Уробилиноген (RjkQnlnukiyu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Уробилиноген
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 3-​[2-​'"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'3-​​(2-​карбоксиэтил)​-​5-​[​(3-​этил-​4-​метил-​5-​оксо-​1,2-​дигидропиррол-​2-​ил)​метил]-​4-​метил-​1H-​пиррол-​2-​ил]метил]-​5-​[​(4-​этил-​3-​метил-​5-​оксо-​1,2-​дигидропиррол-​2-​ил)​метил]-​4-​метил-​1H-​пиррол-​3-​ил]пропановая кислота
Традиционные названия i-уробилиноген, мезобилирубиноген
Хим. формула C33H44N4O6
Физические свойства
Молярная масса 592.726 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14684-37-8
PubChem 26818
Рег. номер EINECS 604-544-5
SMILES
 
InChI
 
ChEBI 29026
ChemSpider 24980
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Уробилиноген — бесцветный продукт восстановления билирубина, формирующийся под действием кишечных бактерий. Некоторое количество уробилиногена снова реабсорбируется в кровоток и выводятся наружу через почки, что представляет собой нормальный «энтерогепатический цикл уробилиногена». Уробилиноген преобразуется в жёлтый пигмент уробилин, содержащийся в моче.

Повышенное содержание билирубина, образующегося при гемолизе, вызывает повышенное образование уробилиногена в кишечнике. При заболеваниях печени (например, при гепатите), уробилиногеновый цикл в печени ингибируется, что тоже увеличивает уровень уробилиногена.

Снижение уровня уробилиногена в моче может происходить у заболевших желтухой или при лечении антибиотиками широкого спектра, которые уничтожают бактериальную флору кишечника. Также это может быть вызвано приёмом лекарств, подкисляющих мочу, таких как хлорид аммония или аскорбиновая кислота.

Повышенный уровень может быть симптомом гемолитической анемии (чрезмерное разрушение красных кровяных телец) или различных проблем с печенью.[1][2]

Номенклатура

[править | править код]

Уробилиноген (d-уробилиноген) тесно связан с двумя другими соединениями: мезобилирубиногеном (i-уробилиноген) и стеркобилиногеном (i-стеркобилиноген).[3] Непосредственно уробилиноген может быть восстановлен до мезобилирубиногена, а мезобилирубиноген восстанавливается до стеркобилиногена.[3] Все три вещества зачастую обозначают «уробилиногены», что вызывает недопонимание и путаницу.[4]

Единица Эрлиха

[править | править код]

Содержание уробилиногена определяется при помощи реакции с реактивом Эрлиха, содержащим 4-диметиламинобензальдегид и измеряется в единицах Эрлиха. Одна единица Эрлиха равняется одному миллиграмму уробилиногена на децилитр мочи (1 мг/дЛ).[5]

Ссылки

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Urobilinogen. Family Health Information. Дата обращения: 30 марта 2008. Архивировано 5 декабря 2012 года.
  2. ↑ Urobilinogen in urine. Home test kit. Дата обращения: 30 марта 2008. Архивировано 5 декабря 2012 года.
  3. ↑ 1 2 Biochemical Pathways Map No. L5 L6. ExPASy Bioinformatics Resource Portal. Дата обращения: 12 декабря 2011. Архивировано 5 декабря 2012 года.
  4. ↑ Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods (англ.). — 22nd ed.. — Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders[англ.]. — P. 543. — ISBN 978-1-4377-0974-2. Архивировано 4 марта 2016 года.
  5. ↑ Urobilinogen Information and Courses from MediaLab, Inc. Архивная копия от 14 декабря 2012 на Wayback Machine Retrieved on Jan 8, 2009
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Уробилиноген&oldid=135879800