Эмбии (|bQnn)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Эмбии
Эмбия гигантская
Эмбия гигантская (Embia major)
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Первичноротые
Без ранга:
Линяющие
Без ранга:
Panarthropoda
Тип:
Членистоногие
Подтип:
Трахейнодышащие
Надкласс:
Шестиногие
Класс:
Насекомые
Подкласс:
Крылатые насекомые
Инфракласс:
Новокрылые
Клада:
Polyneoptera
Отряд:
Эмбии
Международное научное название
Embioptera Lameere, 1900
Синонимы
  • Embiodea Kusnezov, 1903[1][2]

Э́мбии[3][4] (лат. Embioptera) — отряд насекомых с неполным превращением из клады Polyneoptera. Более 400 видов. Тело от 1 до 2 см, цилиндрическое, длинное, узкое и очень гибкое. На первом членике передней лапки имеются прядильные железы, которые выделяют шелковистую паутину. Паутинкой выстилаются ходы целой системы гнездовых ходов, в которых эмбии ведут полуколониальный образ жизни, живя большими группами. Ноги эмбий сочленяются так, что их скорость движения и вперёд и назад одинакова. Питаются гниющими остатками растений, а также являются активными хищниками, охотясь на мелких членистоногих. Самцы как правило крылаты, никогда не едят и почти сразу покидают родную колонию, чтобы найти самку и спариться. У некоторых видов самка съедает самца после спаривания. Некоторые виды партеногенетичны, то есть они могут производить жизнеспособное потомство без оплодотворения яиц.

Описание

[править | править код]

Все эмбии имеют очень похожую форму тела, хотя они различаются по окраске и размеру. Большинство из них имеют коричневый или чёрный цвет, варьирующийся до розового или красноватого оттенка у некоторых видов, и варьируются в длину от 1 до 2 см (менее 4 мм встречаются среди Teratembiidae). Форма тела этих насекомых полностью специализирована для шёлковых туннелей и камер, в которых они обитают: оно цилиндрическое, длинное, узкое и очень гибкое[5]. На голове имеются выступающие ротовые органы с жевательными мандибулами. Сложные глаза имеют почковидную форму, оцеллии отсутствуют, а нитевидные усики длинные, насчитывают до 32 сегментов[6][7]. Усики гибкие, поэтому они не запутываются в шёлке, а крылья имеют поперечную складку, позволяющую им складываться вперёд и позволяющую самцу бежать назад без зацепления крыльев за ткань[8].

Первый сегмент груди маленький и узкий, а второй и третий — больше и шире, особенно у самцов, где они содержат мышцы полёта. Все самки и нимфы бескрылы, в то время как взрослые самцы могут быть как крылатыми, так и бескрылыми в зависимости от вида[9]. Крылья, если они есть, представлены двумя парами, схожими по размеру и форме: длинные и узкие, с относительно простым жилкованием. Эти крылья работают с помощью базовой гидравлики; перед полётом камеры (синусные жилки) внутри крыльев раздуваются гемолимфой (кровью), делая их достаточно жёсткими для использования. При приземлении эти камеры сдуваются, и крылья становятся гибкими, складываясь обратно к телу. Крылья также могут складываться вперёд над телом, и это, наряду с гибкостью, позволяет легко перемещаться по узким шёлковым галереям вперёд или назад, не приводя к повреждениям[9]

Как у самцов, так и у самок ноги короткие и крепкие, с увеличенным базальным члеником лапок на передней паре, содержащей железы, вырабатывающие шёлк; средние и задние ноги также имеют три тарзальных сегмента, а заднее бедро увеличено для размещения сильных голенных мышц-депрессоров, которые обеспечивают быстрое движение назад[10][11]. Именно эти шёлковые железы на передних лапках отличают эмбий; другие примечательные характеристики этой группы включают трёхчлениковые лапки, простое жилкование крыльев с небольшим количеством поперечных жилок, прогнатию (голова с направленными вперёд ротовыми органами) и отсутствие оцеллий (простых глаз)[12][9].

Брюшко состоит из десяти сегментов, с парой церков на последнем сегменте. Эти членики, состоящие из двух сегментов и асимметричные по длине, особенно у самцов, очень чувствительны к прикосновениям и позволяют животному ориентироваться при движении назад по туннелям галереи, которые слишком узки, чтобы позволить насекомому развернуться[6]. Поскольку морфология таксонов настолько схожа, идентификация видов чрезвычайно трудна. По этой причине основной формой таксономической идентификации, использовавшейся в прошлом, было внимательное наблюдение за отличительными копулятивными структурами самцов (хотя сейчас некоторые энтомологи и таксономисты считают этот метод недостаточно детальным для классификации)[13]. Хотя самцы никогда не питаются во взрослой стадии, у них есть ротовые щитки, похожие на те, что есть у самок. Эти ротовые части используются для удержания самки во время копуляции[14].

Ротовой аппарат грызущего типа. Развитие неполное и поэтому крупные личинки почти не отличимы от бескрылых самок. Ноги бегательного типа, относительно короткие. На первом членике передней лапки имеются прядильные железы. Число желёз увеличивается с возрастом от 15 (у личинок первого возраста) до 115 (у имаго)[3]. Эти железы выделяют шелковистую паутину или жидкость для её смазывания. Их выделяют и личинки, и взрослые особи. Паутинкой выстилаются ходы целой системы гнездовых ходов. Ноги эмбий сочленяются так, что их скорость движения и вперёд и назад одинакова. При беге задом наперёд церки служат для ощупывания пути и помогают делать ловкие повороты. Эмбии ведут полуколониальный образ жизни, живя большими группами и переходят к одиночному только в сухое время, уходя в почву на глубину[15].

Жизненный цикл

[править | править код]

Из яиц вылупляются нимфы, похожие на маленьких бескрылых взрослых особей. После короткого периода родительской заботы нимфы подвергаются гемиметаболизму (неполному метаморфозу) и линяют в общей сложности четыре раза, прежде чем достигнут взрослой формы. Взрослые самцы никогда не едят и почти сразу покидают родную колонию, чтобы найти самку и спариться. Те самцы, которые не могут летать, часто спариваются с самками в соседних колониях, поэтому их избранники часто являются братьями и сёстрами или близкими родственниками. У некоторых видов самка съедает самца после спаривания, но в любом случае самец долго не выживает. Некоторые виды партеногенетичны, то есть они могут производить жизнеспособное потомство без оплодотворения яиц. Это явление происходит, когда самка по какой-либо причине не может найти самца для спаривания, что обеспечивает ей и её виду репродуктивную безопасность в любое время[6]. После линьки и спаривания самка откладывает одну партию яиц либо в существующей галерее, либо уходит, чтобы основать новую колонию в другом месте. Поскольку самки не летают, их способность к рассеиванию ограничена расстоянием, которое самка может пройти пешком[16].

Поведение и экология

[править | править код]

Поведение

[править | править код]

Большинство, если не все, виды эмбий стайны, ведут полуколониальный образ жизни, субсоциальны[12]. Как правило, взрослые самки проявляют материнскую заботу о своих яйцах и потомстве и часто живут большими колониями с другими взрослыми самками, создавая и делясь паутинным покровом, который помогает защитить их от хищников. Преимущества жизни в таких колониях перевешивают недостатки, связанные с повышенной паразитарной нагрузкой, которую влечёт за собой такой образ жизни[16]. Хотя некоторые виды размножаются раз в год или даже раз в два года, другие размножаются чаще, например, Aposthonia ceylonica производит четыре-пять партий яиц за двенадцать месяцев[8].

Материнская забота начинается с откладывания яиц. Некоторые виды прикрепляют партии яиц к структуре паутины с помощью шёлка; другие формируют яйца в ряды в канавках, вырытых в коре; третьи закрепляют их в рядах с помощью цемента, образованного из слюны, а многие виды закапывают их в массу шёлка, даже добавляя другие материалы в покрытие[16]. Большинство эмбий охраняют свои яйца, некоторые фактически стоят над ними, главным исключением являются такие виды, как Saussurembia calypso, которые широко разбрасывают свои яйца. Основную угрозу для яиц представляют яйцевые паразитоиды, которые могут атаковать целые партии незащищённых яиц[16]. В это время взрослые самки становятся очень территориальными и агрессивными по отношению к другим особям, с которыми они ранее жили в гармонии; три различных типа вибрационных сигналов используются для отпугивания других эмбий, которые приближаются к яйцам слишком близко, и нарушитель обычно удаляется[16].

После того как яйца вылупятся, матери возобновляют своё стайное поведение. У некоторых видов они продолжают заботиться о потомстве в течение нескольких дней после вылупления, а у некоторых видов эта родительская забота даже включает в себя кормление самкой нимф кусочками пережёванной листовой подстилки и другой пищей[17]. Партеногенетический Rhagadochir virgo добавляет клочки лишайника в шёлк, которым обёрнуты яйца, и это может быть съедено только что вылупившимися нимфами. Возможно, потому что особи этого вида так тесно связаны между собой, взрослые особи прядут шёлк вместе и передвигаются скоординированными группами. Даже у тех видов, которые не обеспечивают дальнейшей родительской заботы, нимфы в колонии выигрывают от большей шелкопродуктивности взрослых особей и дополнительной защиты, которую обеспечивает более обильный шёлковый покров[16].

Субсоциальность — это компромисс для самки, поскольку энергия и время, затрачиваемые на заботу о потомстве, вознаграждаются тем, что они имеют гораздо больше шансов выжить и продолжить её генетическую линию. Некоторые виды разделяют галереи с несколькими взрослыми особями, однако большинство групп состоит из одной взрослой самки и её потомства[18].

Когда эмбии чистят свои антенны, их поведение может отличаться от поведения других насекомых, которые обычно используют передние лапы для чистки или подносят антенны к ротовым членикам для манипуляций. Эмбии (как это наблюдается у рода Oligembia) вместо этого складывают антенны под телом и чистят их, удерживая между ротовыми органами и субстратом[19].

При строительстве своих шелковистых галерей эмбии используют характерные циклические движения передних лап, чередуя действия левой и правой лап во время движения. Хореография этих движений у разных видов различна[20].

Выделение шёлка

[править | править код]

Эмбии производят шёлковую нить, подобную той, которую производит тутовый шелкопряд (Bombyx mori). Шёлк вырабатывается в сферических секреторных железах в раздутых лапках (нижних сегментах ног) передних конечностей и может производиться как взрослыми особями, так и личинками. В отличие от Bombyx mori и других производящих (и прядущих) шёлк представителей Lepidoptera и Hymenoptera, которые имеют только одну пару шёлковых желёз на особь, некоторые виды эмбий, по оценкам, имеют до 300 шёлковых желёз: 150 на каждой передней конечности[12]. Эти железы связаны со щетинкоподобным кутикулярным отростком, известным как шелкоотделитель[21], и их чрезвычайно большое количество позволяет особям очень быстро плести большое количество шёлка, создавая обширные галереи. Шёлковая паутина производится на всех этапах жизни эмбий[11], и требует скромных энергетических затрат[22].

Шёлк эмбий — один из самых тонких среди всех типов животных шёлков, его диаметр у большинства видов составляет от 90 до 100 нанометров[23]. Самый тонкий из всех насекомых — у эмбии Aposthonia gurneyi, в среднем около 65 нанометров в диаметре[24]. Каждая нить состоит из белкового ядра, сложенного в складчатые бета-листы, с водоотталкивающим покрытием, богатым восковыми алканами[23].

