16α-Гидроксиэстрон (16α-In;jktvnzvmjku)
| 16α-Гидроксиэстрон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(8R,9S,13S,14S,16R)-3,16-дигидрокси-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента[a]фенантрен-17-он |
| Традиционные названия | гидроксиэстрон; 16-гидроксиэстрон |
| Хим. формула | C18H22O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 286,371 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 566-76-7 |
| PubChem | 115116 |
| Рег. номер EINECS | 637-216-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 776 |
| ChemSpider | 103012 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
16α-Гидроксиэстрон (16α-OH-E1) или гидроксиэстрон, также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-3,16α-диол-17-он, является эндогенным стероидным эстрогеном и основным метаболитом эстрона, а также промежуточное звено в биосинтезе эстриола[1][2]. Он является мощным эстрогеном, аналогичным эстрону, и было высказано предположение, что отношение 16α-гидроксиэстрона к 2-гидроксиэстрону, который является гораздо менее эстрогенным по сравнению и даже антиэстрогенным в присутствии более сильных эстрогенов, таких как эстрадиол, может быть вовлечено в патофизиологии рака молочной железы[1]. И наоборот, 16α-гидроксиэстрон может помочь защитить от остеопороза[1]. В отличие от эстрадиола, связывание 16α-гидроксиэстрона с рецептором эстрогена является уникально ковалентным и необратимым, и в результате может возникнуть генотоксичность и аберрантная гиперпролиферация. Диацетатный эфир 16α-гидроксиэстрона, диацетат гидроксиэстрона[англ.], поступил в продажу и используется в медицине в качестве эстрогена в Европе[3][4].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Rakel, David. Integrative Medicine : [англ.]. — Elsevier Health Sciences, 2012. — P. 338—339. — ISBN 978-1-4377-1793-8.
- ↑ Vitamins and Hormones : [англ.]. — Academic Press, 2005. — P. 282. — ISBN 978-0-08-045978-3. Архивная копия от 14 июня 2021 на Wayback Machine
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory : [англ.]. — Taylor & Francis, January 2000. — P. 1250. — ISBN 978-3-88763-075-1. Архивная копия от 14 июня 2021 на Wayback Machine
- ↑ Muller, Niels F. European Drug Index: European Drug Registrations : [англ.] / Niels F Muller, Rudolf P Dessing, European Society of Clinical Pharmacy. — Fourth. — CRC Press, 1998. — P. 289. — ISBN 978-3-7692-2114-5. Архивная копия от 14 июня 2021 на Wayback Machine
 | Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её. |
