2-Гидроксиэстрон (2-In;jktvnzvmjku)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| 2-Гидроксиэстрон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(8R,9S,13S,14S)-2,3-дигидрокси-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента[a]фенантрен-17-он |
| Сокращения | 2-OHE1 |
| Хим. формула | C18H22O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 286,371 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 362-06-1 |
| PubChem | 440623 |
| Рег. номер EINECS | 636-847-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 1156 |
| ChemSpider | 389514 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
2-Гидроксиэстрон (2-OHE1), также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, является эндогенным катехоловым эстрогеном природного происхождения и основным метаболитом эстрона и эстрадиола[1][2][3]. Он необратимо образуется из эстрона в печени и в меньшей степени в других тканях через 2-гидроксилирование, опосредованное ферментами цитохрома P450, главным образом подсемействами CYP3A и CYP1A[1][3]. 2-OHE1 — самый распространенный катехиновый эстроген в организме[3]. Он не является в значительной степени утеротрофным в биоанализах, в то время как другие гидроксилированные метаболиты эстрогена, включая 2-гидроксиэстрадиол, 16α-гидроксиэстрон, эстриол (16α-гидроксиэстрадиол), 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон[1][4].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Oettel, Michael. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens : [англ.] / Michael Oettel, Ekkehard Schillinger. — Springer Science & Business Media, 6 December 2012. — P. 227. — ISBN 978-3-642-58616-3. Архивная копия от 15 декабря 2020 на Wayback Machine
- ↑ Rakel, David. Integrative Medicine : [англ.]. — Elsevier Health Sciences, 2012. — P. 338. — ISBN 1-4377-1793-4.
- ↑ 1 2 3 The Menopause : [англ.]. — Springer Science & Business Media, 6 December 2012. — P. 64—65. — ISBN 978-1-4612-5525-3.
- ↑ Bhavnani BR; Nisker JA; Martin J; Aletebi F; Watson L; Milne JK (2000). "Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women". Journal of the Society for Gynecologic Investigation (англ.). 7 (3): 175—183. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.
 | Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её. |
