Эйконоген (|wtkukiyu)
| Эйконоген | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H8NNaO4S |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 261,22 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | растворим |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Эйконоге́н (натриевая соль 1-амино-2-нафтол-6-сульфокислоты) — органическое соединение, относящееся к аминонафтолам и имеющее химическую формулу C10H8NNaO4S. Бесцветный порошок, растворимый в воде. Ранее применялся как чёрно-белое проявляющее вещество в фотографии.
Синоним: натрий 5-амино-6-гидроксинафталин-2-сульфонат[1].
История
[править | править код]Соединение было впервые получено британским химиком Рафаэлем Мельдолой[англ.] в 1881 году. Проявляющая способность была заявлена доктором Момме Андресеном[англ.] в немецком патенте DE 50 265[2] вместе с другими сульфокислотами аминонафтола. Андресен также присвоил описываемому соединению тривиальное название «эйконоген». В дальнейшем фабрика Гауффа начала промышленное производство эйконогена, предложив его как замену пирогаллоловым проявителям[3].
Уже в первой половине XX века был вытеснен из использования метол-гидрохиноновыми проявителями, дающими похожий характер изображения[4].
Физические и химические свойства
[править | править код]Имеет вид бесцветного порошка. Молярная масса составляет 261,22 г/моль. Растворим в воде, несколько лучше растворяется в тёплой, очень мало растворим в спирте и эфире. В растворах кислот выпадает в виде осадка свободной кислоты[1][5].
Образует кристаллогидрат состава (C10H8NNaO4S)2·5H2O, кристаллы которого имеют форму ромбических пластинок. Обезвоживается при нагреве до 110 °C[5].
На воздухе быстро окисляется. Имеет проявляющую способность, однако она снижена из-за наличия в соединении сульфогруппы[5][6].
Применение
[править | править код]Вместе с диогеном применялся в фотографии как проявляющее вещество аминонафтольного ряда. Из-за лучшей растворимости обычно используется в виде сульфоната[5].
При проявлении даёт очень мягкое изображение, проявляет быстро, но медленнее чем метол. Использование эйконогена совместно с гидрохиноном позволяет поднять максимальные значения плотности изображения. Проявляющие растворы хранятся хуже, чем аналогичные метоловые, что стало одной из причин падения популярности составов на его основе[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 НСХТ, 2002, с. 865.
- ↑ Andresen.
- ↑ Haist, 1979, с. 190.
- ↑ 1 2 Neblette, 1931, с. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958, с. 120—121.
- ↑ БСЭ, 1933, 1935.
Литература
[править | править код]- Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. — СПб.: АНО НПО «Мир и семья», 2002. — 1280 с.
- Эйконоген // Э — Электрофон. — М. : Советская энциклопедия, 1933, 1935. — Стб. 144. — (Большая советская энциклопедия : [в 66 т.] / гл. ред. О. Ю. Шмидт ; 1926—1947, т. 63).
- Glafkides P. Photographic chemistry (англ.). — London: Fountain Press, 1958. — Vol. 1.
- Haist G. M. Modern Photographic Processing (англ.). — New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. — Vol. 1. — (Photographic science and technology and graphic arts). — ISBN 0-471-02228-4.
- Neblette C. B. Photography. Its principles and practice (англ.). — London: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Ссылки
[править | править код]- Andresen M. Германский патент DE 50265: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (нем.) (10 февраля 1889). Дата обращения: 26 июня 2019.
 |
|---|