Галереи

[править | править код]
Паутина на каменной стене

Галереи, создаваемые эмбиями, представляют собой туннели и камеры, сплетённые из вырабатываемого ими шёлка. Эти плетёные конструкции можно найти на таких субстратах, как камни и кора деревьев, или в листовой подстилке[22]. Некоторые виды маскируют свои галереи, украшая внешние слои кусочками листовой подстилки или другими материалами, чтобы соответствовать окружающей среде. Галереи необходимы для их жизненного цикла, поддерживая влажность в окружающей среде, а также обеспечивая защиту от хищников и стихий во время кормёжки, размножения и просто существования. Эмбии покидают комплекс галерей только в поисках пары или когда самки исследуют ближайшие окрестности в поисках нового источника пищи[5].

Эмбии постоянно расширяют свои галереи, чтобы добраться до новых источников пищи, и расширяют существующие галереи по мере роста. Насекомые прядут шёлк, двигая передними лапами вперёд-назад по субстрату и поворачивая тело, чтобы создать цилиндрический туннель, выстланный шёлком. Старые галереи имеют несколько слоёв шёлка. Каждый комплекс галерей состоит из нескольких особей, часто происходящих от одной самки, и образует лабиринтоподобную структуру, простирающуюся от безопасного укрытия до любой растительной пищи, доступной поблизости. Размер и сложность колонии варьируются между видами, и они могут быть очень обширными у тех видов, которые живут в жарком и влажном климате[6].

Питание

[править | править код]

Рацион питания эмбий различается у разных видов, причём доступные источники пищи меняются в зависимости от среды обитания. Нимфы и взрослые самки питаются растительной подстилкой, корой, мхом, водорослями и лишайником. Они являются травоядными генералистами. Взрослые самцы вообще не едят, поэтому вскоре после спаривания они умирают от голода[8]. Эмбии питаются гниющими остатками растений. Также эмбии являются активными хищниками, охотясь на мягкотелых насекомых, ногохвосток и камподей (двухвостки). Могут охотиться и на мелких жуков или клопов, когда те в поисках влаги забираются в места нахождения «гнёзд» эмбий. В период размножения среди самцов иногда наблюдается каннибализм, когда взрослые насекомые, питаются собственной молодью[15].

Генетика

[править | править код]

Число хромосом у эмбий слабо варьирует: диплоидные числа колеблются от 20 до 24. Все изученные Embiidina, размножающиеся половым путём, имеют кариотип половых хромосом XO. Были идентифицированы два партеногенетических вида, один из которых, Реликтовая эмбия (Haploembia solieri), встречается как в диплоидной, так и в триплоидной расе[25].

Паразиты и хищники

[править | править код]

Sclerogibbidae — небольшое семейство ос, специализирующихся на паразитировании на эмбиях. Оса откладывает яйцо на брюшко нимфы. Личинка осы появляется на свет и прикрепляется к телу хозяина, питаясь его тканями по мере роста. В конце концов она образует кокон и выбирается наружу. Неотропическая муха-тахина Perumyia embiaphaga[26], и браконидная оса из рода Sericobracon[27] известны как паразитоиды взрослых эмбий. Несколько наездников-сцелионид из трибы Embidobiini являются паразитоидами яиц Embioptera[28]. Протозойный паразит (Protozoa) в Италии эффективно стерилизует самцов, заставляя оставшихся самок становиться партеногенетическими. Эти паразиты и возбудители болезней могут оказывать эволюционное давление на эмбий, заставляя их вести более социальный образ жизни[8].

Взрослые эмбии уязвимы, когда выходят из своих галерей, и становятся добычей птиц, гекконов, муравьёв и пауков. На них нападали личинки Ascalaphidae. Птицы могут срывать части шёлка с галерей, чтобы обнажить добычу, муравьи могут прорезать отверстия, чтобы проникнуть внутрь, а сенокосцы (Opiliones) могут проколоть шёлк, чтобы питаться находящимися внутри эмбиями[8].

Распространение и местообитания

[править | править код]

Эмбии распространены по всему миру и встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды, причём наибольшая плотность и разнообразие видов наблюдается в тропических регионах[9], особенно в южной Азии, Афротропике и Неотропике[16]. На территории бывшего СССР встречаются лишь в Крыму, на Кавказе и в Средней Азии. В России встречается 1 вид — реликтовая эмбия (Haploembia solieri)[3]. Некоторые распространённые человеком виды были случайно завезены в другие части света, в то время как многие местные виды малозаметны и пока не обнаружены. Некоторые виды живут под землёй или скрываются под камнями или за участками рыхлой коры. Другие живут под открытым небом, укутавшись в слои белого или голубого шёлка, или спрятавшись в менее заметных шелковистых трубках, на земле, на стволах деревьев или на поверхности гранитных скал[16]. Эмбии очень скрытны и на поверхности появляются только по ночам. В тропиках могут встречаться на деревьях. Здесь свои гнёзда эмбии делают под отстающей корой или в ходах древоядных жуков[15].

В основном ограниченные тёплыми районами, эмбии встречаются на севере до штата Вирджиния в США (38° с. ш.) и на высоте 3500 м в Эквадоре[8]. Но и там, где их не было ранее, они могут появиться. Например, они отсутствовали в Великобритании до 2019 года, когда Aposthonia ceylonica, вид из Юго-Восточной Азии, был найден в оранжерее в саду RHS, Wisley[29][30].

Систематика и эволюция

[править | править код]

Палеонтология

[править | править код]

Непосредственными предками эмбий считаются представители семейства Alexarasniidae, известные из верхней перми. Древнейшие эмбии в узком смысле слова найдены в бирманском янтаре[2]. Также насекомые, возможно относящиеся к эмбиям, найдены в средней юре Китая[31][32].

Филогения

[править | править код]

Внешняя филогения Embioptera была предметом споров, и в 2007 году этот порядок Polyneoptera был отнесён к сестринской группе Zoraptera[12][33] и Phasmatodea (привиденьевые или палочники)[34][35]. Положение Embioptera внутри Polyneoptera, предложенное филогенетическим анализом, проведённым в 2012 году Миллером с соавторами и объединяющим морфологические и молекулярные данные, показано на кладограмме[36].

Внутренняя филогения группы ещё не полностью выяснена. Филогенетический анализ Миллера и др. был проведён по 96 морфологическим признакам и 5 генам для 82 видов всего отряда. Четыре семейства оказались надёжно монофилетичными при любом способе анализа филогении (парсимония, максимальное подобие или Байесовский): Clothodidae, Anisembiidae, Oligotomidae и Teratembiidae. Embiidae, Scelembiidae и Australembiidae остаются монофилетическими в одном или нескольких из трёх анализов, но распадаются в других, поэтому их статус остаётся неопределённым. Либо Clothodidae (при анализе парсимонии), либо Australembiidae (при анализе Байеса) являются сестринскими таксонами для остальных таксонов Embioptera, поэтому ни одно филогенетическое дерево не может быть принято как окончательное в данной работе[36].

Классификация

[править | править код]

В настоящее время учёными описано 464 вида, включая 7 ископаемых видов (Zhang, 2013). Выделяют несколько семейств[37][16], большая часть которых обитает в тропических регионах[36][12][8][13]. По оценкам, на сегодняшний день существует около 2000 видов[38].

Классификация отряда (Miller et al., 2012; Zhang, 2013)[37][36]:

Альтернативная классификация

[править | править код]

По данным сайта Embioptera Species File Online, на февраль 2023 года в отряд включают следующие семейства[39]:

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Taxonomic history of the order Embiodea Kusnezov, 1903.
  2. ↑ 1 2 Shcherbakov D. E. Permian and Triassic ancestors of webspinners (англ.) // Russian Entomological Journal. — 2015. — Vol. 24, no. 3. — P. 187–200. Архивировано 8 марта 2016 года.
  3. ↑ 1 2 3 Беляева Н. В. и др. Большой практикум по энтомологии. Учебное пособие. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2019. — С. 99—101. — 336 с. — ISBN 978-5-907099-61-6.
  4. ↑ Стриганова Б. Р., Захаров А. А. Пятиязычный словарь названий животных: Насекомые. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / под ред. д-ра биол. наук, проф. Б. Р. Стригановой. — М.: РУССО, 2000. — С. 14. — 1060 экз. — ISBN 5-88721-162-8.
  5. ↑ 1 2 Edgerly, Janice S.; Davilla, J. A.; Schoenfeld, N. (2002). "Silk spinning behaviour and domicile construction in webspinners". Journal of Insect Behavior. 15 (2): 219—242. doi:10.1023/A:1015437001089. S2CID 21673429.
  6. ↑ 1 2 3 4 Hoell, H. V. Introduction to Insect Biology and Diversity / Hoell, H. V., Doyen, J. T., Purcell, A. H.. — 2nd. — Oxford University Press, 1998. — P. 389–391. — ISBN 978-0-19-510033-4.
  7. ↑ Kerkut, G. A. Comprehensive Insect Physiology, Volume 3: Integument, Respiration and Circulation. — Elsevier Science, 2013. — P. 374. — ISBN 978-1-4832-8619-8.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Choe, Jae C. The Evolution of Social Behaviour in Insects and Arachnids / Choe, Jae C., Crespi, Bernard J.. — Cambridge University Press, 1997. — P. 15–27. — ISBN 978-0-521-58977-2.
  9. ↑ 1 2 3 4 Ross E. S.[англ.]. Chapter 86: Embiidina: (Embioptera, Webspinners) // Encyclopedia of Insects / Resh, Vincent H. Carde, Ring T.. — Second. — Academic Press, 2009. — P. 315–316. — ISBN 978-0125869904. — doi:10.1016/B978-0-12-374144-8.00095-3.
  10. ↑ Ross, Edward S. Embioptera // The Insects of Australia. Volume 1 / Naumann, I. D. ; Carne, P. B. ; Lawrence, J. F. ; Nielsen, E. S. ; Spradbery, J. P.. — 2. — Melbourne University Press, 1991. — P. 405–409.
  11. ↑ 1 2 Collin, Matthew A.; Garb, Jessica E.; Edgerly, Janice S.; Hayashi, Cheryl Y. (2008). "Characterization of silk spun by the embiopteran, Antipaluria urichi". Insect Biochemistry and Molecular Biology. 39 (2): 75—82. doi:10.1016/j.ibmb.2008.10.004. PMID 18996196.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 Engel, Michael S. & Grimaldi, David (2006). "The earliest webspinners (Insecta: Embiodea)" (PDF). American Museum Novitates (3514): 1—22. doi:10.1206/0003-0082(2006)3514[1:tewie]2.0.co;2. hdl:2246/5791. S2CID 85798036. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июля 2011.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  13. ↑ 1 2 Szumik, Claudia (2008). "Phylogeny of embiopterans (Insecta)". Cladistics. 24 (6): 993—1005. doi:10.1111/j.1096-0031.2008.00228.x. PMID 34892879. S2CID 84665640.
  14. ↑ Arnett, Ross H. Jr. American Insects: A Handbook of the Insects of America North of Mexico, Second Edition. — CRC Press, 2000. — P. 147–148. — ISBN 9780849302121.
  15. ↑ 1 2 3 Гиляров М. С. Отряд Эмбии (Embioidea) // Жизнь животных. В 6 т. / гл. ред. Л. А. Зенкевич. — 1‑е изд. — М. : Просвещение, 1969. — Т. 3 : Беспозвоночные / под ред. Л. А. Зенкевича. — С. 199—201. — 575 с. : ил. — 300 000 экз.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Edgerly J. S. Biodiversity of Embiodea // Insect Biodiversity: Science and Society. Vol. 2 / Foottit Robert G., Adler Peter H. (eds). — John Wiley & Sons, 2018. — С. 219—244. — 642 с. — ISBN 978-1-118-94557-5. Архивировано 5 марта 2023 года.
  17. ↑ Imms, A.D. Social Behaviour in Insects. — Read Books, 2007. — ISBN 978-1-4067-7038-4.
  18. ↑ Ross E. S.[англ.]. Embia. Contributions to the biosystematics of the insect order Embiidina. Part 2. A review of the biology of Embiidina // Occasional Papers of the California Academy of Sciences. — 2000. — Vol. 149 (2). Архивировано 15 апреля 2024 года.
  19. ↑ Valentine, Barry D. (1986). "Grooming behavior in Embioptera and Soraptera (Insecta)". The Ohio Journal of Science. 86 (4): 150—152. hdl:1811/23150.
  20. ↑ McMillan, David; Hohu, Kyle; Edgerly, Janice S. (2016). "Choreography of silk spinning by webspinners (Insecta: Embioptera) reflects lifestyle and hints at phylogeny". Biological Journal of the Linnean Society. 118 (3): 430—442. doi:10.1111/bij.12749. Архивировано 5 марта 2023. Дата обращения: 5 марта 2023.
  21. ↑ Alberti, G.; Storch, V. (1976). "Ultrastructural investigations on silk glands of Embioptera (Insecta)". Zoologischer Anzeiger. 197 (3—4): 179—186.
  22. ↑ 1 2 Edgerly, Janice S.; Shenoy, S. M.; Werner, V. G. (2006). "Relating the cost of spinning silk to the tendency to share it for three embiids with different lifestyles (Order Embiidina: Clothodidea, Notoligotomidae, and Australembiidea)". Environmental Entomology. 35 (2): 448—457. doi:10.1603/0046-225X-35.2.448. S2CID 21662481. Архивировано 30 октября 2022. Дата обращения: 5 марта 2023.
  23. ↑ 1 2 Addison, J. Bennett; Osborn Popp, Thomas M.; Weber, Warner S.; Edgerly, Janice S.; Holland, Gregory P.; Yarger, Jeffery L. (2014). "Structural characterization of nanofiber silk produced by embiopterans (webspinners)". RSC Advances. 4 (78): 41301—41313. Bibcode:2014RSCAd...441301A. doi:10.1039/C4RA07567F. ISSN 2046-2069. PMC 4222186. PMID 25383190.
  24. ↑ Okada, Shoko; Weisman, Sarah; Trueman, Holly E.; Mudie, Stephen T.; Haritos, Victoria S.; Sutherland, Tara D. (2008). "An Australian webspinner species makes the finest known insect silk fibers". International Journal of Biological Macromolecules. 43 (3): 271—275. doi:10.1016/j.ijbiomac.2008.06.007. PMID 18619485.
  25. ↑ Blackmon, Heath. Synthesis of cytogenetic data in Insecta // Synthesis and phylogenetic comparative analyses of the causes and consequences of karyotype evolution in arthropods (англ.). — Arlington: The University of Texas at Arlington, 2015. — P. 1—26. — 447 p. — (Degree of Doctor of Philosophy). Архивировано 14 сентября 2022 года.
  26. ↑ Arnaud, P. H. (1963). "Perumyia embiaphaga, a new genus and species of neotropical Tachinidae (Diptera) parasitic on Embioptera". American Museum Novitates (2143): 1—9. hdl:2246/3380.
