Якобсит (XtkQvnm)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Якобсит
Формула Mn2+Fe3+2O4
Примесь Zn
Год открытия 1869
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Подкласс Сложные окислы
Семейство Шпинелей
Группа Феррошпинели
Физические свойства
Цвет чёрный, буровато-чёрный, серый; в рефлексах светлый
Цвет черты красновато-чёрный
Блеск полуметаллический
Прозрачность непрозрачный
Твёрдость 5,5 - 6,5
Микротвёрдость 724—870
Хрупкость Хрупкий
Спайность нет
Плотность 4,76 г/см³
Кристаллографические свойства
Точечная группа m3m
Пространственная группа Fd3m
Сингония кубическая
Параметры ячейки 0,840 - 0,859 нм
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип изотропный
Цвет в отраженном свете светло-серый с зеленоватым оттенком
Люминесценция нет
Внутренние рефлексы коричневый
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Якобсит (англ. Jacobsite) — минерал, сложный оксид из группы шпинели. Назван по месту обнаружения — Якобсберг, Швеция.

Якобсит — непрозрачный минерал, встречающийся в низкотмпературно-метаморфизованных породах. Кристаллы октаэдрической формы, встречаются редко. Якобсит — хрупкий, слабо магнитный минерал. Твердость по шкале Мооса 5,5—6,5. Типичная примесь — цинк. Открыт в 1869 году.

Структура и морфология кристаллов

[править | править код]

Кубическая сингония, пространственная группа — Fd3m. Значения параметров элементарной ячейки колеблются от 0,840 до 0,859 нм в зависимости от изоморфных замещений, Z = 8. По структуре приближается к нормальной шпинели. Кристаллографическая точечная группа — m3m. Кристаллы октаэдрические и ромбододекаэдрические.[1]

Физические свойства и физико-химические константы.

[править | править код]

Твердость 5,5—6,5. Микротвердость 841—870 кГ/мм2 при нагрузке 100 г. по Янгу и Милмэну, 724—745 кГ/мм2 по Бови и Тэйлору. Удельный вес 4,75—4,93. Цвет черный до буровато-черного. Черта бурая, черновато-бурая. Блеск металлический до полуметаллического. Просвечивает только в тонких сколах. Ферромагнитен, обладает остаточным магнетизмом. Магнитность слабая до сильной. Намагниченность насыщения 320 гс. Точка Кюри у якобсита из Сапальского месторождения (Урал) — 339°С. Значения точки Кюри уменьшаются линейно с увеличением содержания . Теплота образования = (—)292,5 ккал/моль; энтропия = 87,33 кал/град · моль; изобарные потенциалы образования (химическое сродство) при 300°К (—) 266,3 ккал/моль, при 500°К (—) 248,84 ккал/моль, при 900°К (—) 213,92 ккал/моль.[2]

Микроскопическая характеристика

[править | править код]

В шлифах в проходящем свете слабо просвечивает. n = 2,3. В отраженном свете светло-серый с зеленоватым оттенком. Цвет меняется в зависимости от содержания изоморфных примесей Mn3O4 или Fe3O4

при высоком содержании Mn3O4 — буровато-серый, при высоком содержании Fe3O4 — розовато-бурый. Отражательная способность (в%): для зеленого света — 19,5, оранжевого — 17, для красного — 16. Изотропен. иногда аномально анизотропен с цветными эффектами от темно-серовато-бурого до светло-серого с слабым голубоватым оттенком. Красные внутренние рефлексы изредка в иммерсии.[2]

Химический состав

[править | править код]

Теоретический состав: MnO — 30,76; Fe2O3 — 69,24. Характерны изоморфные замещения в довольно широких пределах среди двух- трехвалентных элементов. Mn замещается Mg, Fe2+, Zn; Fe3+ замещается Mn3+. Растворяется в HCl со слабым выделением хлора. Характер травления зависит от содержания изоморфных примесей. Чистый якобсит не травится обычными реактивами, содержащий примесь Fe3O4 травится HCl и HF. Характер зависит также от присутствия продуктов распада твердого раствора: иногда слегка травится раствором SnCl2, темнеет от действия H2O2 + H2SO4.[3]

Распространен весьма широко. Встречается в виде зернистых агрегатов, реже кристаллов[1].

Форма нахождения и месторождения

[править | править код]

Встречается в контактово-метасоматических, гидротермальных и метасоматических месторождениях. Впервые был найден в руднике Якобсберг (Вермланд, Швеция) среди кристаллического известняка, также в Нордмаркене и Лонгбане (Швеция) в ассоциации с окислами железа и марганца и марганцевыми силикатами. В марганцевом руднике Сапальского (Свердловская обл.) обнаружен на контакте сиенитов с известняками в ассоциации с гематитом, тефроитом, саркинитом, фриделитом, гаусманитом, образует псевдоморфозы по магнетиту, описан под названием марганцевистого франклинита. В Уибонга (Новый Южный Уэльс, Австралия) встречен в контактово -метасоматических марганцевых рудах в ассоциации с псиломеланом, пиролюзитом, кварцем, родонитом и окислами железа. В контактово-метасоматической зоне блиц Ниццы (Франция) — с пиролюзитом, гаусманитом, баритом, родохрозитом, кальцитом, пиритом, сидеритом, гипсом, кварцем, лимонитом. В Индии в метаморфизованных осадочных марганцевах рудах Кадура (Андхра-Прадеш) ассоциируется с браунитом, гаусманитом, пиролюзитом, криптомеланом, коронадитом; в месторождениях Карли и Азальпани (обл. Бхандра) — в сходной ассоциации; также в Тироди, Балагхат (Мадхья-Предеш), в Срикуакулам и Висакхапатнам(Андхра прадещ) с браунитом, биксобитом, гаусманитом, пиролюзитом и голландитом. В марганцевых рудах Сандура (Майсур) — в ассоциации с манганитом, гидрогуасманитом, браунитом, псиломеланом и литиофоритом. Наблюдался в ЮАР в Постмасбурге — всегда в ассоциации с гематитом; в Лохатла также с гаусманитом, биксобиитом и диаспором. Обнаружен в Негеве (Израиль) вместе с гематитом и бементитом. Установлен в цементе карбонатовых брекчий верхнедевонского возраста а Арьеже (Франция).[4]

Использование

[править | править код]

Входит в состав некоторых железо-марганцевых или марганцевых руд.[4]

Отличительные черты и переходные формы

[править | править код]

У якобсита окраска имеет оливковый, у магнетита — буроватый оттенок; у якобсита наблюдается также внутренние рефлексы (не всегда). От браунита отличается оливковым оттенком окраски в отраженном свете, красными внутренними рефлексами, магнитностью.

Магноякобсит — минерал промежуточного состава между якобситом и магнезиоферритом, содержит до 9,26% MgO, наблюдался в мсторождениях Лонгбан и Якобсберг (Швеция).

Ферроякобсит — минерал промежуточного состава между якобситом и магнетитом, содержит до 18,68% FeO. Магнитность сильнее чем у якобсита.

Манганоякобсит — минерал промежуточного состава между якобситом и гаусманитом, отношение Mn3+ : Fe3+ составляет 3 : 7.[5]

Название на других языках

[править | править код]
  • немецкий — Jacobsit;Jakobsit
  • испанский — Jacobsita
  • английский — Jacobsite

Примечания

[править | править код]

Литература

[править | править код]
  1. Bhattacharya P.K., Dasgupta S., Chattopadhyay G. et al. CrPetrology of jacobsite bearing assemblages from Sausar Group, India (англ.) // Neues Jahrbuch für Mineralogie - Abhandlungen : журнал. — 1988. — Т. 159, № 1. — С. 101-111.
  2. Essene E. J., Peacor D. R. Crystal chemistry and petrology of coexisting galaxite and jacobsite and other spinel solutions and solvi (англ.) // American Mineralogist : журнал. — 1983. — Т. 68. — С. 449-455.
  3. Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.