Ципродинил (Enhjk;nunl)
| Ципродинил | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Ципродинил |
| Хим. формула | C14H15N3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 225,29 г/моль |
| Плотность | 1,21[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 75.9[1] |
| • кипения | >360 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 121552-61-2 |
| PubChem | 86367 |
| Рег. номер EINECS | 601-785-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 4045 |
| ChemSpider | 77885 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС |
  |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ципродинил[2] — представляет собой химическое соединение из группы анилино-пиримидинов.
Свойства
[править | править код]Ципродинил — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. Устойчив к гидролизу и фотолизу.[1]
Получение
[править | править код]Ципродинил получают реакцией между фенилгуанидином и 1,3-дикетон-1-циклопропил-1,3-бутандионом. Это последнее соединение создаётся в Кляйзена конденсации из метилацетата и циклопропилметилкетона.
Применение
[править | править код]Ципродинил является системным широкополосным фунгицидом и применяется, например, в пшенице и ржи против глазных пятен ( Pseudocercosporella herpotrichoides ) и в садах против парши яблони, а также в вине в виде смеси с флудиоксонилом против Botrytis. Говорят, что он действует как ингибитор биосинтеза метионина и нарушает жизненный цикл грибов, подавляя рост мицелия. Однако Фрак Ципродинил больше не действует как ингибитор синтеза метионина. Вместо этого он может воздействовать на митохондрии.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Gary R. Wall, Patrick J. Phillips. Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96 // Fact Sheet. — 1998. — ISSN 2327-6932. — doi:10.3133/fs13197.
- ↑ PubChem. Cyprodinil (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 4 сентября 2020. Архивировано 1 декабря 2021 года.
Литература
[править | править код]- Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
- Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153
- Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, p. 153