Тадалафил (Mg;glgsnl)
 | Эта статья нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. |
| Тадалафил | |
|---|---|
| Tadalafil | |
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (6R,12aR)-6-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12a-гексагидро-2-метилпиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-b]индол-1,4-дион (в виде гидрохлорида) |
| Брутто-формула | C22H19N3O4 |
| Молярная масса | 389.404 г/моль |
| CAS | 171596-29-5 |
| PubChem | 110635 |
| DrugBank | APRD00071 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | G04BE08 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | varies |
| Связывание с белками плазмы | 94 % |
| Метаболизм | CYP3A4 (в печени) |
| Период полувывед. | 17.5 часов |
| Экскреция | с калом (>60%), с мочой (>30%) |
| Лекарственные формы | |
| таблетки покрытые плёночной оболочкой | |
| Способы введения | |
| орально | |
| Другие названия | |
| Сиалис, Adcirca | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Тадалафил (лат. Tadalafil) — медицинский препарат, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, то есть неспособности достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта.
Торговые наименования: Adcirca и Cialis, производство Eli Lilly and Company, США.
Фармакотерапевтическая группа
[править | править код]Средство лечения эректильной дисфункции, ингибитор ФДЭ-5.
Код G04BE08 по Анатомо-терапевтическо-химической классификации
Фармакологическое действие
[править | править код]Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором (нейтрализатором, действующим выборочно) специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведёт к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствие сексуального стимулирования.
Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течение 36 часов[источник не указан 1511 дней]. Эффект проявляется через 30 минут после приёма препарата при наличии сексуального возбуждения.
Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1, 6/0, 8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0, 2/4, 6 мм рт. ст., соответственно).
Фармакокинетика
[править | править код]После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.
Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приёма пищи, поэтому его можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.
Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки.
Показания
[править | править код]Эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта). Тадалафил (5 мг/день), по данным полученным в ходе кратковременного (6 и 12-недельного) лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, оказался также более эффективен чем ранее использовавшийся для этих целей тамсулозин.[1][2][3][4]
Противопоказания
[править | править код]Таблетки категорически нельзя принимать: в сочетании с препаратами для лечения эректильных расстройств; при сердечно-сосудистых патологиях, исключающих сексуальную активность; патологиях органов зрения; недостаточной работе почек; дефиците лактазы.
А также если:
- Имеется повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата.
- Принимаются препараты, содержащие любые органические нитраты.
- Лицо не достигло 18 лет.
Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.
Пожилые пациенты
[править | править код]Здоровые лица преклонного возраста (65 лет и более) имели более низкий клиренс тадалафила при приёме внутрь, что выражалось в увеличении площади под кривой «концентрация-время» на 25 % по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
[править | править код]У лиц с лёгкой (клиренс креатинина 51 — 80 мл/мин.) или среднетяжёлой (клиренс креатинина 31-50 мл/мин.) почечной недостаточностью площадь под кривой «концентрация-время» была больше, чем у здоровых лиц. У лиц с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл/мин.) Тадалафил не изучался (см. раздел «Специальные предупреждения и предосторожности при применении»).
Пациенты с печёночной недостаточностью
[править | править код]Фармакокинетика тадалафила у лиц со слабой и среднетяжёлой печёночной недостаточностью сравнима с таковой у здоровых лиц. У таких пациентов подбор дозы не требуется.
Пациенты с сахарным диабетом
[править | править код]У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила площадь под кривой «концентрация-время» была меньше примерно на 19 %, чем у здоровых лиц. Это различие не требует подбора дозы.
Режим дозирования
[править | править код]Применение у мужчин среднего возраста
[править | править код]Рекомендованная доза препарата тадалафил составляет 20 мг. Тадалафил принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приёма пищи. Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности.
Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата. Максимальная рекомендованная частота приёма — один раз в сутки.
Применение у пожилых мужчин
[править | править код]Для пожилых пациентов специальный подбор дозы не требуется. Рекомендации по приёму, указанные в разделе «Применение у мужчин среднего возраста» применимы и для пожилых пациентов.
Применение у мужчин с нарушенной функцией почек и печени
[править | править код]Для пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 30 мл/мин.) и печени специального подбора дозы не требуется (см. раздел «Специальные предупреждения и специальные предосторожности при применении»).
Применение у детей
[править | править код]Тадалафил не применяется у лиц до 18 лет.
