on Stratigraphy (ICS)
↑ Классификация терапсид (неопр.). Дата обращения: 1 июля 2022. Архивировано 17 января 2021 года.
↑ «Therapsida: Mammals and extinct relatives Архивная копия от 21 сентября 2011 на Wayback Machine» Tree of Life
↑ M.Laurin & R.R. Reisz. 1996. The osteology and relationships of Tetraceratops insignis, the oldest known therapsid. Journal of Vertebrate Paleontology 16(1): 95-102.
↑ Описание дииктодона (англ.) (недоступная ссылка)
↑ The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals (англ.) / Palmer, D.. — London: Marshall Editions^[англ.], 1999. — P. 64. — ISBN 1-84028-152-9.
↑ Гигантский метеорит вызвал распад сверхконтинента Гондвана («Компьюлента», 10.06.2006) (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано из оригинала 30 декабря 2006 года.
↑ Largest Ever Killer Crater Found Under Ice in Antarctica («Physorg», 02.06.2006) (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано 6 июня 2011 года.
↑ Подобная гипотеза также привлекается для объяснения позднемеловой катастрофы, в том числе вымирания динозавров.
↑ «Прошлое и будущее тектоники Земли» со ссылкой на доктора Кристофера Скотезе (Christopher Scotese), геолога Техасского Университета в Арлингтоне (University of Texas at Arlington) (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано 18 января 2021 года.
↑ «Permian-Triassic Extinction — Volcanism» (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано 16 октября 2020 года.
↑ Jin Y. G., Wang Y., Wang W., Shang Q. H., Cao C. Q., Erwin D. H. Pattern of Marine Mass Extinction Near the Permian–Triassic Boundary in South China (англ.) // Science : journal. — 2000. — Vol. 289, no. 5478. — P. 432—436. — doi:10.1126/science.289.5478.432. — PMID 10903200.
↑ PBS Nova program about the Microraptor (неопр.). Дата обращения: 2 октября 2017. Архивировано 13 января 2019 года.
↑ Юрский период (неопр.). Дата обращения: 27 мая 2011. Архивировано 28 мая 2016 года.
↑ Сверхновые звёзды // Физика космоса: Маленькая энциклопедия / Под ред. Р. А. Сюняева. — 2-е изд. — М.: Советская Энциклопедия, 1986. — С. 600. — 783 с. Архивировано 28 октября 2020 года. (Дата обращения: 4 октября 2011)
↑ Sinclair, W. J. 1928. Omorhamphus, a New Flightless Bird from the Lower Eocene of Wyoming. Proc. Amer. Philosophical Society LXVII (1): 51-65.
↑ Benton, M.J. (2005). Vertebrate Palaeontology. Oxford, 333.
↑ Paleobiology Database: Paraceratherium, age range and collections (неопр.). Дата обращения: 12 ноября 2011. Архивировано 30 апреля 2008 года.
↑ Walking with Beasts, Episode 4 «Next of Kin», BBC Documentary, 2001
↑ The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution (англ.) / Jones, S., Martin, R. & Pilbeam, D.. — Cambridge: Cambridge University Press, 1994. — ISBN 0-521-32370-3. Also ISBN 0-521-46786-1 (paperback)
↑ The Pliocene marine megafauna extinction and its impact on functional diversity Архивная копия от 16 сентября 2017 на Wayback Machine // Nature Ecology & Evolution (2017)
↑ The Pliocene marine megafauna extinction and its impact on functional diversity Архивная копия от 15 сентября 2017 на Wayback Machine (PDF)
↑ International Union for Quaternary Research (неопр.). Дата обращения: 16 января 2012. Архивировано из оригинала 19 августа 2010 года.
↑ Сайт группы исследователей четвертичной географии Каспийско-Черноморского бассейна (неопр.). Дата обращения: 16 января 2012. Архивировано из оригинала 5 апреля 2011 года.
↑ Геологи описали причину длительных и суровых оледенений Архивная копия от 28 декабря 2018 на Wayback Machine, 26.12.2018
↑ Мамонт // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907., (см. фиг. 1).
↑ Вымершие животные Архивная копия от 16 мая 2010 на Wayback Machine//Зоологический музей Зоологического института РАН
↑ Зуб неандертальца помог сделать открытия о распространении этого вида (неопр.). Дата обращения: 12 ноября 2011. Архивировано 22 июля 2009 года.
↑ Le Museum de Toulouse Архивная копия от 2 апреля 2012 на Wayback Machine sur le site officiel de l’Office de tourisme de Toulouse Архивная копия от 24 июня 2012 на Wayback Machine
↑ "Blast from the Past? A controversial new idea suggests that a big space rock exploded on or above North America at the end of the last ice age, " by Rex Dalton, Nature, vol. 447, no. 7142, pages 256—257 (17 may 2007). Available on-line at: http://www.geo.arizona.edu/~reiners/blackmat.pdf Архивная копия от 1 декабря 2017 на Wayback Machine.
↑ J.-G. Rozoy, «THE (RE-) POPULATION OF NORTHERN FRANCE BETWEEN 13,000 AND 8000 BP» (неопр.). Дата обращения: 11 ноября 2011. Архивировано из оригинала 4 августа 2012 года.
↑ Munro, Natalie D. (2003). «Small game, the Younger Dryas, and the transition to agriculture in the southern Levant», Mitteilungen der Gesellschaft für Urgeschichte 12: 47-71, p. 48.

