Ципродинил (Enhjk;nunl)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Ципродинил
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Ципродинил
Хим. формула C14H15N3
Физические свойства
Молярная масса 225,29 г/моль
Плотность 1,21[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления 75.9[1]
 • кипения >360 °C
Классификация
Рег. номер CAS 121552-61-2
PubChem
Рег. номер EINECS 601-785-8
SMILES
InChI
ChEBI 4045
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ципродинил[2] — представляет собой химическое соединение из группы анилино-пиримидинов.

Ципродинил — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. Устойчив к гидролизу и фотолизу.[1]

Ципродинил получают реакцией между фенилгуанидином и 1,3-дикетон-1-циклопропил-1,3-бутандионом. Это последнее соединение создаётся в Кляйзена конденсации из метилацетата и циклопропилметилкетона.

Применение

[править | править код]

Ципродинил является системным широкополосным фунгицидом и применяется, например, в пшенице и ржи против глазных пятен ( Pseudocercosporella herpotrichoides ) и в садах против парши яблони, а также в вине в виде смеси с флудиоксонилом против Botrytis. Говорят, что он действует как ингибитор биосинтеза метионина и нарушает жизненный цикл грибов, подавляя рост мицелия. Однако Фрак Ципродинил больше не действует как ингибитор синтеза метионина. Вместо этого он может воздействовать на митохондрии.

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Gary R. Wall, Patrick J. Phillips. Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96 // Fact Sheet. — 1998. — ISSN 2327-6932. — doi:10.3133/fs13197.
  2. PubChem. Cyprodinil (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 4 сентября 2020. Архивировано 1 декабря 2021 года.

Литература

[править | править код]
  1. Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
  2. Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153
  3. Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, p. 153