Реппе, Вальтер (Jyhhy, Fgl,myj)

В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Реппе.

Вальтер Реппе
Дата рождения	29 июля 1892(1892-07-29)
Место рождения	Гёринген, Эйзенах, Германская империя
Дата смерти	26 июля 1969(1969-07-26) (76 лет)
Место смерти	Гейдельберг, Баден-Вюртемберг, ФРГ
Страна	Германия
Род деятельности	химик, преподаватель университета
Место работы	Майнцский университет Дармштадтский технический университет
Альма-матер	Мюнхенский университет Йенский университет
Награды и премии	медаль Вернера фон Сименса (1960) медаль Карла Фридриха Гаусса (1949) медаль Рудольфа Дизеля Медаль DECHEMA (1952) медаль Адольфа фон Байера (1949)

Вальтер Юлиус Реппе (англ. Walter Julius Reppe) (29 июля 1892, Айзенах — 26 июля 1969 Гейдельберг) — немецкий химик. Известен своими работами в области химии ацетилена.

Образование и карьера

Вальтер Реппе начал обучение в институте естественных наук Йенского университета в 1911 году, но образование было прервано Первой мировой войной. Получил докторскую степень в Мюнхене в 1920 году.

В 1921 году Реппе работал в главной лаборатории концерна BASF. С 1923 года он работал над вопросами каталитической дегидратации формамида в синильную кислоту в лаборатории индиго, но 1924 году прервал исследования на 10 лет, восстановив их только в 1934 году.

Исследования ацетилена

Реппе проявил интерес к ацетилену в 1928 году как к газу, который может принимать участие во многих химических реакциях. Из-за взрывоопасности ацетилена в то время в реакциях использовались небольшие его объёмы при относительно невысоком давлении. На производствах BASF было запрещено использование давление ацетилена более 1,5 бар.

Для безопасной работы с ацетиленом при высоком давлении Реппе разработал специальные пробирки, так называемые «очки Реппе» — из нержавеющей стали. Результатом работы Реппе стало открытие группы взаимосвязанных реакций, известных в химии как «химия Реппе».

Реакции Реппе

Реакции с высоким давлением, катализированные тяжелыми металлами, объединёнными с ацетилемоном (ацетилениды), делятся на 4 группы и часто называются реакциями Реппе:

• Винилизация:

• Алкинизация альдегидов:

• Реакции с монооксидом углерода:

Этот простой синтез использовался для получения производных акриловой кислоты и производства органического стекла.

• Циклическая полимеризация или цикло-олигомеризация ацетилена в циклооктатетраене, которая является наиболее важной реакцией в использовании темплатного эффекта. В реакции используется никель (II), как реакционный центр, на котором молекулы ацетилена занимают четыре смежные позиции, реагируя между собой с получением продукта.

Если завершающий лиганд, такой как трифенилфосфин, присутствует в достаточном количестве, чтобы занять координационный центр синтеза, место остаётся свободным лишь для трёх молекул ацетилена, и образуется бензол.

Предложенные методики позволили синтезировать необычным путем бензол и особенно циклооктатетраен, которые было трудно получать другими способами.

Продукты из этих четырёх типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами в синтезе лаков, клеев, вспененного полиэтилена, текстильных волокон, а также фармацевтических препаратов.

После войны

После Второй мировой войны, с 1949 года, до его выхода на пенсию в 1957 году, Реппе возглавлял исследования в BASF. С 1952 по 1966 год он также был в наблюдательном совете компании. Он был также профессором в Университете Майнца (с 1951) в Дармштадтском техническом университете (в 1951 и 1952 годах). Вместе с Отто Байером и Карлом Циглером он был награждён Кольцом Вернера фон Сименса в 1960 году за расширение научных знаний и развитие в области новых синтетических высокомолекулярных материалов.

Наследие

Большинство промышленных процессов, которые были разработаны Реппе и его сотрудниками, были заменены потому, что химическая промышленность перешла с угля как сырья на нефть, где алкены от термического крекинга легко доступны, что, однако, не касается ацетилена.

Вместе со своими современниками, такими как Отто Релен, Карл Циглер, Ганс Тропш, и Франц Фишер, Реппе был пионером в использовании металлических катализаторов в условиях крупномасштабного синтеза органических соединений. Экономические выгоды, связанные с этим исследованием, предопределили расцвет металлоорганической химии и её тесную связь с промышленностью.