Побочные эффекты
[править | править код]Наиболее часто отмечаемыми нежелательными событиями являются головная боль и диспепсия (11 и 7 % случаев, соответственно). Нежелательные события, связанные с приёмом тадалафила, были обычно незначительными или средними по степени выраженности, транзиторными и уменьшались при продолжении применения препарата.
Другими обычными нежелательными эффектами являлись боль в спине, миалгия, заложенность носа и «приливы» крови к лицу. В течение суток мышечная тянущая боль в ногах.
Редко — отёк век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы и головокружение.
Передозировка
[править | править код]При однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией — многократно до 100 мг/сут., нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз. В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение.
Взаимодействие
[править | править код]Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4, кетоконазол, увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» на 107 %, а рифампицин её снижает на 88 %.
Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и Итраконазол повышают активность тадалафила.
Одновременный приём антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила. Увеличение рН желудка в результате приёма Н2-антагониста низатидина не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила.
Дженерики
[править | править код]В июне 2018 года серпуховский клинический центр «Пробиотек» начал исследование дженерика Tadalafil. За время лабораторного этапа испытания было проанализировано 1300 образцов препарата за 10 дней. Исследование длилось на протяжении 2,5 месяцев (со дня включения в исследование первого добровольца по день итогового отчета). Специалистами биоаналитической лаборатории была разработана аналитическая методика изучения фармакокинетики, которая основана на высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием[5].
3 сентября 2018 года «Пробиотек» закончил испытание российского дженерика тадалафила, после чего это лекарственное средство стало доступно в аптеках[5].
Китайская фармкомпания CMOAPI утверждает, что она является крупнейшим производителем фармацевтической субстанции порошка тадалафила в Китае[6].
См. также
[править | править код]- Силденафил (Виагра)
- Варденафил (Левитра)
- Уденафил (Зидена)
- Аванафил (Стендра)
Примечания
[править | править код]- ↑ Carson, C. C., Rosenberg, M., Kissel, J., & Wong, D. G. (2014). Tadalafil–a therapeutic option in the management of BPH‐LUTS. International Journal of Clinical Practice, 68(1), 94-103. PMID 24341303 doi:10.1111/ijcp.12305
- ↑ Cui, J., Cao, D., Bai, Y., Wang, J., Yin, S., Wei, W., ... & Wei, Q. (2021). Efficacy and safety of 12-week monotherapy with once daily 5 mg tadalafil for lower urinary tract symptoms of benign prostatic hyperplasia: evidence-based analysis Архивная копия от 21 апреля 2024 на Wayback Machine. Frontiers in Medicine, 8, 744012. PMID 34712682 PMC 8545998 doi:10.3389/fmed.2021.744012
- ↑ Hossain, A., Rabbi, M. M. F., Parvez, M. M., Mazumdar, R. K., Chakma, T., & Islam, M. A. (2023). Efficacy of Tamsulosin Alone versus Tamsulosin Plus Tadalafil in Treatment of LUTS due to BPH: A Comparative Study. Sch J App Med Sci, 7, 1379-1386. doi:10.36347/sjams.2023.v11i07.029
- ↑ Singh, D. V., Mete, U. K., Mandal, A. K., & Singh, S. K. (2014). A comparative randomized prospective study to evaluate efficacy and safety of combination of tamsulosin and tadalafil vs. tamsulosin or tadalafil alone in patients with lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia. The journal of sexual medicine, 11(1), 187-196. PMID 24165272 {{DOI: 10.1111/jsm.12357}}
- ↑ 1 2 Завершены исследования первого российского воспроизведенного тадалафила : [арх. 4 сентября 2018] // Remedium. — 2018. — 3 сентября.
- ↑ Tadalafil powder (англ.). CMOAPI. Дата обращения: 9 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
Литература
[править | править код]- Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil — Labels updated with NAION information : FDA Statement, 8 July 2005 : [англ.] / United States Food and Drug Administration // WHO Pharmaceuticals Newsletter. — 2005. — No. 03.
Ссылки
[править | править код]- Adcirca (tadalafil) 20 mg Tablets. Drug Approval Package (англ.). U.S. Food and Drug Administration (22 мая 2009). Дата обращения: 26 сентября 2015.
- Tadalafil : [англ.] // Drugs.com.
- Тадалафил. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
- Сиалис. Полная информация о препарате. — Farmamir. — 2017 — Июнь.
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |