Цитозин (Enmk[nu)
Цитозин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
4-аминопиримидин-2(1H)-он | ||
Традиционные названия | Цитозин; 4-амино-2-оксопиримидин | ||
Хим. формула | C4H5N3O | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 111,102 г/моль | ||
Плотность | 1.6 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 320—325 °C (разрушается) | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 71-30-7 | ||
PubChem | 597 | ||
Рег. номер EINECS | 200-749-5 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 16040 | ||
ChemSpider | 577 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.
Физические свойства
[править | править код]Бесцветные кристаллы. Раствор цитозина поглощает ультрафиолетовый свет: максимум абсорбции (λмакс) — 276 нм (pH 1-3), 267 нм (pH 7-10), 282 нм (pH 14).
Химические свойства
[править | править код]Цитозин, химическая формула C4H5N3O, проявляет основные свойства, реагирует с щелочами и кислотами, реагируя с азотистой кислотой дезаминируется, превращаясь в урацил. Вступает в реакцию фотогидратации с образованием цитозин-гидрата, присоединяя воду под действием ультрафиолетовых лучей.
Растворимость
[править | править код]Растворим в воде, слабо растворим в эфире, не растворим в спирте.
Качественные реакции
[править | править код]При взаимодействии раствора цитозина с диазобензолсульфокислотой в щелочной среде, раствор окрашивается в красный цвет.
См. также
[править | править код]Литература
[править | править код]- Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия т.5, М.: Советская энциклопедия, 1967
Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |