Рацетамы действуют путём активации глутаматныхрецепторов, расположенных по соседству с ацетилхолиновыми рецепторами, и таким образом увеличивая срабатывания последних. Данный механизм рацетамов по улучшению способностей памяти схож с механизмом действия веществ-ингибиторов ацетилхолинэстеразы.
Первым и самым известным представителем группы является пирацетам, открытый в 1963 году бельгийскими фармакологами С. Giurgea и V. Skondia и давший начало изучению и поиску других ноотропных веществ.
↑Alex Haahr Gouliaeva and Alexander Senningb.Piracetam and other structurally related nootropics. — Department of Chemistry and Chemical Engineering, The Engineering Academy of Denmark, Building 376, DK-2800, Lyngby, Denmark, 17 August 1993. — Т. 19, № 2. — С. 180-222. (недоступная ссылка)
↑ S. Shorvon. Pyrrolidone derivatives. The Lancet, Vol. 358, 2001, P. 1885-1892.