  27. ↑ Shaw, S. R.; Edgerly, Janice S. (1985). "A new braconid genus (Hymenoptera)parasitising webspinners (Embiidina) in Trinidad" (PDF). Psyche. 92 (4): 505—511. doi:10.1155/1985/54285. Архивировано (PDF) 29 июня 2023. Дата обращения: 5 марта 2023.
  28. ↑ Masner, L.; Dessart, P. (1972). "Notes on Embidobiini (Scelionidae: Hymenoptera) with description of a new genus". The Canadian Entomologist. 104 (4): 505—510. doi:10.4039/ent104505-4. S2CID 85254302. Архивировано 5 марта 2023. Дата обращения: 5 марта 2023.
  29. ↑ Aposthonia ceylonica (Enderlein, 1912). Global Biodiversity Information Facility. Дата обращения: 2 марта 2019. Архивировано 6 марта 2019 года.
  30. ↑ "Webspinners: the UK's first new insect for 100 years". The Guardian. 2019-03-01. Архивировано 5 марта 2023. Дата обращения: 5 марта 2023.
  31. ↑ Huang D., Nel A. Oldest webspinners from the Middle Jurassic of Inner Mongolia, China (Insecta: Embiodea) // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2009. — С. 889—895. Архивировано 26 октября 2021 года.
  32. ↑ Аристов Д. С. Новые насекомые (Insecta: Eoblattida, Embiida) из перми России и триаса Кыргызстана и происхождение эмбий // Палеонтологический журнал. — 2017. — № 2. — С. 52—60.
  33. ↑ Yoshizawa, K. (2007). "The Zoraptera problem: evidence for Zoraptera plus Embiodea from the wing base". Systematic Entomology. 32 (2): 197—204. doi:10.1111/j.1365-3113.2007.00379.x. hdl:2115/33766. S2CID 53321436.
  34. ↑ Terry, Matthew D.; Whiting, Michael F. (2005). "Mantophasmatodea and phylogeny of the lower neopterous insects". Cladistics. 21 (3): 247—257. doi:10.1111/j.1096-0031.2005.00062.x. S2CID 86259809.
  35. ↑ Dallai, Romano; Machida, Ryuichiro; Jintsu, Yoshie; Frati, Francesco; Lupetti, Pietro (2007). "The sperm structure of Embioptera (Insecta) and phylogenetic considerations". Zoomorphology. 126 (1): 53—59. doi:10.1007/s00435-007-0030-8. S2CID 28102882.
  36. ↑ 1 2 3 4 Miller, Kelly B.; Hayashi, Cheryl; Whiting, Michael F.; Svenson, Gavin J.; Edgerly, Janice S. (2012). "The phylogeny and classification of Embioptera (Insecta)". Systematic Entomology. 37 (3): 550—570. doi:10.1111/j.1365-3113.2012.00628.x. S2CID 55713692. Архивировано 22 сентября 2017. Дата обращения: 5 марта 2023.
  37. ↑ 1 2 Zhang Z.-Q. Phylum Athropoda. — In: Zhang Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013) (англ.) // Zootaxa / Zhang Z.-Q. (Chief Editor & Founder). — Auckland: Magnolia Press, 2013. — Vol. 3703, no. 1. — P. 17—26. — ISBN 978-1-77557-248-0 (paperback) ISBN 978-1-77557-249-7 (online edition). — ISSN 1175-5326. Архивировано 19 сентября 2013 года.
  38. ↑ Ross E. S.[англ.]. Embia. Contributions to the biosystematics of the insect order Embiidina. Part 1. Origin, relationships and integumental anatomy of the insect order Embiidina // Occasional Papers of the California Academy of Sciences. — 2000. — Vol. 149 (1). — P. 1–53. Архивировано 15 апреля 2024 года.
  39. ↑ Maehr, Hopkins & Eades. order Embioptera Архивная копия от 13 ноября 2020 на Wayback Machine. Embioptera Species File Online. Version 5.0/5.0. (Дата обращения: 5 марта 2023).

Литература

[править | править код]

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Эмбии&oldid=141763231