Элдерфилд, Роберт (|l;yjsnl;, JkQyjm)
| Роберт Кули Элдерфилд | |
|---|---|
| англ. Robert Cooley Elderfield | |
 | |
| Дата рождения | 30 мая 1904 |
| Место рождения | Ниагара-Фолс, Нью-Йорк, США |
| Дата смерти | 10 декабря 1979 (75 лет) |
| Место смерти | |
| Страна | США |
| Род деятельности | химик |
| Научная сфера | Химия |
| Место работы |
|
| Альма-матер | |
| Учёная степень | Доктор философии |
| Ученики | Уильям Ноулз |
Роберт Кули Элдерфилд (англ. Robert Cooley Elderfield, 30 мая, 1904, Ниагара-Фолс (Нью-Йорк) — 10 декабря, 1979) — американский ученый. Начинал свою исследовательскую деятельность с изучения сердечных гликозидов и агликонов. В дальнейшем работал над синтезом примахина, и других антималярийных препаратов. Также в конце своей жизни проводил исследования противораковых препаратов.
Биография
[править | править код]Роберт родился в Ниагара-Фолс 30 мая 1904 года. Его отец, Чарльз Джеймс Элдерфилд, в возрасте 14 лет ушел из школы, чтобы работать и помогать семье. Там он встретил будущую мать Роберта, Нэлли Кули и в 1901 году взял ее в жены. Нэлли Кули была родом из Канандейгуа, штат Нью-Йорк, где училась на секретаря. Прадед Роберта по линии отца, Чарльз Элдерфилд, был родом с острова Уайт, Англия. Он был опытным столяром и вместе со своей женой Эллен Крол эмигрировал в Гамильтон, провинция Онтарио, и затем переехал в Ниагара-Фолс, штат Нью-Йорк. Роберт Элдерфилд окончил среднюю школу в 1920 году, после чего поступил в подготовительную школу Шоэт в Уоллингфорде, штат Коннектикут. Затем, перед поступлением в Массачусетский технологический институт (МИТ), он посещал колледж гуманитарных наук, Колледж Уильямс, и провёл дополнительный год в школе Шоэт для изучения латинского языка. В колледже Роберт специализировался в области химии со второй специальностью по немецкому языку. В последний свой год в колледже Роберт работал ассистентом в химической лаборатории. В 1926 году он получил степень бакалавра гуманитарных наук. В течение летних каникул он работал на химических заводах в Ниагара-Фолс. В 1930 году он получил степень доктора философии МИТ и в 1930 году был назначен ассистентом Уолтера А. Якобса в Рокфеллерском институте медицинских исследований в лаборатории химической фармакологии. В 1936 году Элдерфилд переехал в Колумбийский университет, где он работал в должности помощника профессора всего год, а затем доцентом в период с 1937 по 1941 год. Должность профессора химии он занимал в период с 1941 по 1952 год. В 1952 году Элдерфилд был приглашен в Мичиганский университет в качестве профессора химии.
Семья
[править | править код]У Роберта была приемная сестра, Эстер, которую родители удочерили в возрасте восьми лет, в то время как он учился в школе Шоэт. Её мать погибла во время эпидемии гриппа в 1918 году. Во время учебы в МИТ Роберта назначили на должность ассистента в лаборатории. Одной из студенток бакалавриата, к которой его приставили, была Мэри Элизабет (Полли) Бетс, с ней они и сочетались браком летом 1930 года. Она родилась в Филадельфии и воспитывалась в Вашингтоне. В этом браке родились две дочери: Нэнси Элдерфилд Холл Шэнахэн и Маргарет Хэлен Элдерфилд Ритчи. Мэри умерла в феврале 1999 года.
Научные исследования
[править | править код]В 1928 вышла первая статья Роберта в соавторстве с профессора МИТ Л. Дэвисом посвящённая каталитическому синтезу метиламина из метанола и аммиака[1]. В 1932 и 1933 на основе диссертационных исследований они опубликовали еще две статьи. В Рокфеллерском институте медицинских исследований, вместе с Уолтером А. Якобсом в лаборатории химической фармакологии, Роберт Элдерфилд сосредоточил свои исследования на сердечных гликозидах. Одной из основных целей исследования было определение каких-либо структурных взаимосвязей, поэтому они работали с теми источниками гликозидов (например, растение Строфант Комбе), в которых их содержание было наибольшим[2][3]. Методы сравнения веществ были ограничены в основном УФ спектроскопией и анализом физических свойств веществ. С помощью манипуляций синтеза и анализа структура строфантидина была соотнесена со структурой периплогенина. В дальнейшем их структуры были соотнесены со структурами дигитоксигенина и гитоксигенина[4][5]. Так же его исследования показали, что сердечные агликоны тесно связаны с холестерином и желчными кислотами. Личный вклад Элдерфилда в Рокфеллерском университете заключался в определении структуры редкого сахара цимарозы и его связи с дигиталозой[6]. В Колумбийском университете Элдерфилд занимался исследованием алкалоидов. Также он занимался синтезом модельных ненасыщенных лактонов, родственных с сердечными агликонами. Со своей группой он разработал общие методы синтеза кардиологических лекарств из встречающихся в природе производных стеринов. Фармакологическая активность представителей ряда лактонов и агликонов была определена в совместной работе с К. К. Ченом в Eli Lilly and Company в Индианаполисе, Индиана. В годы Второй мировой войны Элдерфилд был членом секции Национального комитета оборонных исследований (National Defense Research Committee) и работал с взрывчатыми веществами. В Колумбийской исследовательской лаборатории Роберт Элдерфилд со своими сотрудниками работал над синтезом возможных лекарств аминохинолинового ряда. В одном из синтетических процессов они обнаружили новые перегруппировки и разработали несколько препаратов против рецидивирующей трехдневной малярии, которые оказались более эффективными по сравнению со своими предшественниками. Более того, они открыли эффективный метод синтеза чистого примахина, путём каталитического восстановительного конденсирования 6-метокси-8-аминохинолина с 1-диэтиламинопентаном-4-оном[7]. С 1952 года в Мичиганском университете Элдерфилд продолжил работу над противомалярийными препаратами и алкалоидами из растений рода Альстония, изучение их структуры и синтез. Со своими студентами из Мичигана он начал исследования по новым анионным реакциям ароматического замещения и принял участие в реализации программы по потенциальным противораковым препаратам[8].
Педагогическая деятельность
[править | править код]В годы своей работы в Колумбийском Университете, Роберт Элдерфилд занимался преподавательской деятельностью и читал углубленный курс лекций, а также проводил лабораторный курс по органической химии.
Основные труды
[править | править код]Автор и редактор девятитомника «Гетероциклические соединения». В США издание сборника было начато в 1950 году.
Почести и награды
[править | править код]- Президентский Сертификат за заслуги (1948)
- Членство в Национальной академии наук (1949)
- Звание почетного доктора Колледжа Уильямса (1952)
- Премия за выдающиеся достижения на факультете Мичиганского университета (1969)
Личные качества и увлечения
[править | править код]Хотя Роберт Элдерфилд был довольно серьезным и жестким человеком, к нему можно было всегда обратиться за помощью. Он помог многим студентам, попавшим в ту или иную беду. Роберт поддерживал аспирантское сообщество в Колумбии и с другими членами факультета выделил капитал для того чтобы из классной комнаты сделать комнату для семинаров. В свободное время Роберт любил рыбачить, а во время отдыха мог обеспечить всю свою семью завтраком или ужином. Помимо этого он мог приготовить сахарное печенье для своих дочек или рыбную похлебку и рагу. Иногда они собирались со студентами и сотрудниками на барбекю. Со своей женой Полли Роберт часто играл в карточную игру криббедж.
Примечания
[править | править код]- ↑ Elderfield R.C., Davis T. L. The catalytic preparation of methylamine from methyl alcohol and ammonia // J. Am. Chem. Soc. 50:1786-89.
- ↑ Elderfield R.C., Jacobs W. A. The structure of the cardiac aglycones // J. Biol. Chem. 108:497-513.
- ↑ Elderfield R.C. The chemistry of the cardiac glycosides // Chem. Rev. 17:187-249.
- ↑ Elderfield R.C., Jacobs W. A. Strophanthin. The correlation of strophanthidin and periplogenin // J. Biol. Chem. 91:625-28.
- ↑ Elderfield R.C., Jacobs W. A. Strophanthin. The correlation of strophanthidin and periplogenin with digitoxigenin and gitoxigenin // J. Biol. Chem. 92:313-21
- ↑ Elderfield R.C. The structure and configuration of cymarose // J. Biol. Chem. 111:527-35.
- ↑ Elderfield R.C., Werble E. 6-Methoxy-8-(4-amino-1-methylbutylamino)quinolone // U.S. Patent 2,604,474, July 22.
- ↑ Elderfield R.C. Certain anionic aromatic substitution reactions // Rec. Chem. Prog. 13:119-128.