Литература

Избранные труды по палеоэкологии и филоценогенетике — В. В. Жерихин — Москва, Товарищество научных изданий КМК, 2003 — ISBN 5-87317-138-6 — Стр. 58-63.
Динозавры: иллюстрированная энциклопедия — Тим Хейнз, Пол Чамберз — Москва, Росмэн, 2008 — ISBN 978-5-353-02642-6 — Стр. 10-15, стр. 52-57, стр. 146—151.
Большой Атлас Динозавров — Сусанна Давидсон, Стефани Теренбулл, Рэйчел Ферт — Москва, Росмэн, 2004 — ISBN 5-353-01605-X — Стр. 30-31.
Всемирная Энциклопедия Динозавров — Дугал Диксон — Москва, Эксмо, 2009 — ISBN 978-5-699-22144-8 — Стр. 10-11.
Большая энциклопедия динозавров — Пол Баррет и Хосе Луис Санс, художник Рауль Мартин — Москва, ОНИКС 21 век, 2003 — ISBN 5-329-00819-0 — Стр. 180—185.
Живое прошлое Земли — М. В. Ивахненко, В. А. Корабельников — Москва, Просвещение, 1987, — Стр. 13 — 28.
Динозавры: иллюстрированная энциклопедия — Дугал Диксон — Москва, Московский клуб, 1994 — ISBN 5-7642-0019-9 — Стр. 8-13, стр. 128—129.

Ссылки

Мир природы (рус.). — архейский эон. Архивировано 12 мая 2012 года.
Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др. Катархей // Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра (рус.). — 1978.
Могла ли жизнь возникнуть на суше?
Early Archean Serpentine mud Volcanoes at Isua, Greenland, as a Niche for Early Life Marie-Laure Pons et al. PNAS

[1] Futuyma, Douglas J. Evolution. — Sunderland, Massachusetts: Sinuer Associates, Inc, 2005. — ISBN 0-87893-187-2.

[NisbetFowler1999ArchaeanMetabolicEvolution-2] Nisbet, E.G., and Fowler, C.M.R. Archaean metabolic evolution of microbial mats // Proceedings of the Royal Society: Biology. — 1999. — 7 декабря (т. 266, № 1436). — С. 2375. — doi:10.1098/rspb.1999.0934. — PMC 1690475. — abstract with link to free full content (PDF)

[Anabar2007-3] Ariel D. Anbar, Yun Duan1, Timothy W. Lyons, Gail L. Arnold, Brian Kendall, Robert A. Creaser, Alan J. Kaufman, Gwyneth W. Gordon, Clinton Scott, Jessica Garvin и Roger Buick. A Whiff of Oxygen Before the Great Oxidation Event? (англ.) // Science. — 2007. — Vol. 317, no. 5846. — P. 1903—1906. — doi:10.1126/science.1140325. (Дата обращения: 10 января 2012)

[4] Bonner, J.T. (1998) The origins of multicellularity. Integr. Biol. 1, 27-36

[5] «The oldest fossils reveal evolution of non-vascular plants by the middle to late Ordovician Period (~450-440 m.y.a.) on the basis of fossil spores» Transition of plants to land Архивная копия от 9 октября 1999 на Wayback Machine

[6] Metazoa: Fossil Record (неопр.). Дата обращения: 16 мая 2011. Архивировано 22 июля 2012 года.

[Shu_et_al._1999-7] Shu ; Luo, H-L.; Conway Morris, S.; Zhang, X-L.; Hu, S-X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. et al. Lower Cambrian vertebrates from south China (англ.) // Nature. — 1999. — 4 November (vol. 402, no. 6757). — P. 42—46. — doi:10.1038/46965. — Bibcode: 1999Natur.402...42S.

[8] Hoyt, Donald F. Synapsid Reptiles (неопр.) (1997). Дата обращения: 16 мая 2011. Архивировано из оригинала 5 марта 2001 года.

[9] Barry, Patrick L. The Great Dying (неопр.). Science@NASA. Science and Technology Directorate, Marshall Space Flight Center, NASA (28 января 2002). Дата обращения: 26 марта 2009. Архивировано из оригинала 16 февраля 2012 года.

[Benton-10] Benton M J. When Life Nearly Died: The Greatest Mass Extinction of All Time (англ.). — Thames & Hudson^[англ.], 2005. — ISBN 978-0500285732.

[TannerLucas-11] Tanner L. H., Lucas SG & Chapman M. G. Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions (англ.) // Earth-Science Reviews^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 65, no. 1—2. — P. 103—139. — doi:10.1016/S0012-8252(03)00082-5. — Bibcode: 2004ESRv...65..103T. Архивировано 25 октября 2007 года.

[BentonVertebratePaleontology-12] Benton, M.J. Vertebrate Paleontology. — Blackwell Publishers, 2004. — С. xii—452. — ISBN 0-632-05614-2.

[13] Amniota - Palaeos (неопр.). Дата обращения: 16 мая 2011. Архивировано из оригинала 8 июля 2012 года.

[14] Fastovsky D. E., Sheehan P. M. The extinction of the dinosaurs in North America // GSA Today. — 2005. — Т. 15, № 3. — С. 4—10. — doi:10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2. Архивировано 9 декабря 2011 года.

[15] Dinosaur Extinction Spurred Rise of Modern Mammals (неопр.). News.nationalgeographic.com. Дата обращения: 8 марта 2009. Архивировано 22 июля 2012 года.

[Van_Valkenburgh_1999_463–493-16] Van Valkenburgh, B. Major patterns in the history of carnivorous mammals (англ.) // Annual Review of Earth and Planetary Sciences : journal. — Annual Reviews, 1999. — Vol. 26. — P. 463—493. — doi:10.1146/annurev.earth.27.1.463. Архивировано 17 февраля 2021 года.

[17] Жером Бланшар.; Luo, H-L.; Василий Радлов, S.; Zhang, X-L.; Hu, S-X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. Великий скачок от неживой материи к живой // Юный эрудит. — 2010. — Март. — С. 6—7. — Bibcode: & VIE. JUNIOR.402...42S 2010SCIENSCE & VIE. JUNIOR.402...42S.

[18] Trevors, J.T. and Psenner, R. From self-assembly of life to present-day bacteria: a possible role for nanocells (англ.) // Microbiology and Molecular Biology Reviews^[англ.] : journal. — American Society for Microbiology^[англ.], 2001. — Vol. 25, no. 5. — P. 573—582. — doi:10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x. — PMID 11742692.

[19] Segré, D., Ben-Eli, D., Deamer, D. and Lancet, D. The Lipid World // Origins of Life and Evolution of Biospheres 2001. — Т. 31, № 1—2. — С. 119—145. — doi:10.1023/A:1006746807104. — PMID 11296516. Архивировано 11 сентября 2008 года.

[20] Allwood, A. C., Walter, M. R., Kamber, B. S., Marshall, C. P. and Burch, I. W. Stromatolite reef from the Early Archaean era of Australia (англ.) // Nature : journal. — 2006. — June (vol. 441, no. 7094). — P. 714—718. — doi:10.1038/nature04764. — PMID 16760969. Архивировано 11 июля 2007 года.

[21] Карин Перьер.; Luo, H-L.; Василий Радлов, S.; Zhang, X-L.; Hu, S-X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. Самые первые живые существа // Юный эрудит. — 2010. — Март. — С. 12—14. — Bibcode: & VIE. JUNIOR.402...42S 2010SCIENSCE & VIE. JUNIOR.402...42S.

[autogenerated2-22] Ученые заявили об обнаружении древнейших следов жизни на Земле: Наука: Наука и техника: Lenta.ru (неопр.). Дата обращения: 23 июня 2020. Архивировано 23 марта 2016 года.

[De2005-23] De, C. Ediacara fossil assemblage in the upper Vindhyans of Central India and its significance (англ.) // Journal of Asian Earth Sciences. — 2005. — Vol. 27, no. 5. — P. 660. — doi:10.1016/j.jseaes.2005.06.006.

[24] Organism motility in an oxygenated shallow-marine environment 2.1 billion years ago Архивная копия от 16 февраля 2019 на Wayback Machine, February 11, 2019

[25] Многоклеточные организмы поползли два миллиарда лет назад (неопр.). N+1. Дата обращения: 16 февраля 2019. Архивировано 16 февраля 2019 года.

[26] BG - The Volyn biota (Ukraine) – indications of 1.5 Gyr old eukaryotes in 3D preservation, a spotlight on the “boring billion” (неопр.). Дата обращения: 4 августа 2023. Архивировано 27 июля 2023 года.

[27] Грибы жили на суше уже 635 миллионов лет назад • Елена Наймарк • Новости науки на «Элементах» • Палеонтология, Микология, Эволюция (неопр.). Дата обращения: 19 июля 2021. Архивировано 19 июля 2021 года.

[28] Jago, J.B., Haines, P.W. Recent radiometric dating of some Cambrian rocks in southern Australia: relevance to the Cambrian time scale // Revista Española de Paleontología. — 1998. — С. 115—122.

[29] Halder, G.; Callaerts, P.; Gehring, W.J. New perspectives on eye evolution // Curr. Opin. Genet. Dev.. — 1995. — Т. 5, № 5. — С. 602—609. — doi:10.1016/0959-437X(95)80029-8. — PMID 8664548.

[30] Halder, G.; Callaerts, P.; Gehring, W.J. Induction of ectopic eyes by targeted expression of the eyeless gene in Drosophila" (англ.) // Science : journal. — 1995. — Vol. 267, no. 5205. — P. 1788—1792. — doi:10.1126/science.7892602. — PMID 7892602.

[31] Tomarev, S.I.; Callaerts, P.; Kos, L.; Zinovieva, R.; Halder, G.; Gehring, W.; Piatigorsky, J. Squid Pax-6 and eye development (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — Vol. 94, no. 6. — P. 2421—2426. — doi:10.1073/pnas.94.6.2421. — PMID 9122210. — PMC 20103.

[32] Conway-Morris, S. (1998). The Crucible of Creation. Oxford: Oxford University Press.

[Fortey-etal06-33] Fortey, R. A.; Briggs, D. E. G.; Wills, M. A. (1996), "The Cambrian evolutionary "explosion": decoupling cladogenesis from morphological disparity", Biological Journal of the Linnean Society, 57: 13—33, doi:10.1111/j.1095-8312.1996.tb01693.x

[W&B-34] Whittington, H.B.; Briggs, D.E.G. The largest Cambrian animal, Anomalocaris, Burgess Shale, British Columbia (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. : journal. — 1985. — Vol. 309, no. 1141. — P. 569—609. — doi:10.1098/rstb.1985.0096. — Bibcode: 1985RSPTB.309..569W.

[Shu2003-35] D.-G. Shu, S. Conway Morris, J. Han, Z.-F. Zhang, K. Yasui, P. Janvier, L. Chen, X.-L. Zhang, J.-N. Liu, Y. Li и H.-Q. Liu. [en Head and backbone of the Early Cambrian vertebrate Haikouichthys] // Nature. — 2003. — Т. 421. — С. 526—529. — doi:10.1038/nature01264.

[Zhang2004-36] Zhang, X.G.; Hou, X.G. (2004), "Evidence for a single median fin-fold and tail in the Lower Cambrian vertebrate, Haikouichthys ercaicunensis", Journal of Evolutionary Biology, 17 (5): 1162—1166, doi:10.1111/j.1420-9101.2004.00741.x, PMID 15312089

[Shu1999-37] Shu, D-G; Luo, H-L; Conway Morris, S.; Zhang X-L; Hu, S-X; Chen, L. ; Han, J. ; Zhu, M.; Li, Y.; Chen, L-Z. Lower Cambrian Vertebrates from South China (англ.) // Nature. — 1999. — Vol. 402. — P. 42—46.

[38] Вокруг Света | Новости | У древних деревьев не было листьев (неопр.). Дата обращения: 3 мая 2011. Архивировано 28 сентября 2015 года.

[39] Haupt, J. (2004). The Mesothelae — a monograph of an exceptional group of spiders (Araneae: Mesothelae). Zoologica 154:8 ISSN 0044-5088, ISBN 3-510-55041-2 (Abstract) Архивная копия от 26 июня 2009 на Wayback Machine

[40] Shubin, Neil. Your Inner Fish: A Journey Into the 3.5-Billion-Year History of the Human Body (англ.). — New York: Vintage, 2009. — P. 13. — ISBN 9780307277459.

[41] Ancient Fish With Killer Bite Архивная копия от 29 сентября 2012 на Wayback Machine. Science News. May 19, 2009.

[EoDP-42] The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals (англ.) / Palmer, D.. — London: Marshall Editions^[англ.], 1999. — P. 33, 64. — ISBN 1-84028-152-9.

[isbn0-19-850065-3-43] McElwain, Jenny C.; Willis, K. G.; Willis, Kathy; McElwain, J. C. The evolution of plants (англ.). — Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, 2002. — ISBN 0-19-850065-3.

[44] Adrian P. Hunt, Spencer G. Lucas, Allan Lerner and Joseph T. Hannibal. The giant Arthropleura trackway Diplichnites cuithensis from the Cutler Group (Upper Pennsylvanian) of New Mexico (англ.) // Geological Society of America Abstracts with Programs : journal. — 2004. — Vol. 36, no. 5. — P. 66. Архивировано 28 сентября 2015 года.

[isbn978-5-353-02642-6-45] Т. Хейнз, П. Чеймберз. Меганевра — стрекоза размером с орла. — Москва: Росмэн-пресс, 2008. — С. 34—35. — ISBN 978-5-353-02642-6.

[46] Ernst Haeckel, Edwin Ray Lankester, L. Dora Schmitz. The History of Creation, Or, The Development of the Earth and Its Inhabitants by the Action of Natural Causes: A Popular Exposition of the Doctrine of Evolution in General, and of that of Darwin, Goethe, and Lamarck in Particular : from the 8. German Ed. of Ernst Haeckel (англ.). — D. Appleton^[англ.], 1892. — P. 422. page 289

[fossil-47] A fossil coelacanth jaw found in a stratum datable 410 mya that was collected near Buchan in Victoria, Australia's East Gippsland, currently holds the record for oldest coelacanth; it was given the name Eoactinistia foreyi when it was published in September 2006. [1]

[48] Haines, Tim; Paul Chambers. The Complete Guide to Prehistoric Life. — Canada: Firefly Books, 2006. — С. 38.

[49] Falcon-Lang, H.J., Benton, M.J. & Stimson, M. (2007): Ecology of early reptiles inferred from Lower Pennsylvanian trackways. Journal of the Geological Society, London, 164; no. 6; pp 1113—1118. article

[50] Климат в эпохи крупных биосферных перестроек, Москва Наука 2004, Геологический институт РАН, Глава 9.

[51] [bse.sci-lib.com/article100797.html Сеймурия] (рус.). — Большая Советская Энциклопедия (БЭС). Дата обращения: 25 мая 2011. Архивировано 22 июля 2012 года.

[52] Kenneth D. Angielczyk, Dimetrodon Is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution (недоступная ссылка) Evolution: Education and Outreach, Volume 2, Number 2, 257—271, doi:10.1007/s12052-009-0117-4

[53] Carroll, R. L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution, WH Freeman & Co.

[Bramwell_and_Fellgett-54] Bramwell C. D. and Fellgett P. P. Thermal regulation in sail lizards // Nature, v. 242 (1973), p. 203—205.

[55] «Late Permian» Архивная копия от 15 февраля 2020 на Wayback Machine GeoWhen Database, International Commission on Stratigraphy (ICS)

[56] Классификация терапсид (неопр.). Дата обращения: 1 июля 2022. Архивировано 17 января 2021 года.

[57] «Therapsida: Mammals and extinct relatives Архивная копия от 21 сентября 2011 на Wayback Machine» Tree of Life

[58] M.Laurin & R.R. Reisz. 1996. The osteology and relationships of Tetraceratops insignis, the oldest known therapsid. Journal of Vertebrate Paleontology 16(1): 95-102.

[59] Описание дииктодона (англ.) (недоступная ссылка)

[autogenerated1-60] The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals (англ.) / Palmer, D.. — London: Marshall Editions^[англ.], 1999. — P. 64. — ISBN 1-84028-152-9.

[61] Гигантский метеорит вызвал распад сверхконтинента Гондвана («Компьюлента», 10.06.2006) (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано из оригинала 30 декабря 2006 года.

[62] Largest Ever Killer Crater Found Under Ice in Antarctica («Physorg», 02.06.2006) (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано 6 июня 2011 года.

[63] Подобная гипотеза также привлекается для объяснения позднемеловой катастрофы, в том числе вымирания динозавров.

[scotese-64] «Прошлое и будущее тектоники Земли» со ссылкой на доктора Кристофера Скотезе (Christopher Scotese), геолога Техасского Университета в Арлингтоне (University of Texas at Arlington) (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано 18 января 2021 года.

[65] «Permian-Triassic Extinction — Volcanism» (неопр.). Дата обращения: 26 мая 2011. Архивировано 16 октября 2020 года.

[66] Jin Y. G., Wang Y., Wang W., Shang Q. H., Cao C. Q., Erwin D. H. Pattern of Marine Mass Extinction Near the Permian–Triassic Boundary in South China (англ.) // Science : journal. — 2000. — Vol. 289, no. 5478. — P. 432—436. — doi:10.1126/science.289.5478.432. — PMID 10903200.

[67] PBS Nova program about the Microraptor (неопр.). Дата обращения: 2 октября 2017. Архивировано 13 января 2019 года.

[68] Юрский период (неопр.). Дата обращения: 27 мая 2011. Архивировано 28 мая 2016 года.

[FK86-SN-69] Сверхновые звёзды // Физика космоса: Маленькая энциклопедия / Под ред. Р. А. Сюняева. — 2-е изд. — М.: Советская Энциклопедия, 1986. — С. 600. — 783 с. Архивировано 28 октября 2020 года. (Дата обращения: 4 октября 2011)

[70] Sinclair, W. J. 1928. Omorhamphus, a New Flightless Bird from the Lower Eocene of Wyoming. Proc. Amer. Philosophical Society LXVII (1): 51-65.

[71] Benton, M.J. (2005). Vertebrate Palaeontology. Oxford, 333.

[72] Paleobiology Database: Paraceratherium, age range and collections (неопр.). Дата обращения: 12 ноября 2011. Архивировано 30 апреля 2008 года.

[73] Walking with Beasts, Episode 4 «Next of Kin», BBC Documentary, 2001

[encylopediahumanevolution-74] The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution (англ.) / Jones, S., Martin, R. & Pilbeam, D.. — Cambridge: Cambridge University Press, 1994. — ISBN 0-521-32370-3. Also ISBN 0-521-46786-1 (paperback)

[75] The Pliocene marine megafauna extinction and its impact on functional diversity Архивная копия от 16 сентября 2017 на Wayback Machine // Nature Ecology & Evolution (2017)

[76] The Pliocene marine megafauna extinction and its impact on functional diversity Архивная копия от 15 сентября 2017 на Wayback Machine (PDF)

[77] International Union for Quaternary Research (неопр.). Дата обращения: 16 января 2012. Архивировано из оригинала 19 августа 2010 года.

[78] Сайт группы исследователей четвертичной географии Каспийско-Черноморского бассейна (неопр.). Дата обращения: 16 января 2012. Архивировано из оригинала 5 апреля 2011 года.

[79] Геологи описали причину длительных и суровых оледенений Архивная копия от 28 декабря 2018 на Wayback Machine, 26.12.2018

[80] Мамонт // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907., (см. фиг. 1).

[81] Вымершие животные Архивная копия от 16 мая 2010 на Wayback Machine//Зоологический музей Зоологического института РАН

[82] Зуб неандертальца помог сделать открытия о распространении этого вида (неопр.). Дата обращения: 12 ноября 2011. Архивировано 22 июля 2009 года.

[83] Le Museum de Toulouse Архивная копия от 2 апреля 2012 на Wayback Machine sur le site officiel de l’Office de tourisme de Toulouse Архивная копия от 24 июня 2012 на Wayback Machine

[84] "Blast from the Past? A controversial new idea suggests that a big space rock exploded on or above North America at the end of the last ice age, " by Rex Dalton, Nature, vol. 447, no. 7142, pages 256—257 (17 may 2007). Available on-line at: http://www.geo.arizona.edu/~reiners/blackmat.pdf Архивная копия от 1 декабря 2017 на Wayback Machine.

[85] J.-G. Rozoy, «THE (RE-) POPULATION OF NORTHERN FRANCE BETWEEN 13,000 AND 8000 BP» (неопр.). Дата обращения: 11 ноября 2011. Архивировано из оригинала 4 августа 2012 года.

[Munro2003-86] Munro, Natalie D. (2003). «Small game, the Younger Dryas, and the transition to agriculture in the southern Levant», Mitteilungen der Gesellschaft für Urgeschichte 12: 47-71, p. 48.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

Эволюционная биология
Эволюция Доказательства эволюции
Эволюционные процессы	Адаптация Преадаптация Видообразование Микроэволюция Макроэволюция
Факторы эволюции	Наследственность Наследственная изменчивость Модификационная изменчивость Мутагенез Горизонтальный перенос генов Ближайший общий предок Эффект основателя Эффект бутылочного горлышка Демографический переход Эпидемиологический переход
Генетика популяций	Дрейф генов Естественный отбор Искусственный отбор Изоляция Мутация Поток генов
Происхождение жизни	Возникновение жизни Последний универсальный общий предок Гипотеза мира РНК Эксперимент Миллера — Юри Панспермия
Исторические концепции	Дарвинизм Жоффруизм Ламаркизм Лестница существ Пангенезис Ортогенез Номогенез Сальтационизм Катастрофизм Эктогенез
Современные теории	Синтетическая теория эволюции Теория прерывистого равновесия Нейтральная теория молекулярной эволюции Эволюционная биология развития Симбиогенез
Эволюция таксонов	Растения Чешуекрылые Муравьи Пчёлы Рыбы Четвероногие Пресмыкающиеся Птицы Млекопитающие Китообразные Лошади Человек
История эволюционного учения Хронология эволюции История жизни на Земле Критика эволюционизма

Земля
История Земли	Возраст Земли Геологическая история Земли Геохронологическая шкала История жизни на Земле Оледенение Земли Парадокс слабого молодого Солнца Теория гигантского столкновения Хронология эволюции
Физические свойства Земли	Масса Гравитационное поле Магнитное поле Форма Земли Земной эллипсоид Геоид Сплюснутость
Оболочки Земли	Строение Земли Ядро Кора Атмосфера Гидросфера Биосфера
География и геология	Австралия Антарктида Африка Евразия Азия Европа Америка Северная Америка Южная Америка Атлантический океан Индийский океан Северный Ледовитый океан Тихий океан Южный океан Дрейф континентов Континент Мантия Океан Суперконтинент Тектоника плит
Окружающая среда	Биом Биоразнообразие Дикая природа Климат Глобальное потепление Погода Природа Природная зона Экологическая ниша Экология Экосистема
См. также	Будущее Земли Газовый хвост Земли Гипотетические естественные спутники Земли День Земли Флаг Земли Мир Стихийное бедствие Суточное вращение Земли Кольца Земли Тень Земли Земля в научной фантастике
Категория «Природа» Портал «Наука»

Основные элементы природы
Вселенная	Космос Время Энергия Вещество частица химический элемент
Земля	Науки История геологическая Строение Геология Тектоника плит Океаны и суша Будущее
Погода	Метеорология Атмосфера Климат Облака Дождь Снег Свет Приливы и отливы Ветер смерч циклон
Окружающая среда	Экология Экосистема Дикие земли
Жизнь	Возникновение История Биосфера Биология Уровни организации Биоразнообразие Организм Эукариоты флора растения фауна животные грибы протисты Прокариоты археи бактерии Вирусы
Категория • Викисклад