Точка росы углеводородов (Mkctg jkvd rilyfk;kjk;kf)
Точка росы углеводородов (англ. hydrocarbon dew point HCDP) — температура (при заданном давлении), при которой углеводородные компоненты смеси газов (например, природного газа), начинают конденсироваться из газовой фазы.
По отношению к природному газу термин может применяться в формулировке точка росы по углеводородам (или температура точки росы по углеводородам - ТТРу). Является одним из важных параметров качества газа, наряду с точкой росы по водной (неуглеводородной) фазе (она же температура точки росы по воде - ТТРв). Применяется по всей цепочке поставок природного газа, от производителя до конечного потребителя.
Критическая температура конденсации
[править | править код]Критическая температура конденсации (крикондентерма) — максимальная температура, при которой возможно образование жидкой фазы при изменении давления. Выше этой температуры вещество или смесь может существовать только в газообразной форме независимо от давления.[1][2]
Методы определения ТТРу
[править | править код]ТТРу можно определить теоретически или экспериментально.
Теоретические методы определения ТТРу
[править | править код]Теоретические методы используют анализ компонентов газовой смеси (обычно с помощью газового хроматографа — ГХ), с последующим вычислением точки росы при заданном давлении с использованием уравнения состояния. Наибольшее распространение в газовой промышленности получили уравнения Пенга — Робинсона и Редлиха — Квонга — Соаве.
Существенным преимуществом использования теоретических моделей является то, что ТТРу при нескольких давлениях (а также крикондентермах) может быть определена из одного анализа.
Однако в теоретические расчёты ТТРу с использованием ГХ-анализа может вкрасться ошибка. Существует четыре основных источника таких ошибок:
- Ошибки выборки. Трубопроводы работают при высоком давлении. Для анализа с помощью полевого ГХ, давление должно быть понижено почти до атмосферного. В процессе снижения давления, некоторые из более тяжелых компонентов могут выпадать, в частности, если снижение давления происходит в ретроградной области. Таким образом, газ в ГХ отличается от фактического газа в трубопроводе.
- Ошибки анализа компонентов газовой смеси. При идеальных условиях и частой калибровке ГХ допускает примерно ~ 2 % отклонения результатов анализа каждого анализируемого газа.
- Ошибки калибровки. Перед анализом ГХ должен быть откалиброван на калибровочном газе.
- Ошибки уравнения состояния. Различные модели расчёта ТТРу выдают несколько отличающиеся результаты при различных режимах давления и газового состава. Иногда значительные расхождения в расчётах возникают исключительно из-за выбора уравнения состояния.[3]
Экспериментальные методы определения ТТРу
[править | править код]Суть экспериментальных методов заключается в постепенном охлаждении поверхности, на которой конденсируется газ, с последующим измерением температуры, при которой происходит конденсация.[4] Как правило, определённая с помощью экспериментальных методов ТТРу ниже, чем рассчитанная с использованием теоретических методов.
Экспериментальные системы можно разделить на ручные и автоматизированные.
Ручные системы сильно зависят от умения оператора вручную медленно охладить зеркало и визуально обнаружить начало конденсации.
Автоматизированные методы используют автоматические системы охлаждения зеркала и датчики для измерения количества света, отраженного от зеркала, с помощью которых фиксируется момент начала конденсации.
Среди автоматизированных методов следует выделить лазерно-интерференционный метод измерения точки росы.
Аналогично ГХ-анализу, при применении экспериментального метода возможны ошибки.
Ошибка момента обнаружения конденсации. Зависит от скорости охлаждения зеркала, и от того, что, к тому времени, когда конденсата накапливается достаточно для того, чтобы он был видим, точка росы уже пройдена. Кроме того, оператор может зафиксировать не ТТРу, а ТТРв.
Применение автоматических устройств охлаждения зеркал обеспечивает значительно более точные результаты, но в эти измерения могут вкрасться ошибки из-за загрязнения зеркала. Для исключения таких ошибок применяют систему фильтрации анализированного газа, которая, в свою очередь, сама может служить источником ошибок из-за изменения ею состава газа.
С целью избежания этих ошибок применяются методы определения ТТРу при помощи спектроскопии и лазерной интерферометрии.
Экспериментальные методы определяют ТТРу только при заданном давлении.[5]
Примечания
[править | править код]- ↑ Фазовое равновесие системы нефть - газ - Геология и физика продуктивного пласта - Общие сведения о добыче нефти - Каталог статей - НефтеПро . www.neftepro.ru. Архивировано 20 декабря 2016 года.
- ↑ [https://web.archive.org/web/20161220103243/http://www.himi.oglib.ru/bgl/4148/458.html Библиотека НЕФТЬ-ГАЗ: Предложения в тексте с термином "Фаза"] . www.himi.oglib.ru. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года.
- ↑ Hydrocarbon Dew Point - Methods of HCDP Determination - Theoretical Methods of HCDP Determination | Theoretical Methods HCDP Determination . www.liquisearch.com. Архивировано 20 декабря 2016 года.
- ↑ Газы горючие природные. Метод определения температуры точки росы углеводородов . aquagroup.ru.
- ↑ Hydrocarbon Dew Point - Methods of HCDP Determination - Experimental Methods of HCDP Determination | Experimental Methods HCDP Determination . www.liquisearch.com. Архивировано 20 декабря 2016 года.